Антипирин строение

Ш. Каковы электронные эффекты атома кислорода в молекуле антипирина, если его строение отвечает формуле 1) I. 2) П а. - в. -Ж б. - / г. [c.281]

Сравните фармакологическое действие антипирина, амидопирина и анальгина, основываясь на химическом строении веществ [c.326]

Содержание фенолов определяют по интенсивности окраски раствора, сравнивая ее с окрасками шкалы стандартов. Можно также измерять светопоглощение в фотоколориметре и рассчитывать содержание фенолов по калибровочным графикам. Необходимо иметь в виду, что интенсивность окраски в значительной степени зависит от строения фенолов, и поэтому стандартные растворы нужно готовить из тех же фенолов, какие содержатся в исследуемой пробе. Реакции очень чувствительны и позволяют анализировать фенолы в концентрации до 5-10 г/л. Однако в ряде случаев, например при анализе фенолов, содержащихся в природных водоемах, где допустимая концентрация составляет всего 0,001 мг/л, чувствительность колориметрических методов приходится повышать специальными приемами. Так, при анализе с 4-амино-антипирином окраску можно усилить за счет экстракции окрашенного продукта хлороформом. Ю. Ю. Лурье [54] предложил сорбировать фенолы из очень разбавленных растворов активированным углем с последующей их десорбцией раствором щелочи, повышая таким образом концентрацию фенолов до приемлемой для обычного колориметрического метода. [c.48]

Приведите строение лекарственных средств — производных пиразола- антипирина, амидопирина и анальгина. [c.369]

Диантипирилметан нельзя рассматривать как азотистое основание. Из его строения, а также по инфракрасным спектрам его комплексов очевидно, что при образовании солей с простыми анионами или анионными комплексами металлов или при образовании комплексных катионов аминного типа значительную роль играют С = 0-группы реактива. Тем не менее диантипирилметан близок по свойствам к типичным азотистым основаниям, строение которых способствует образованию координационных связей металл— азот. Так, выше указывалось, что в системе пиридин — ион металла — салицилат образуются комплексы типа аммиакатов и типа аммонийных солей в зависимости от pH. Антипирин, который является простым аналогом и исходным веществом для получения диантипирилметана, также способен к образованию комплексов обоих типов. Кроме названных ранее элементов, комплексы аминного типа образуют редкоземельные элементы (в формулах Ln) [c.344]

Антипирин мог бы иметь и строение изображенного выше фенол-бетаина (Михаэлис), или, точнее, он обладает мезомерным строением. [c.676]

В. М. Родионов совместно с сотрудниками разработал методы получения многих лекарственных веществ, в основе строения которых лежат азотсодержащие гетероциклические кольца (препараты морфина, кодеина, теобромина, атропина, стиптицина, пирамидона, антипирина и другие), и организовал затем их производство. [c.312]

Антипирин, или 1-фенил-2,3-диметил-5-пиразолон, — бесцветное кристаллическое соединение, представляющее собой биполярный ион следующего строения [c.569]

Амидопирин или пирамидон — производное антипирина — является по своему строению диметиламиноантипирином, илн 1-фенил- [c.385]

Пирамидон— важное болеутоляющее и жаропонижающее средство близок по своему строению к антипирину и является диметиламиноантипирином [c.105]

Каково строение антипирина, пирамидона и анальгина. [c.271]

Производные пиразолина относятся к старейшим противовоспалительным и обезболивающим лекарственным веществам. Они синтезированы на основе включения в пиразолиновый цикл ацетанилидной фармакофорной группы (сравн. фенацетин, парацетамол, см. разд. 4.4), проявляющей болеутоляющее и жаропонижающее действие. Ниже представлены примеры синтеза трех препаратов - антипирина (102), амидопирина (105) и анальгина (107), относящихся к группе 1-фенил-2,3-диметил-пиразолин-5-онов и отличающихся лишь строением заместителя при С-4 [c.103]

Строение антипирина было доказано, между прочим, непосредственным синтезом из ацетоуксусного эфира и метилфенилгидразина HзNHNH 6H5. [c.676]

Людвиг Кнорр (Ludwig Кпогг, 1859—1921) родился в Мюнхене. Учился у Я. Фольгарда, Э. Фишера и Р. Бунзена, затем работал ассистентом Э. Фишера в Мюнхене, Эрлангене и Вюрцбурге. С 1889 г. профессор химии Йенского университета. Занимался исследованием гетероциклических азотистых соединений и разработал процессы синтеза производных пиррола, пиразола и хинолина. Впервые получил важное лекарственное вещество—антипирин, являющееся производным пиразолона. В 1889 г. синтезировал морфолин. Изучал строение кодеина, морфина, тебаина и других алкалоидов. Известен также работами в области кето-енольной таутомерии. [c.153]

Антипирин по химическому строению представляет собой 1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5 [c.393]

Амидопирин, или пирамидон,— производное антипирина — является по своему строению диаметиламиноантипирином, или 1-фенил-2,3-диметил-4-диметиламинопиразолоном-5 = [c.394]

Близкое к пирразоловому кольцу (VI) пиразолоновое кольцо, отличающееся от кольца пиразола тем, что содержит во 2-ом положении кетонную группу, лежит в основе строения ряда важных лекарственных веществ, например пирамидона, антипирина [c.225]

Общий объем жидкости в организме также можно определить по разбавлению инъецированного вещества подобно определению объема плазмы или внеклеточного объема. Для этого используется антипирин или Ы-аце-тил4-аминоантипирин [18—20]. Точность этого метода, однако, также снижается из-за метаболического изменения строения, связывания антипирина протеинами плазмы и аналитического предела обнаружения антипирина. Идеальным средством определения жидкости в организме является вода, меченная тритием (Н 0) [21—23]. [c.320]

За период с 1866 по 1883 г. А. Байер сумел установить строение индиго и провести его синтез, что дало огромный стимул для технического совершенствования промышленности органического синтеза. Синтез антипирина — жаропонижающего средства, осуществленный Л. Кнорром в 1883 г., привел также к синтезу большого числа лекарственных веществ — аспирина, антифебрина, сульфонала и трионала. [c.155]

При обработке антипирина и других алкилзамещенных 1-арил-5-пира-золонов спиртовым раствором уксуснокислой ртути при комнатной температуре или при 60° С происходит меркурирование в положение 4 пиразолонового кольца, в бензольное ядро и присоединение HgX и OR по двойной связи [577]. Например, из 1-фенил-2,3-диметил-5-пиразолона получен продукт строения [577] [c.98]

При кипячении антипирина в водном растворе с lHgNH2 Или с уксуснокислой ртутью получено соединение с одним HgX-остатком в молекуле, которому Раньо [578] приписывает строение меркурированного в положение 4 продукта. Соединению, содержащему два HgO O Ha-остатка в молекуле, полученному при 15-минутном нагревании антипирина с уксуснокислой ртутью при 150° С, он приписывает строение меркурированного в пиразольном кольце (в положение 4) и в бензольном ядре [5781. [c.98]

Строение антипирина, образующегося при конденсации энольной формы ацетоуксусного эфира (X) или р-галоидокротонового эфира (Ха) с метилфенилгидразином (XII) ", не вызывает сомнения, так как в этом случае положение обеих метильных групп заранее определяется исходными продуктами [c.24]

Амидопирин, как пирамидон — производное антипирина — является 110 своему строению диметиламиноантипирином, или 1-фенил-2,3-диметил-4-диметиламинопиразолоном-5 [c.304]

Когда в 1883 г. немецкий химик-органик Людвиг Кнорр (1859—1921) синтезировал новое лекарство антипирин, он ошибочно отнес его к числу соединений, родственных хиыину. Хотя строение молекулы антипирина оказалось в конечном счете не таким, как у хинина, тем не менее лечебные свойства нового препарата обрадовали исследователей и вдохновили их на поиски родственных ему соединений с жаропонижающими, обезболивающими и успокоительными свойствами. Такие свойства обнаружились у анальгина и пирамидона (амидопирина). [c.130]

Осн. работы посвящены изучению кетоенольпой таутомерии и синтезам па основе ацетоуксусного эфира. Выделил (1911) обе дес-мотропные формы этого соед. Открыл и изучил (1883) класс пиразолов. Осуществил (1883) синтез антипирина. Разработал 0884) метод получения пирролов конденсацией (х-аминокетонов с кетонами. Синтезировал (1889) морфолин. Изучал (с 1889) строение алкалоидов — кодеина, морфина, тебаина и др. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология