Охлаждение бесцветных стекол

Кристаллический диоксид кремния очень тверд, нерастворим в воде и плавится около 1610 °С, превращаясь в бесцветную жидкость. По охлаждении этой жидкости получается прозрачная стекловидная масса аморфного диоксида кремния, по виду сходного со стеклом. [c.418]

Внешний вид определяют в цилиндре из бесцветного стекла диаметром 25—30 мм. При охлаждении жидкости до —45° С допускается появление опалесценции, при охлаждении ниже —50° С допускается помутнение жидкости, исчезающее при повышении температуры до 20° С, [c.210]

Помещают 0,1 г исследуемого препарата в платиновую чашку, находящуюся в боксе из оргстекла на прикрытой алюминиевым листом электроплитке. В чашку добавляют 3 мл концентрированной фтористоводородной кислоты и 1 каплю азотной кислоты, после чего прикрывают ее второй платиновой чашкой немного большего размера, чтобы она плотно входила в первую чашку и дно ее находилось над раствором. Во вторую чашку наливают холодную воду, придавая тем самым этой чашке функцию обратного холодильника, и нагревают первую чашку в течение 15—30 минут до полного растворения препарата. Затем снимают верхнюю чашку, добавляют к раствору 2 мл концентрированной серной кислоты и жидкость выпаривают до появления белых паров 80з. По охлаждении, при необходимости, прибавляют каплю фтористоводородной кислоты. К раствору приливают 20 мл 1,5о/оного раствора борной кислоты, перемешивают и переносят в пробирку из бесцветного стекла пирекс с притертой пробкой [c.235]

К наиболее приемлемым формулировкам понятия неорганического стекла относятся две — комиссии по терминологии АН СССР (1939) и американского общества испытания материалов США (1950). Определение комиссии АН СССР Стеклом называются все аморфные тела, получаемые путем переохлаждения расплава независимо от химического состава и температурной области затвердевания и обладающие в результате постепенного увеличения вязкости механическими свойствами твердых тел процесс перехода из жидкого состояния в стеклообразное должен быть обязательно обратимым . Определение американского общества испытания материалов Стекло—это неорганический продукт плавления, охлажденный до твердого состояния без кристаллизации. Стеклу присущи такие характерные свойства, как твердость, хрупкость и раковистый излом. Оно может быть бесцветно или окрашено, прозрачно или непрозрачно . [c.188]

При замене в шихте, рассчитанной на получение коллоидно-окрашенных стекол, компонентов-восстановителей на оптические сенсибилизаторы создаются возможности для получения фоточувствительных стекол. После варки и охлаждения до комнатной температуры такие стекла бесцветны и прозрачны. После ультрафиолетового или другого облучения и последующей тепловой обработки в стекле образуется окрашенное изображение. Наиболее часто в качестве сенсибилизатора используют оксид церия. При ультрафиолетовом облучении светочувствительных стекол в них протекают фотохимические реакции типа [c.358]

Приготовление раствора йодида калия. Юг йодида калия растворяют в свежепрокипяченной и охлажденной воде и разбавляют такой же водой до 100 мл. Раствор должен быть бесцветным. Раствор необходимо хранить в банках оранжевого стекла с притертыми пробками в защищенном от света месте. [c.298]

Кларк [419] идентифицировал висмут следующим методом. Наполняют пробирку па 1 водой, смачивают ее снаружи испытуемым раствором и затем медленно нагревают в бесцветном пламени горелки Бунзена, В присутствии висмута пламя окрашивается в светлозеленый с. желтоватым оттенком цвет. Пламя не окрашивается в желтый цвет натрием пз стекла вследствие охлаждения пробирки изнутри водой. [c.322]

Высушенные и взвешенные электроды присоединяют к прибору для электролиза, погружают в раствор и накрывают двумя половинками часового стекла. Электролиз проводят без перемешивания при плотности тока 0,6 А/дм (при 2—2,5 А и 2,2—2,5 В). Когда раствор станет бесцветным, плотность тока уменьшают до 0,3 A/дм , половинки стекла, стержни электродов и стенки стакана промывают водой. Далее продолжают электролиз до полного выделения меди. Для проверки полноты осаждения меди катод опускают в раствор глубже на 0,5 см и наблюдают, появляется ли на чистой платине окраска меди. Если окраска катода не наблюдается, то стакан, не выключая прибора, заменяют таким же стаканом с 350 мл воды. Электролиз продолжают еще 15 мин. После этого катод вынимают из электролита, промывают над стаканом и отключают напряжение. Катод снимают, промывают в этаноле или метаноле, сушат при 110 3°С в течение 3—5 мин и после охлаждения взвешивают. Анализ длится 8 ч. [c.257]

По окончании полимеризации охлажденную пробирку вскрывают (разбивая стекло), твердую бесцветную массу полимера взвешивают и определяют выход на мономер (в %). [c.145]

Дитизон. 30 мл дитизона растворяют в 1 л хлороформа или четыреххлористого углерода. Раствор дитизона должен быть приготовлен за 2 дня перед применением, его хранят в темном месте при охлаждении. Перед применением проверяют чистоту раствора. В пробирку вносят 5 мл раствора, промывают 5 мл 1% раствора аммиака, сильно встряхивая в течение 1 мин. Раствор применим, если слой органического растворителя бесцветный или окрашен в слабо-желтый цвет. Если раствор дитизона загрязнен продуктами окисления, то слой органического растворителя окрашен в желтый цвет и его подвергают очистке. Для этого 40 мг дитизона растворяют в 250 мл хлороформа или четыреххлористого углерода, переносят в делительную воронку на 1 л, встряхивают в течение 15 мин. Далее добавляют 500 мл 0,02 н. раствора аммиака и вновь встряхивают 5—10 мин. Оставляют в покое до расслоения жидкостей. Дитизон переходит в водный слой, а продукты окисления остаются в слое органического растворителя. Слой органического растворителя отделяют, а аммиачный слой несколько раз промывают растворителем, добавляя его по 10—12 мл. После очистки аммиачный слой должен иметь чисто-зеленую окраску. Затем к аммиачному слою добавляют 125 мл органического растворителя и 12 мл раствора соляной кислоты, встряхивают до тех пор, пока дитизон не перейдет в слой органического растворителя. Отделяют органический слой, содержащий дитизон, и про.мывают его бидистиллированной водой затем доводят растворителем до 1 л и добавляют 5 мл воды, насыщенной сернистым ангидридом. Раствор хранят в стеклянной таре из темного стекла при [c.242]

Определение мышьяка в арсенопирите и реальгаре. Порошок минерала при легком нагревании на предметном стекле растворяется в капле разбавленной (1 1) азотной кислоты. По охлаждении полученного раствора наблюдается образование больших, хорошо ограненных, бесцветных изотропных октаэдров. Изотропность кристаллов и их показатель преломления, равный величине 1,755, т. е. показателю преломления мышьяковистого ангидрида, свидетельствуют о наличии в составе минерала ионов мышьяка. [c.42]

Взвешивают 5 г препарата с точностью. то - 0,1 г, поме-И1ают в стакан емкостью - 50 мл, прибавляют 2 мл воды, 0,05 мл азотной кислоты, накрывают часовым стеклом, нагревают до кипения для полного растворения препарата. Прибавляют 4 мл раствора аммония лимоннокислого, перемешивают и охлаждают, помещая стакан в сосуд с водой, охлажденной льдом. Часть основного вещества выпадает из раствора в виде кристаллического осадка. После полного охлаждения количественно сливают жидкость в пробирку из бесцветного стекла (с = 10 мм, Л = 250 мм) с притертой пробкой, нейтрализуют аммиаком по универсальной индикаторной бумаге до pH 5 и доводят объем раствора водой до 8 мл. Прибавляют 0,3 мл раствора трилона Б, перемешивают и прибавляют 0,2 мл изоамилового спирта затем дважды добавляют по 0,5 мл раствора диэтилдитиокарбамата натрия, встряхивая (после каждого прибавления) в течение 2 минут, и выдерживают до полного расслоения. [c.93]

Влияние суспендированных твердых частичек онределяется прежде всего размером их. Так, при добавлении самого незначительного количества (следов) хлорного золота к расплавленнному стеклу оно остается бесцветным или желтоватым после охла к-дения, но при повторном нагревании стекло приобретает густой синевато-красный цвет рубинового золота. Перегрев изменяет цвет до темнокоричневого в отраженном свете и синего—в нрохо-дяш ем свете. Такая окраска стекла возникает благодаря наличию в стекле коллоидного золота (стр. 127). Вследствие высокого разбавления соли золота размер частичек вначале так мал, что их влияние на окраску незначительно. При подогревании происходит коагуляция или аггломерация частичек, вызывающая явления коллоидной окраски. Перегрев способствует увеличению размера частичек и соответственно понижает интенсивность окраски, особенно синих и красных компонентов. Меднорубиновое стекло получается таким же образом при применении закиси меди СпаО, повидимому, растворяющейся при высокой температуре, но нерастворимой при низкой, или, возможно, восстанавливающейся до металла. Здесь опять-таки для возникновения окраски необходимо повторное нагревание. Окись селена дает красную окраску без повторного нагревания. Матовые бесцветные стекла получаются при добавках плавикового шпата, криолита или фосфорнокислого кальция в виде костяной золы. Избыток окисей олова, цинка или алюминия производит такое же действие, но в меньшей степени. Прежде опаловые стекла вырабатывались из сплавов, в которых нерастворимые вещества выделялись при охла-,кденпи стекла самопроизвольно. Теперь есть возможность управлять этим процессом, создавая сплавы, в которых рост кристаллов опалесцирующих компонентов определяется кривой 2 рис. 9, а скорость образования зародышей — кривой А того же рисунка. При охлаждении стекла в области ниже кривой А в течение заданного периода времени может возникнуть [c.306]

При этом происходит ступенчатый обмен СНз-групп на атомы Н, который приводит в конце концов через ряд промежуточных продуктов (метилаланы) к образованию твердого, нелетучего, высокополимерного гидрида алюминия [АШз] .. Наряду с этим образуется димерный диметилалан [Л1(СНз)2Н]2— бесцветная, труднолетучая, очень вязкая жидкость, застывающая при охлаждении в стекло, чрезвычайно чувствительная к влаге и со взрывом сгорающая на воздухе пурпурноокрашенным пламенем. [c.388]

Превращения К Мо04 — при 475, 43 , 321, 260° КзМоО Р —при 350°. Расплавы КзМо04Р при охлаждении образую-с прозрачные, бесцветные стекла, которые постепенно принимают светло-зеленую. окраску. [c.670]

Методика определения. В коническую колбу (из бесцветного стекла) емкостью 50 мл помещают 10 г препарата (взятых по объему с точностью до 0,1 мл) и при охлаждении осторожно прибавляют из бюретки при перемешивании 6 мл раствора аммиака. Прибавляют 1—2 капли раствора индикатора гекса-метоксикрасного и осторожно нейтрализуют раствором аммиака до обесцвечивания раствора. [c.190]

Кварц — минерал, одна из наиболее распространенных в природе модификаций оксида кремния SiOj. Тв. 7. Известно несколько разновидностей К. Бесцветная прозрачная разновидность называется горным хрусталем, фиолетовая — аметистом, дымчатая — топазом, черная — морионо.м, лимонно-желтая — цитроном. Сырьем для промышленного получения К. являеются горные породы кварцевый песок, кварцевый песчаник, кварцит, жильный К. Он имеет стеклянный блеск, химически устойчив. При 25 °С практически нерастворим в воде и кислотах, менее устойчив к действию щелочей, особенно при нагревании. К. применяется в строительной и стекольной промышленности. Добавки К. повышают прочность и термостойкость фарфора. К. используют для получения точильных камней и шлифовальных кругов. Прозрачный К. применяется в электро- и радиотехнике. Кварцевое стекло — плавленый кварц, получают при быстром охлаждении квар- [c.65]

После охлаждения содерн имое в колбе доводят дистиллированной водой до метки, перемешивают и фильтруют через 2 фильтра (синяя лента), отбрасывая первые порции фильтрата при получении мутного фильтрата осадку, попавшему в колбу, дают отстояться, отмеривают микропипеткой на 1 мл 0,2—1 мл прозрачного фильтрата и помещают его в тонкостенную пробирку из бесцветного стекла емкостью 15—20 мл. Туда же добавляют пипетками по 0,5 мл 10%-ного раствора хлорида аммония, 0,2 мл раствора сегнетовой соли, 1 мл ацетона, 0,4 мл водного раствора аммиака. Полученный раствор разводят водой до объема 4,4 мл. Одновременно готовят шкалу эталонных растворов. Микропипеткой в первые три пробирки вносят стандартный раствор В в таком количестве, чтобы содержание магния соответственно составляло 0,2 мкг, 0,5 мкг, 1,0 мкг в пробе, а остальные четыре пробирки — стандартный раствор Б в таком коли- [c.163]

В раствор, полученный растворением 100 г нитрата хрома(1П) Сг(Ы0з)з-9Н20 в 100 смЗ НгО, приливают 100 см 38%-ной НС1 и пропускают при охлаждении льдом сильную струю НС1 до прекращения выделения [Сг(Н20)б]С1з. Кристаллическую ка-щицеобразную массу быстра отсасывают на больщом нутч-фильтре с пластинкой из пористого стекла, промывают небольшим количеством дымящей НС1, растворяют в 100 см воды и снова при охлаждении льдом осаждают газообразным HG1. По окончании осаждения находящийся над кристаллами зеленоватый раствор сливают и путем трехкратного смешивания с ацетоном отмывают серо-синий осадок от основного количества захваченной им H I и зеленого хлорида, которые затем окончательно удаляют на нутч-фильтре с пластинкой из пористого стекла промыванием небольшими количествами ацетона. Промывание заканчивают после того, как фильтрат становится бесцветным. Ацетон удаляют промыванием абсолютным эфиром. В эксикаторе над H2SO4 соль освобождают от эфира и следов влаги. [c.529]

ГОРНЫЙ ХРУСТАЛЬ (греч. кг1з-1а11о5 — лед, кристалл) — минерал, бесцветный, прозрачная разновидность кварца, одна из кристаллических модификаций кремнезема 3102. Известны кристаллы Г. X. весом в несколько тонн. При нагревании до 1700° С Г. X. теряет кристаллическую форму, становится мягким и при охлаждении превращается в кварцевое стекло. Чистые однородные кристаллы Г. X. встречаются редко. Практическое значение имеют кристаллы размером не менее 3—5 см. (В СССР лучшие образцы Г. X. найдены на Урале, Украине, Кавказе, Памире, Алдане). Монокристаллы Г. X. выращивают в автоклавах. Прибавляя различные добавки, можно изменять свойства Г. х. например, Ое увеличивает показатель преломления, А1 — уменьшает его, Ре + придает зеленую окраску, Ре + — бурую, Со — синюю. Г. X. издавна применяют для изготовления ваз, чащ, скульптур однородные кристаллы Г. X. являются ценнщм техническим сырьем их используют в радиотехнике для производства излучателей ультразвуковых волн, изготовления призм спектрофотометров, линз, в оптических приборах, в точной механике и т. д. Окрашенные кристаллы Г. X. — драгоценные камни. [c.79]

В состав стекол вводят хромсодержащие отходы в количестве 0,5—20 %, при этом получают целую гамму различных цветов. Изменяя содержание хрома и железа, можно получать прозрачные, опаловые и глушенные стекла, при этом цвет изменяется от бесцветного до темно-зеленого. Стеклохромозит получают в керамических или металлических разъемных формах. На вагонетки засыпают слой песка и проводят сборку форм. На стенки формы наносят огнеупорную каолиновую смазку. На тонкий слой песка засыпают слой стеклогранулята с песком, разравнивают и утрамбовывают специальным приспособлением. Затем в печи проводят спекание, обжиг и охлаждение по заданному режиму Полученный [c.214]

Благородный (инертный) газ, неметалл. Бесцветный, трудносжижаемый, затвердевает только под избыточным давлением. В природе находится в виде изотопа Не (с примесью изотопа Не). Содержание Не в воздухе 5 lO Vo (об.) Обладает сильной способностью проникать через стекло и металлическую фольгу. Плохо растворяется в воде, лучше — в бензоле, этаноле, толуоле Химически инертный не реагирует со всеми другими веществами (простыми и сложными), не образует (в отличие от других благородных газов) клатратов с водой и органическими растворителями. Возникает при радиоактивном распаде нуклида Получают из природных гелионосиых горючих газов (фракционная дистилляция при глубоком охлаждении). [c.279]

Свойства. Бесцветная сиропообразная жидкость. Ikbh 159—160 °С (745 мм рт. ст.). При охлаждении до 0°С постепенно становится вязкой. Не имеет определенной t i . Не разъедает стекло. Водой гидролизуется с образованием HBOj или Н3ВО3. [c.870]

Для синтеза используют пробирку из тугоплавкого стекла длиной 20 см, лиаметром 1.5 см, разделенную на две равные части перетяжкой длиной 3 см (с внутренним диаметром - 2 мм). Открытый конец присоединяют к вакууму -с помощью шлифа, перед которым расположена не очень узкая перетяжка, -используемая в дальнейшем при отпаивании ампулы. В сухую реакционную пробирку помещают сначала 3 г по возможности чнстого А1Р (полностью очищая от него верхнюю ее часть). Затем с помощью проволоки продвигают в горизонтально лежащую пробирку 7 г порошка серы от открытого конца через перетяжку (расположенную у шлифа) в свободную половину пробирки. После откачкн (форвакуумный насос) ампулу отпаивают у перетяжки, расположенной перед шлифом. Перетяжку в середине ампулы обматывают асбестовым шнуром, а затем помещают ампулу в две расположенные друг за другом трубчатые печи таким образом, чтобы в одной находился А1Р. а в другой — S. Фосфид алюминия нагревают до 650 °С. а серу — до 400 С и оставляют в этих условиях ампулу на 2 сут. Затем после охлаждения ее перепаивают в середине. Фосфид в виде бесцветных кристаллов отделяют от AIPS4. Продукт выгружают пз ампулы без доступа влаги. [c.908]

Тесную смесь 30 г Moe Iu и 120 г. LiBr-й Н2О помещают в закрытую с одного конца трубку из тугоплавкого стекла (длина 35 см, диаметр 5 см). В верхнюю часть трубки вставляют небольшой тампон стеклянной ваты. Открытый конец трубки через нормальный шлиф присоединяют к ловушке, охлаждаемой жидким азотом, и затем к вакуумной установке. Нижнюю часть трубки с реакционной смесью опускают в тигельную печь. При постоянном откачивании до давления 0,01 мм рт. ст. температуру повышают в течение 1—2 ч до 650—700 °С и выдерживают прн этой температуре еще по крайней мере 30 мин, пока реакционная смесь сильно не уменьшится в объеме и не превратится в массу коричнево-черного цвета. По охлаждении продукт реакции вносят в 300 мл воды и некоторое время энергично перемешивают. Осадок отфильтровывают и промывают водой, пока промывные воды не станут бесцветными. [c.1638]

Лучше всего исходить из Na4Mn( N)6-> H20, [1]. 10 г этой соли раство ряют в колбе Эрленмейера в 150 мл 2%-иого раствора гидроксида натрия, причем воздух из колбы вытесняют водородом. Затем довольно быстро в течение 2 мин добавляют небольшими порциями 8 г зернистого алюминия. При этом труднорастворимый Ка2Мп[Мп(СК)б] не должен выделяться. Через 5 мян жидкость окрашивается в интенсивный буро-желтый цвет ее быстро, отсасывают через фильтр из иенского стекла (G4) и вливают фильтрат в 150 мл раствора насыщенного хлорида калия, содержащего 15 г гидроксида калия и 30 г K N. При этом в виде белого кристаллического плохо растворимого в воде порошка выделяется KsMn( N)e, в то время как некоторое количество соли Мп + остается в растворе. Осадок быстро отделяют на фильтре из иенского стекла и основательно промывают сначала 200 мл 10%-ного раствора гидроксида калия, затем 100 мл 20%-ного раствора K N и, наконец, 700 мл кипяченой, охлажденной во льду воды до тех пор, пока фильтрат не будет совершенно бесцветным. [c.1696]

Очистка азотной кнслоты. Концентрированную азотную кислоту смешивают при охлаждении льдом с солью с двойным noi объему количеством концеитрировапной серной кислоты и смесь осторожно перегоняют в - вакууме на водяной бане в приемник, охлаждаемый льдом, собирая фракцию, кипящую при 37—40° при 22 мм. Необходимо, чтобы прибор состоял только из стекла. Дестиллат снова осторожно смешивают при —20° с двойным объемом концен- трированной серной кислоты, и смесь еще раз перегоняют в Вакууме, собирая фракцию, к1шящук> при 34—37° при 22 мм, в приемник, охлаждаемый смесью твердой углекислоты с эфнром. Азотная кислота затвердевает в приемнике в виде чисто белой кристаллической массы. При соблюдении вгех указываемых условий получающаяся таким образом азотная кислота растворяется при —80° в абсолютном эфире с образованием совершенно бесцветного прозрачного раствора, который и прн 0° может сохраняться неопределенно долгое время [c.233]

В вакууме в 740 мм пирога ол перегоняется при 175—180°. Процесс можно наблюдать через фо нарь из плавленного кварца L и в смотровые стекла кубов II и III. Дестилшят должен гнаться бесцветным, как вода. Вследствие того, что куб II помещен в кипящую воду, пирогаллол в нем застывает очень медленно и получается 1П0Т0М в виде кусков кристаллического строения. При быстрои охлаждении куски его имеют стекловидный аморфный излом. [c.268]

Навеску тонкоизмельченного припоя 0,2—0,4 г в стакане емкостью 150 мл обрабатывают 20 мл НС1 (пл. 1,19) и несколькими каплями 30%-ной HjOa-Стакан накрывают часовым стеклом, и раствор слабо кипятят на песчаной бане. По мере растворения сплава в раствор добавляют по 1 капле Н2О2. Когда металл растворится, жидкость должна быть бесцветной или слегка желтоватой. Охлажденный раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, стенки стакана смывают сначала конц.НС , а затем водой и разбавляют водой до метки. Соотношение воды и кислоты в мерной колбе должно быть 1 1. В коническую колбу емкостью 250 МА помещают 10 мл раствора, прибавляют 20%-ный раствор винной кислоты из расчета 1,5 мл на каждые 10 мг олова. Разбавляют водой до 0 мл. [c.175]

Серная кислота, х. ч. Кипятят в колбе из стекла пирекс в течение 1—2 ч. После охлаждения Н2504 выливают в склянку с пришлифованной пробкой. Кислота должна быть совершенно бесцветной. [c.62]

При работе с лампами высокого давления ПРК, ДРШ необходимо соблюдать меры предосторожности. Эти лампы сил >но нагреваются, высокое давление паров ртути в них при перегреве или быстром охлаждении может вызвать взрыв. Поэтому лампы этого типа снабжены специальным кожухом из прочного металла с вентиляционными отверстиями для воздушного охлаждения. Газоразрядные лампы разгораются через несколько секунд или даже минут после замыкания цепи. Так, например, лампы СВД-120А зажигаются примерно через 1 мин после включения, а ПРК и ДРШ — через 10—15 мин после начала газового разряда. Повторное зажигание лампы допустимо лишь после ее охлаждения. Необходимо пользоваться прилагаемыми к приборам очками с бесцветными или желтыми стеклами. С газоразрядными лампами следует работать в отдельном помещении с хорошей вентиляцией. [c.66]

Приготовление фуксин-сернистого реактива. Навеску 1 г чистого основного фуксина (или п-фуксина) растворяют в 700 мл дистиллированой воды, нагретой до 80 °С. Сливают в мерную колбу емкостью 1 л и после охлаждения до 20 °С заполняют колбу водой до метки и перемешивают раствор. Сливают приготовленный раствор фуксина в склянку с притертой пробкой емкостью 1,5—2,0 л и смешивают с 25 мл свежеприготовленного раствора тиосульфата натрия (плотностью 1,262 г/см ). Через 3—4 ч, когда жидкость приобретет слабо-розовую окраску, добавляют 4,8 мл серной кислоты. Перемешивают содержимое склянки и выдерживают на ярком свету, пока окраска раствора не станет бесцветной или слабо-желтой. Раствор должен иметь резко выраженный запах диоксида серы его хранят в прохладном месте в склянке из темного стекла с притертой пробкой. [c.173]

Соединение (IV) становится голубым при освещении охлажденных растворов в сорбитол-фруктозовом стекле при комнатной температуре и кристаллов при комнатной температуре светом с длиной волны 400 ммк и менее. Это явление становится наиболее наглядным, когда вещество находится в кристаллическом состоянии, так как обратная реакция замедленна и окраска сохраняется часами. Облученные кристаллы обладают дихроизмом и имеют две различно поляризованные полосы поглощения в видимой области спектра. Очевидно, окрашенная структура ориентирована в кристаллической решетке бесцветной формы. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология