Простые эфиры целлюлозы смешанные

При взаимодействии М. с алкилирующими реагентами получены различные выпускаемые в пром-сти продукты — смешанные простые эфиры целлюлозы их физич. свойства приведены выше. [c.107]

Смешанные простые эфиры целлюлозы. ....... [c.7]

Смешанные простые эфиры целлюлозы [c.387]

СМЕШАННЫЕ ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ [c.152]

Мировое производство смешанных простых эфиров целлюлозы достигает 10—15 тыс. т, однако и количество продуктов, и их ассортимент продолжает расти. [c.152]

Простые эфиры целлюлозы имеют в настоящее время большое техническое значение и широко применяются в промышленности. В зависимости от природы заместителя, степени замещения и молекулярного веса изменяются и свойства простых эфиров, а следовательно, и область их применения. Растворимые в органических растворителях термопластичные простые эфиры целлюлозы применяют для производства пластмасс и лаков. Так, из этилцеллюлозы изготовляют этилцеллюлозный этрол, идущий, например, на облицовку автоштурвалов. Однако наибольший интерес представляет группа простых эфиров целлюлозы, растворимых в воде — в самом распространенном и самом дешевом растворителе. К этой группе относятся метилцеллюлоза, этилцел-люлоза, карбоксиметилцеллюлоза, оксиэтилцеллюлоза и смешанные эфиры на их основе. Благодаря своим свойствам (растворимости, загущающей и клеящей способности и т. д.) эти эфиры успешно конкурируют с природными водорастворимыми продуктами (крахмал, желатин и др.), а в целом ряде случаев превосходят их и являются незаменимыми. В то же время значительный интерес представляют низкозамещенные простые эфиры целлюлозы, нерастворимые в воде, но растворяющиеся в щелочи при комнатной температуре или при замораживании. [c.386]

Продукты замещения образуются благодаря химической реакции между гидроксильными группами целлюлозы и реагентами, которые связываются с кислородом гидроксильных групп. Водород гидроксильных групп макромолекул целлюлозы замещается ацильными или алкильными группами с образованием сложных и простых эфиров целлюлозы или смешанных сложно-простых эфиров. [c.326]

Алифатические углеводороды и терпены являются активными растворителями компонентов, входящих в состав масляных лаков. Ароматические углеводороды применяют главным образом в качестве разбавителей для лаков и эмалей, изготовляемых на основе сложных и смешанных эф иров целлюлозы, а также в качестве активных растворителей простых эфиров целлюлозы и ряда лаковых смол. [c.459]

Сложные и простые эфиры целлюлозы. Описано большое число сложных, простых и смешанных эфиров целлюлозы. Принципы их получения сопоставлены в табл. 6, в которой различные замещенные производные классифицированы ио функциональным группам. Методы синтеза, свойства и применение главных замещенных производных целлюлозы являются предметом отдельной книги и здесь не рассматриваются. [c.114]

Особую сложность для реставрации представляют живописные полотна, вьшолненные в смешанной технике, например темперно-масляной, т. е. когда отдельные участки картины прописаны масляными красками. Так как масляные краски могут спиртом размолаживаться , то необходим предварительный подбор укрепляющих составов. Чаще всего участки с масляной живописью укрепляют традиционно осетровым клеем, а остальные темперные — растворами простых эфиров целлюлозы. [c.55]

Нитрометан — прекрасный растворитель для эфиров целлюлозы, такими же свойствами обладает 2-метил-2-нитропропан Смеси нятропарафинов со спиртами являются хорошими растворителями не только для сложных эфиров целлюлозы, но и для винилитовых смол, простых эфиров целлюлозы и смешан-шлх сложных эфиров целлюлозы, как,например, ацетата-бутират та и ацетата-пропионата целлюлозы [c.216]

Эфиры целлюлозы подразделяются на простые и сложные К простым эфирам целлюлозы относятся этилцеллюлоза, бен-зилцеллюлоза, метилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза К сложным эфирам целлюлозы относятся нитрат и ацетат целлюлозы и смешанные эфиры — ацетобутират и ацетопропионат целлюлозы [c.207]

Оксипропилметилцеллюлоза [101] — наиболее распространенный смешанный простой эфир целлюлозы. Он обладает очень высокой эмульгирующей способностью и является лучшим эмульгатором при суспензионной полимеризации винилхлорида. [c.156]

Внесение фунгицида в смесь в виде раствора в пластификаторе. Этот способ [27] для салицилата фенилртути основан на присущей этому соединению растворимости в пластификаторах из группы триарилфосфатов. Трикрезилфосфат нагревается до 170° С и затем в него замешивается салицилат фенилртути (фунгицид остается в растворе и после охлаждения трикрезилфос-фата). Трикрезилфосфат, содержащий 10 вес. % салицилата фенилртути, вносится в смесь для обработки пластической массы. Способ этот пригоден для производных целлюлозы (нитрат, ацетат) и высокомолекулярных сложных эфиров, для смешанных сложных эфиров (ацетопропионат и ацетобутират), для простых. эфиров целлюлозы (этил-, бензилцеллюлоза и другие высокомолекулярные эфиры), для таких синтетических смол, как виниловые сополимеры (смешанный полимер винилхлорида и винилацетата, винилбутираль, винилацетат, модифицированный формальдегидом), для хлорированной резины и акриловых смол, например метакрилатных полимеров (метил, этил и изобутил). [c.124]

Синтезированы смешанные эфиры целлюлозы с ацетильными и О-алкильными группами (смешанные сложно-простые эфиры целлюлозы) Этот тип смешанных эфиров целлюлозы получался ацетилированием частично замешенных простых эфиров целлюлозы (метил-, гексил-, октилцеллюлоза) как в гомогенной, так и в гетерогенной среде. [c.343]

Были получены и другие типы смешанных эфиров целлюлозы — ксантогенат оксиэтилцеллюлозы а также различные смешанные простые эфиры целлюлозы (метилоксиэтил-, этилоксиэтил-, бутил-оксиэтилцеллюлоза). При 0-алкилировании низкозамещенной оксиэтилцеллюлозы удается ввести значительно больше алкильных групп, чем при 0-алкилировании в аналогичных условиях самой целлюлозы, например [c.398]

Простые эфиры целлюлозы обладают рядом чрезвычайно полезных свойств, благодаря которым они выдерживают конкуренцию с синтетическими полимерами. Однако в ряде случаев простые эфиры не устраивают потребителей по какому-либо из показателей, например по температуре коагуляции, устойчивости к солям, адгезионным свойствам и т. п. Тогда прибегают к синтезу смешанных простых эфиров целлюлозы, сочетающих ценные свойства каждого из монозамещенных. [c.152]

Простые эфиры целлюлозы представляют собой в основном продукты О-алкилнрования целлюлозы. Наи льшее распространение в технике получили этил-, карбоксиметил-, метил-, оксиэтилцеллюлозы в некоторые смешанные эфиры на их основе. [c.390]

Производные целлюлозы. Эти клеи относятся к очень распространенным универсальным клеям среднего качества. Производных целлюлозы, пригодных для получения клеев, много и их можно разделить на две группы 1) сложные эфиры целлюлозы, нитраты целлюлозы и простые эфиры целлюлозы, растворимые в органических растворителях или в воде и образующие жидкие клеи 2) ацетаты, ацетобутират и капрат целлюлозы, этилцеллюлоза и гидроксиэтилцеллюлоза, применяемые для получения термопластичных клеев-расплавов. Часто применяют смешанные эфиры, такие как ацетобутират, ацетопропионат и др., которые менее гигроскопичны и образуют более эластичное соединение. [c.132]

Смешанные эфиры целлюлозы. В ряде случаев водорастворимые простые эфиры целлюлозы не удовлетворяют потребителей по некоторым свойствам (устойчивости к солям, температуре коагуляции, прочности, адгезии и т. п.). В этом случае получают смешанные эфиры целлюлозы, содержащие по две замещающие алкильные группы. Известны оксиэтилэтилцеллюлоза, карбоксиме-тилоксиэтилцеллюлоза, оксиэтилметилцеллюлоза и другие, получаемые в две стадии (сначала алкилируют одним компонентом, а затем другим). [c.337]

Все преимущества в этом отношении на стороне простых эфиров целлюлозы — этил-, пропил- и бензилцеллюлозы и смешанного про-стого эфира — этилбутилцеллюлозы, из которых особое внима1ние и интерес к себе привлекла за границей бензилцеллюлоза. Особо ценными являются следующие их технические свойства и неоспоримые преимущества перед сложными эфирами целлюлозы [c.98]

Эта смесь растворяет гидролизованные ацетаты целлюлозы при 210° С в течение 15 мин с образованием растворов, стабильных после охлаждения, т. е. в этом отношении имеет преимущества перед смесью неалкили-рованных толуолсульфамидов. Данные о ее совместимости разноречивы. Наивысшая указанная дозировка 90%. Эта смесь превосходит все другие пластификаторы ацетата целлюлозы по придаваемым пластмассам блеску и способности полироваться. Она придает также смешанным эфирам цел-люлозЬ хорошую пластичность. Светопрочность пластических масс нитрата целлюлозы неудовлетворительна. По данным Крауса нитрат целлюлозы, содержащий 10,46 и 12,71%N, только сильно набухает. Смесь о- и /г-этилтолуолсульфамидов можно использовать не только для пластификации сложных и простых эфиров целлюлозы, но и в качестве пластификатора полиамидов, зеина и поливиниловых соединений, в частности полистирола и поливинилформаля, например для получения высокоплавких клеящих веществ. Этот пластификатор считается лучшим для переработки полигексаметилендиаминадината. [c.532]

Такой фталат моншо вводить в нитрат целлюлозы в количестве до 150%, не опасаясь выпотевания. Полученные пленки отличаются хорошими механическими свойствами, особенно высоким относительным удлинением. Фталаты смеси спиртов С4 е ничем не отличаются от дибутилфталата по действию на нитрат целлюлозы, но лучше с ним совмещаются. Следует категорически избегать применять такой фталат при переработке гидролизованного ацетата целлюлозы. Он незначительно совмещается со смешанным ацетатом и бутиратом целлюлозы, а также с простыми эфирами целлюлозы. [c.761]

Применяя додецилфталат, можно получить значительно более теплостойкие лаковые покрытия и немного более атмосферостойкие, чем при применении фталатов низших спиртов. Такие покрытия очень водостойки, но по сравнению с покрытиями, содержащими касторовое масло, они бывают зачастую несколько более мутны. Температура хрупкости пленок, содержащих додецилфталат, лежит в пределе от —15 до —20° С, т. е. в отношении морозостойкости они явно уступают пленкам, содержащи.м бутилстеарат. Додецилфталат является также ценным пластификатором для пленок из смешанных сложных и простых эфиров целлюлозы. [c.775]

Также как и при получении сложных эфиров целлюлозы, свойства и области применения простых эфиров определяются не только степенью алкилирования, но и распределением заместителей в элементарном звене макромолекулы целлюлозы [212]. Эфиры с низкой степенью алкилирования находят применение в текстильной промышленности [101, ИЗ, 143, 144] для модификации свойств целлюлозных волокон и изделий из них, а с более высокой степенью алкилирования — в бумажной промышленности [165, 278, 281, 306, 397, 422, 424]. По-видимому, для ряда целей могут быть использованы и сложные эфиры целлюлозы с низкой степенью этерификации, однако простые эфиры обладают значительно более высокой устойчивостью к гидролизу. Синтез высокозамещенных простых эфиров целлюлозы затруднен и в значительной степени определяется доступностью. Известны методы получения высокоэтерифицированных препаратов метилцеллюлозы [316]. Смешанные простые эфиры целлюлозы, содержащие более одного заместителя, получаются сравнительно легко [160] и имеют практическое значение [212, 213]. [c.303]

При совместном и последовательном воздействии на целлюлозу различных этерифицирующих агентов можно получать смешанные простые эфиры, обладаюшие широким разнообразием свойств в зависимости от природы заместителей. [c.312]

Свойства смешанных простых эфиров целльэлозы, в том числе растворимость, зависят от вида и массовой доли введенных заместителей и могут обеспечить смешанному эфиру спеьифическое применение, t том числе использование подобных эфиров с низкой степенью замещения для модифицирования це-.люлозы. Перспективное направление - получение функциональных производных целлюлозы. Так, благодаря пористой структуре функциональных производных их можно использовать для получения ионообменных материалов, применяемых в колоночной хроматографии. Эти производные получают в волокнистой, порошковой или гранулированной формах введением алкильных заместителей, содержащих ами1югруппы (для анионообменников) и сульфо- [c.617]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология