Этилтетрагидрофуран

При проведении реакции в станда ртных условиях с хорошим выходом протекает алкилирование тетрагидрофурана (опыт 27). При этом в качестве основного продукта образуется 2-этилтетра-гидрофуран и Б меньшем количестве — З-этилтетрагидрофуран [c.148]

Получающиеся простые эфиры симметричны. Смешанные простые эфиры можно приготовить, если одна из алкильных групп третичная, а другая — первичная или вторичная, так как маловероятно, чтобы эти последние группы могли конкурировать с третичной группой в реакции образования карбокатиона, тогда как третичный спирт представляет очень слабый нуклеофил. Если же в реакции нет третичных групп, то взаимодействие смеси двух спиртов даст все три возможных эфира. Из диолов можно получить циклические эфиры, причем наиболее успешно эта реакция идет для пятичленных циклов [501]. Так, 1,6-гександиол дает в основном 2-этилтетрагидрофуран. Эта реакция важна также и для приготовления производных фурфу-раля из альдоз с последующим элиминированием [c.123]

Из кислородсодержащих соединений хроматографическим методом были определены фуран, тетрагидрофуран, диметилтетрагидрофураны, 2-этилтетрагидрофуран и тетрагидропиран . Все они при разделении на динонилфталате при 25 °С или на полиэтиленгликоле при 30 °С записываются в виде хорошо сформированных пиков. [c.157]

Диметилтиофан получают, гидрируя 2,2-диметилфуран над никелевым катализатором, а затем переводят 2,2-диметилтетрагидро-фуран в соответствующий дибромид, который и конденсируют с сернистым натрием [39]. Исходя из сильвана был синтезирован [48] 2-метил-5-этилтиофан следующим путем сильван ацетилируют уксусным ангидридом в присутствии фосфорной кислоты, получают 2-метил-5-ацетилфуран, который гидрируют на Си—АЬскелетном катализаторе при 220° С 2-метил-5-этилфуран. Последний над N1 Ренея при 130—150° С и давлении водорода 75—100 мм гидрируют в 2-метил-5-этилтетрагидрофуран далее проводят превращение в [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология