Моноэтаноламин Аминоэтиловый

Винил- -аминоэтиловый эфир был получен с выходом 30% реакцией винилирования по способу А. Е. Фаворского и М. Ф. Шостаковского [1] действием ацетилена на моно-этаноламин в бензоле в присутствии едкого кали [2] (10% от веса моноэтаноламина). Низкий выход эфира объясняется осмолением, вызываемым щелочью. [c.33]

З-Аминоэтиловый спирт, 2-аминоэтанол, этаноламин, моноэтаноламин, /З-оксиэтиламин [c.17]

Наиболее изученные аминоспирты содержат гидроксил и аминогруппу при соседних атомах углерода (р-аминоспирты). Первым представителем производных этого рода является аминоэтиловый спирт — моноэтаноламин (также просто этаноламин, или каламин) НгМ—СНг—СНг—ОН. [c.760]

Технически применяемыми активаторами пенообразования для жирных алкилсульфатов являются жирные моноэтаноламиды. Чаще всего используются лаурилмоноэтаноламиды или моноэтаноламиды на основе кислот кокосового масла, поскольку они более эффективны, чем высшие члены этого ряда. Эти вещества получают нагреванием жирной кислоты с моноэтаноламином до 140—180° с последующей отгонкой воды, образующейся при конденсации. Их трудно получить в очень чистом виде [80], так как при реакции образуется некоторое количество р-аминоэтилового эфира жирной кислоты. Вопрос о том, понижают ли пенообразующую способность моноэтаноламида жирной кислоты небольшие количества этого вещества, имеющего формулу КСООС2Н4ЫН2, остается открытым. Были разработаны методы получения амидов, почти не содержащих примесей этого аминоэфира [81]. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология