Хлорирование альдегидов

Растворимость. Полиамиды растворяются хорошо в таких сильно полярных растворителях, как крепкие кислоты, фенолы, концентрированные растворы хлористого кальция в спирте, амиды, спирты [860], и в хлорированных альдегидах [860, 922, 923], а также в броме [924]. Некоторые полиамиды растворяются только в концентрированной серной кислоте [648]. По данным Чжень Жень-юаня с сотрудниками [925], при растворении поли-е-капролактама в 40%-ной серной кислоте не обнаруживается заметной деструкции и полиэлектролитного поведения. [c.148]

Весьма интенсивно изучается полимеризация и других альдегидов. Оказалось, что изопропилат алюминия является наилучшим катализатором для полимеризации при —70° С ацетальдегида, пропионового, бензойного альдегидов, а также хлорированных альдегидов [226, 227]. [c.58]

Хлорирование некоторых органических веществ значительно отличается от ранее рассмотренного, так как реакционноспособной может быть не только углеводородная цель, но и функциональные группы. Это касается галогенирования спиртов, карбоновых кислот и некоторых других соединений. При этом образуются хлорированные альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, алкил-хлориды, хлорангидриды кислот и пр. многие из них имеют важное практическое значение. [c.207]

Хлорирование альдегидов и кетонов катализируется щелочью, и скорость процесса также не зависит от концентрации галогена. Предполагается следующий механизм реакции [c.210]

Хлорированные альдегиды с водой и спиртами легко образуют гидраты и ацетали, поэтому продукт реакции представляет собой смесь хлоральгидрата и полуацеталя трихлорацетальдегида [c.211]

Хлорирование альдегидов, кетонов и карбоновых кислот. [c.53]

Хлорирование альдегидов ускоряют присутствием кислот, оснований или галогенидов металлов [c.53]

Специальные работы, посвященные изучению электрохимического хлорирования альдегидов, отсутствуют. [c.459]

Сами карбоновые кислоты хлорируются с трудом, их хлорангидриды и ангидриды — значительно легче. При изучении кинетики реакции было отмечено, что ее скорость зависит от концентрации галогена (в отличие от хлорирования альдегидов и кетонов) и хлорангидрида, добавляемого к карбоновой кислоте [c.188]

Хлорированные альдегиды и жирные кислоты > 90 % [c.158]

Хлораль. Наиболее интересным и практически важным иа хлорированных альдегидов является хлораль. Его получают, действуя хлором на этиловый спирт (Либих). При этом первоначально образуются ацетальдегид и различные хлорпроизводные ацетальдегида конечным продуктом реакции является хлораль, получающийся в виде соединения с одной молекулой спирта — хлоральалкоголята. Последний разлагают затем концентрированной серной кислотой. [c.313]

Способность к образованию гидратной формы проявляется лишь у хлорированного альдегида Так, гидратная форма хлораля мало токсична, в такой форме хлораль применяется в медицине под названием хлоралгидрата, проявляющего снотнор-еое действие [c.173]

Так как при действии хлора первичные и вторичные спирты прежде всего окисляются в альдегиды и кетоны (стр. 186 и 201), то хлорированные альдегиды и кетоны получаются также при действии хлора на соответствующие спирты, причем хлоральдегиды обыкновенно в этих условиях образуют ацетали, например [c.476]

Варьируя условия проведения реакции хлорирования карбонильных соединений, получают продукты, содержащие различное число атомов хлора. Например, монохлорацетальдегид является основным продуктом при хлорировании ацетальдегида в кислой среде (НС1) (Заявка 159437, Яп., 1983), а монохлор-ацетон получают по методу (Пат. 4439623, США, 1984). При хлорировании альдегидов в диметилформамиде получают исключительно 2,2-дихлоральдегиды [143]. 1,3-Дихлорацетон образуется при хлорировании ацетона в присутствии промотора иода (Пат. 4251467, США, 1981). [c.54]

При плавлении Диметилолмочевины в отсутствии конденсирующих агентов 1 моль диметилолмочевины отщепляет 1 моль воды и 0,5 моля формальдегида. При плавлении диметилолмочевины с конденсирующими агентами из 1 моля диметилолмочевины отщепляется 1,4 моля воды и 0,2 моля формальдегида. Водородные ионы благоприятствуют отщеплению воды и формальдегида. Низкие концентрации водородных ионов приводят к повышению количеств отщепляемой воды и понижению количества отщепляемого формальдегида. Действие возрастающей концентрации гидроксильных ионов похоже на действие низкой концентрации водородных ионов, но сопровождается отщеплением меньших количеств формальдегида. Для отверждения смолы применяют два типа кислых катализаторов 1) катализаторы непосредственно действующие, и 2) катализаторы медленного действия. К первой группе относятся кислоты, действующие при всех температурах. Кислые катализаторы замедленного действия выделяют кислоты только при нагревании, например во время прессования. В качестве непосредственно действующих катализаторов применяют кислоты, соли кислот, кислые эфиры, например, алкилфосфаты. Новым в катализе отверждения мочевиноформальдегидных смол является применение хлорированных альдегидов или хлорацетилмочевины. Если применяются такие компоненты, как хлорали, хлорацетилмочевина в количестве до 0,25 моля Б стадии отверждения, получаются отверждаемые на холоду прессматериалы. [c.93]

Однородные полиамиды типа [— КН(СН2) КНСО(СН2)тСО— х или [—КН(СН2) С0—]х, получаемые из нолиметилендикарбоновых кислот и диаминов или аминокислот, представляют собой вещества, хорошо растворимые лишь в сильно полярных растворителях [1]. Такими растворителями, действующими при обычной температуре, являются крепкие кислоты (серная, соляная, азотная, муравьиная, монохлоруксусная, три-хлоруксусная, уксусная [1—6]), фенолы (фенол, крезол, ксиленол, тимол [1—7]),хлорированные альдегиды(хлораль[8]),концентрированный раствор хлористого кальция в спирте [4], амиды (формамид, диметилформамид, ацетамид [2, 5, 6]). [c.308]

Существенный источник потерь в выходе — полимеризация альдегидов в кислой реакционной смеси [937]. При 20° С она выражена слабо, но при 65° С может идти почти нацело [937]. Загрязнения в P I5 сильно способствуют полимеризации [937]. При проведении опытов в крупном масштабе выходы дихлоридов низки [937]. Конечным продуктом реакции а-хлорированных альдегидов с P I5 может оказаться соответствующий 1,1-дихлорал-кен-1 [938] [c.400]

Кроме того, была исследована реакция цинкдиалкилов с хлорированными альдегидами (например, хлоралем или бутилхлоралем) [85, 88—92], причем получали хлорированные первичные спирты и непредельные углеводороды (хлор в молекуле не затрагивался) [c.53]

Предпринятые исследования показали, что реакция бромцинкизо-пропилфенилкетона с хлорированными альдегидами идет с образованием галогенированных р-оксикетонов, выход которых составляет 70—90 /о [c.66]

История диптерекса — препарата, широко применяюш,егося в санитарии и ветеринарии и для защиты растений,— очень интересна. В 1945 г. Крейг и Хестер [1] в США исследовали присоединение диалкилфосфитов к альдегидам. Среди изучавшихся хлорированных альдегидов был также и хлораль, который с диалкилфос-фитами из галоидсодержащих спиртов реагирует по следующему пути [c.36]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.177 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.177 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.209 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.186 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология