Эфиры простые симметричные

Однако почти в таком же количестве образуются и симметричные эфиры. Во многих случаях их смесь разделить трудно. Простые вторичные алкилгалогениды не дают в этих условиях эфиров, поскольку подвергаются элиминированию (с образованием олефинов) и гидролизу. [c.149]

Простые эфиры рассматриваются как углеводороды, в которых один или несколько атомов водорода замещены алкоксигруппами. Для симметричных эфиров может быть сохранена ныне принятая номенклатура. [c.295]

ЭФИРЫ ПРОСТЫЕ R—О—R, где R и R — одинаковые (симметричные Э. н.) либо различные (несимметричные, или смешанные, Э. п.) углеводородные радикалы. Соед. типа RR = R"—OR " наз. эфирами енолов (виниловыми эфирами). Св-вами Э. п. обладают также гетероциклы типа оксирана, диоксана, ТГФ и т. п. [c.723]

Границы применения эта методика применима лишь для идентификации простых симметричных алифатических эфиров (почему ). Могут мешать спирты, амины и другие соединения, поэтому их предварительно необходимо отделить. [c.380]

Общая формула простых эфиров Я-О-Я,. А.г-0 Аг (симметричные) К-О-Я , Я-О-Аг (несимметричные). [c.49]

Общая формула простых эфиров К-О-Я, Аг-О-Аг (симметричные) К-О-Я, К-О-Аг (несимметричные). [c.49]

Симметричный j qj простой эфир [c.661]

Этот метод синтеза является общепринятым при получении сим метричных первичных эфиров. Применяют различные дегидрати рующие агенты, такие, как серная кислота, концентрированная соляная кислота и п-толуолсульфокислота. Реакция протекает при простом нагревании. При получении более высокомолекулярных эфиров наилучших результатов Достигают при кипячении с обратным холодильником спирта с кислотой до тех пор, пока не выделится теоретическое количество воды [1]. Удобным способом получения симметричных эфиров диарилкарбинолов и а-фенилэтанола является пропускание раствора спирта в таком растворителе, как, например, бензол, через колонку, заполненную окисью алюминия, при комнатной температуре [2]. Простые эфиры бензиловых спиртов удобно также получать реакцией, катализируемой иодом (пример 6.5). [c.342]

Молекулы даже вполне симметричных простых эфиров имеют дипольный момент. Это, как и для воды, объясняется тем, что связи атомов углерода с атомами кислорода образуют между собой некоторый угол [c.178]

ЦО краун-соединения 3) термин "краун" и 4) число атомов кислорода, т.е. число эфирных Звеньев в кольце краун-соединения, соединенных Дефисами, например бензо-15-краун-5, диЦиклогексил-18-краун-6. Для краун-эфиров, не содержащих какой-либо замещающей группы, название состоит из разделенных дефисами общего числа атомов, образующих краун-кольЦо, термина "краун" и числа атомов кислорода в кольце, например 18-краун-6. Эти номенклатурные правила не всегда точно могут описать тип связи в соединении и положение заместителей, а также тип и положение алкиленовых групп в кольце краун-соединения, однако они очень удобны для обычных краун-эфиров с симметричными или сравнительно простыми структурами. Такие обозначения являются в настоящее время общепринятыми и используются в научных журналах, включая " hemi al Abstra ts". [c.22]

Этот наиболее старый способ получения простых эфиров описан ранее в этой главе. Он пригоден для получения симметричных простых эфиров нз неразветвленных первичных спиртов [c.916]

МЕЖМОЛЕКУЛЯРНАЯ ДЕГИДРАТАЦИЯ СПИРТОВ. Третий распространенный способ получения простых эфиров, позволяющий синтезировать только симметричные эфиры, состоит в дегидратации двух молекул спирта в присутствии кислоты [c.442]

Этил-н-бутилацеталь ацетальдегида (46% из 200 г винил-н-бутилового эфира и 92 г абсолютного этилового спирта в автоклаве при 100—120 °С в течение 8—10 ч выходы, естественно, выше для простых симметричных ацеталей в обычной колбе при 98—99 С и добавлении 1 капли концентрированной соляной кислоты получаются более низкие выходы описано получение около 30 различных ацеталей) [6]. [c.598]

В симметричных простых эфирах пазыпают группу R— и прибавляют слово эфир. Так, простейший симметричный эфир СН3ОСН3 — метиловый эфир. Этиловый эфир , СН3СН2ОСН2СН3, используется для анестезии обычно его называют просто эфир. Это последнее название некорректно, его следовало бы избегать. [c.177]

ROR (простые алифатические) аитисимметрнчиые симметричные ROAr антисимметричные симметричные Виниловые эфиры антисимметричные симметричные 1150-1085 (с) Около 1125 (сл) 8,70-9,23 Около 8,89 [c.348]

Классически алкилирование спиртов достигается путем катализируемой кислотой реакции этерификации, а также синтезом Вильямсона. Первый из этих процессов служит главным образом для синтеза простых симметричных первичных и смешанных первично-третичных эфиров. В общем, условия реакции и путь ее протекания (механизм 5Jvl или 5л 2-замещения воды из оксоние-вого катиона) [схема (117)] зависят от легкости образования кар-бениевого иона. При температуре (130—140°С), несколько ниже обычно используемой для протекания внутримолекулярной дегидратации, при самоконденсации первичных алканолов, катализируемой концентрированной Н2504, в качестве промежуточных соединений могут присутствовать также кислые алкилсульфаты. [c.64]

Другие примеры получения симметричных простых эфиров из галогенидов или сульфатов с использованием аликвата 336 (как самого лучшего катализатора) находятся в патентах [229]. При использовании ( i2H25)3N- - H2 02 H3 Вг"" в качестве катализатора удалось превратить 1,4-дихлорбутан в тетрагидро- фуран [230]. [c.149]

Названия с использованием слова эфир удобны не только в простых случаях и для симметричных соединений (например дибутиловый эфир удобнее 1-бутоксибутана), но и для эфиров полиолов или фенолов, имеющих хорошо известные тривиальные названия, например 1,3-диметиловый эфир глицерина или триметнловый эфир флороглюцина. [c.131]

Из симметричных простых эфиров с прямой цепью углеродных атомов интерес представляет р,р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), вляющнйся ценным растворителем и экстрагентом, а также исходным веществом для нолучення нолисульфндных полимеров. Его производят дегидратацией безводного этилепхлоргидрина на кислотном катализаторе [c.199]

Зависимость 1й( 2/ он) от числа углеродных атомов п в ацильной части сложного эфира (V) [при различных значениях числа углеродных атомов в алкильном заместителе в имидазолах (VI)) представлена на рис. 19. При значениях п < 5—6 величина слабо зависит отп при изменении длины углеводородных цепей как в том, так и другом реагенте. Это может быть связано с тем, что при образовании переходного состояния реакции имидазольное кольцо и сложноэфирная группа должны быть взаимно расположены таким образом, что короткие алкильные цепи реагентов просто не могут дотянуться друг до друга. При больших значениях п контакт цепей становится возможным и их взаимодействие приводит к значительному ускорению реакции. Система симметрична в том смысле, что увеличение п как в сложном эфире, так и в нуклеофиле (VI) приводит к одинаковому возрастанию скорости. В среднем введение каждой метиленовой группы (свыше первых 5—6) приводит к ускорению реакции в 2,5 раза. Это отвечает понижению свободной энергии активации реакции на 550 кал/моль (2,3 кДж/моль) на каждую метиленовую группу, что представляет собой величину, типичную для гидрофобных взаимодействий углеводородов [5, 9, 13]. [c.76]

Приведите структурные формулы симметричных эфиров состава СеНиО и назовите их по номенклатуре ШРАС. Чем объясняется хорошая растворимость простых эфиров в воде [c.52]

Простые эфиры образуются при действии на галогенопроизводные алкоголятов или фенолятов. Таким путем могут быть получены как симметричные, так и несимметричные простые эфиры. Для синтеза простых эфиров, отвечающих высшим спиртам, применяют бромиды и йодиды (А1кВг, А1к1). [c.101]

Химия простых эфиров ВЬП ЛЯДИТ значительно беднее, чем, например, близких по характеру спиртов. Это К -> О К связано с большей прочностью связей О-К вследствие о ] большей симметричности молекул эфира по фавнению со спиртами. [c.53]

Получающиеся простые эфиры симметричны. Смешанные простые эфиры можно приготовить, если одна из алкильных групп третичная, а другая — первичная или вторичная, так как маловероятно, чтобы эти последние группы могли конкурировать с третичной группой в реакции образования карбокатиона, тогда как третичный спирт представляет очень слабый нуклеофил. Если же в реакции нет третичных групп, то взаимодействие смеси двух спиртов даст все три возможных эфира. Из диолов можно получить циклические эфиры, причем наиболее успешно эта реакция идет для пятичленных циклов [501]. Так, 1,6-гександиол дает в основном 2-этилтетрагидрофуран. Эта реакция важна также и для приготовления производных фурфу-раля из альдоз с последующим элиминированием [c.123]

Напишите структурные формулы простых эфиров состава С4Н10О. Отметьте симметричные и несимметричные эфиры. Назовите эти соединения по радикалам, связанным с атомом кислорода, [c.59]

Если Н И Н — две одинаковые группы, эфир на,зывают симметричным, если различные — несимметричным. Простые эфиры называют как алко-ксипроизводные углеводородов. [c.658]

Наконец, следует упомянуть, что вакуумная перегонка свободных форм-и ацетимидобензиловых эфиров приводит к отщеплению бензилового спирта и циклизу-ющей тримеризации и является, таким образом, простым методом получения симметричного трпазина и его 2,4,6 трииетилпрОнзводного [762]. [c.463]

Повышение температуры благоприятствует и образованию эфи-. ра, II элиминированию. Избыток спирта способствует образованию эфира, избыток кислоты — этерификации. Степень эфирообразова- йия зависит, кроме того, от структуры спирта тенденция к образованию симметричного простого эфира у третичных спиртов ничтожна из-за пространственных затруднений. [c.253]

Синтез простых эфиров. Пожалуй, наиболее плодотворное применение межфазный катализ получил в синтезе симметричных и несимметричных простых эфиров по Вильямсону. Обычно для синтеза алифатических эфиров или алкилбензиловых эфиров реакцию проводят в системах дихлорметан — вода [74], петролейный эфир — вода [75], бензол — вода [76], изопропиловый эфир —вода [77] в качестве катализаторов используют ТБАГС [74, 77], ТБАБ и ТБАХ [75, 76, 78, 79], ТЭБАХ [80— [c.60]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфиры простые симметричные: [c.91] [c.588] [c.588] [c.588] [c.126] [c.64] [c.530] [c.121] [c.121] [c.178] [c.439] [c.199] [c.381] [c.11] [c.138] [c.120] [c.359] [c.271] [c.381] [c.918] [c.1497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология