Аминоэтиловый спирт

Холин является источником метильных групп. Его относят к группе витаминов. Недостаток холина в организме возникает, если в употребляемой пище отсутствует метионин, который является одним из источников образования холина. В растениях холин образуется в результате реакции ферментативного метилирования аминоэтилового спирта (коламина). Кроме того, в растениях холин может образоваться вследствие гидролитического расщепления лецитинов, в состав которых он входит. [c.145]

Аминоэтиловый спирт см. Этаноламин. [c.42]

З-Аминоэтиловый спирт, 2-аминоэтанол, этаноламин, моноэтаноламин, /З-оксиэтиламин [c.17]

Аминоэтанол а-Аминоэтиловый спирт СНзСН (NH ) ОН [c.16]

Аминоспиртами, имеющими практическое применение, являются этаноламин ( -аминоэтиловый спирт, или коламин), диэтаноламин, триэтаноламин. Смесь этих аминоспиртов получают при действии окиси этилена на аммиак. Напишите уравнения реакций. По какому механизму идет эта реакция [c.97]

По структуре холин представляет собой аминоэтиловый спирт, содержащий у атома азота три метильные группы [c.246]

Коламин можно рассматривать как оксиэтиламнн или аминоэтиловый спирт. Холин является как бы производным коламина, первичная аминогруппа которого полностью прометилнрована и превращена в группировку четырехзамещенного аммония его можно назвать гидроокисью триметилоксиэтиламмония. [c.277]

Аминоэтиловый спирт ( -оксиэтиламин, этаноламин) H2NH2 H2OH представляет собой вязкое масло, обладающее сильно щелочной реакцией, смешивающееся в любых соотношениях с водой и спиртом, но незначительно растворимое в эфире (т. кип. 171°). Уста-иовлеио, ч"0 он образуется при расщеплении ф о с ф а т п д о в (стр. 270). [c.307]

Кольцеобразные эфиры типа окиси этилена присоединяют аммиак и амины с разрывом кольца. Так, окись этилена с аммиаком дает аминоэтиловый спирт, или этаноламин [c.527]

Лецитины. Они представляют собой эфиры фосфатидных кислот и азотистого основания — холина. Последний является аминоэтиловым спиртом с тремя метильными группами (гидроокись триметил-р-оксиэтиламина) [c.120]

К этой группе соединений относят фосфатиды, которые,подобно жирам, являются сложными эфирами глицерина и жирных кислот. Кроме того, они содержат в своей молекуле фосфюрную кислоту и связанные с ией азотистые основания. Представителями фосфатидов являются лецитины и кефалины. Эти соединения отличаются одно от другого тем, что в состав лецитинов в качестве азотистого основания входит холин, в состав кефалинов — коламин (аминоэтиловый спирт). Общая формула фосфатидов следующая [c.215]

Наиболее изученные аминоспирты содержат гидроксил и аминогруппу при соседних атомах углерода (р-аминоспирты). Первым представителем производных этого рода является аминоэтиловый спирт — моноэтаноламин (также просто этаноламин, или каламин) НгМ—СНг—СНг—ОН. [c.760]

Из р-аминоэтилового спирта получают гликолевый альдегид,, соответственно глиоксаль [c.745]

Коламин является а-аминоэтиловым спиртом, содержащим гидроксил и аминогруппу НзН—СНа—СНз—ОН. Это вещество представляет собой сиропообразную жидкость с температурой кипения 171° С, с водой смешивается в любых отношениях, обладает сильными щелочными свойствами. [c.121]

X о л и н представляет собой аминоэтиловый спирт, содержащий три метильные группы у атома азота [c.97]

Обмен атома галогена на замещенную аминогруппу обычно легко осуществим и применяется достаточно широко. Так, при конденсации диэтиламина с этиленхлоргидрином образуется с выходом 70 о Р-диэтил-аминоэтиловый спирт (СОП, 2, 248) [c.245]

Продукт конденсации Ы-диоктадецил-аминоэтилового спирта с 15 молекулами окиси этилена [c.366]

N-(P-0 ксиэтил)пирролидон. 860 г (10 молей) бутиролактона растворяют в 750 г (12,3 моля) 2-аминоэтилового спирта и полученный раствор нагревают при 180—190° таким образом, чтобы за 20 час. отогнался избыток 2-аминоэтилового спирта и образовавшаяся вода. Остаток перегоняют в вакууме и получают 1135 г Ы-(Р-оксиэтил)пирролидона с т. кип. 142—143° (2,3 мм) выход составляет 88% от теорет. [260]. [c.220]

Синтез холина из аминоэтилового спирта осуществляется путем метилирования при участии активных форм ТГФК [3161 [c.500]

М-(р- Оксиэти л) сукцинимид. В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 118 г (1 моль) янтарной кислоты и постепенно прибавляют 61 г (1 моль) безводного 2-аминоэтилового спирта. Содержимое колбы нагревают в течение 60—90 мин. на воздушной бане при 160°. После прекращения выделения паров воды и охлаждения К-(р-оксиэтил)сукцин-имид застывает в светло-желтую кристаллическую массу. Н-(р-Оксиэтил)-сукцинимид перегоняют в вакууме и получают вещество с т. кип. 178° (5 мм). Перекристаллизовывают из бензола и получают белый кристаллический порошок с т. пл. 58° выход составляет 95% от теорет. [262]. [c.222]

К-(Р-Оксиэтил)фталимид. 148 г (1 моль) фталевого ангидрида помещают в круглодонную колбу емкостью 500 мл и постепенно, во-избежание сильного разогревания и вспенивания реакционной смеси, прибавляют 61 г (1 моль) свежеперегнанного 2-аминоэтилового спирта. Содержимое колбы нагревают в течение 60—90 мин. на песчаной или воздушной бане при 140° (термометр погружен в реакционную смесь). По окончании реакции, о чем свидетельствует прекращение выделения паров воды, образовавшийся М-(Р-оксиэтил)фталимид перекристаллизовывают из 500 мл кипящей дистиллированной воды и сушат сначала при комнатной температуре, а затем при 70—90° до постоянного веса. Выход М-(р-оксиэтил)фта-лимида с т. пл. 127° равен 187—189 г (98—99% от теорет.) [262]. [c.222]

Дибутиловый эфир фенилпропилмалоно-вой кислоты, диэтил-аминоэтиловый спирт [c.48]

Гидробромиды р-брожэтилаыпнов. Br H3 H2NR.j НБг (R = алкил или Н Их получают действием 48%-ной НВг на соответствующий аминоэтиловый спирт. Охлажденный льдом амииоспирт приливают по каплям к 3 моль охлажденной льдом 48%-ной НБг. Затем колбу соединяют с колонкой и времи от времени отгоняют значительные объемы дистиллята. Б промежутке между отгонками колонка работает как обратный холодильник. Подробное описание этого довольно простого способа, дающего очень хорошие выходы, см. [853]. [c.207]

Этаноламин (Р-аминоэтиловый спирт, 2-аминоэтанол, Р-оксиэтиламин) НгКСН СНаОН, 2H,0N [c.69]

Аминоспирты и амияомеркаптаны. С диаминами связаны и аминоспирты. Их родоначальником является аминоэтиловый спирт, аминоэтанол, или этаноламин (д), называемый иначе коламином [c.188]

Рейтмейер, Сильвертц и Тартар [ 1539] очищали /9-аминоэтиловый спирт с целью изучения его физических свойств. Для этого его предварительно перегоняли, затем несколько раз промывали эфиром и перекристаллизовывали из этилового спирта. Получен- [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология