Монохлор ацетон

Монохлор ацетон [55]. Первая полоса поглощения лежит в области 3300—2400 А, Ямакс = 2900 А 3130 А, ф1 + фо 1,0, ф2<0,15. В этих условиях образование СНаС и СНд значительно. [c.317]

Оксиацетон, или ацетол, СНз—СО—СН2ОН является простейшим представителем кетоноспиртов. Он получается из монохлор-ацетона СНз—СО—СН2С1 обменом хлора на гидроксил. Ацетол — бесцветная жидкость, кипящая при 147° с небольшим разложением, растворимая в воде. [c.562]

Варьируя условия проведения реакции хлорирования карбонильных соединений, получают продукты, содержащие различное число атомов хлора. Например, монохлорацетальдегид является основным продуктом при хлорировании ацетальдегида в кислой среде (НС1) (Заявка 159437, Яп., 1983), а монохлор-ацетон получают по методу (Пат. 4439623, США, 1984). При хлорировании альдегидов в диметилформамиде получают исключительно 2,2-дихлоральдегиды [143]. 1,3-Дихлорацетон образуется при хлорировании ацетона в присутствии промотора иода (Пат. 4251467, США, 1981). [c.54]

Действием галоидов на кетоны можно последовательно заменять галоидом атомы водорода в углеводородных радикалах кетона. Например, пропуская струю хлора в охлажденный ацетон, можно получить монохлор ацетон, дихлорацетон и трихлорацетон СНз-СО-СНз + Са СН2С1-СО-СН3 + НС1 [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология