Силамины конденсация

Продукт конденсации дифениламина и СЖК (фракция j — so). Продукт конденсации дициклогек-силамина и СЖК (фракция [c.168]

Продукт конденсации дициклогек-силамина и окисленного петролатума. ............ [c.168]

О конденсации силаминов с получением силазанов согласно схеме [c.272]

Упражнение 24-2. Напишите возможные механизмы а) для протекаюш его в щелочной среде восстановления нитробензола в нитрозобензол и Ы-фенилгидрок-силамин при действии метанола (см. 1, разд. 14-6,А) и б) для конденсации М-фенилгидроксиламина с нитрозобензолом, приводящей к образованию азоксибензола. Сколько геометрических изомеров может быть у азоксибензола [c.269]

Реакция окисления лежит в основе получения еще одной важной группы химикато1В для резины — сульфенамидных ускорителей вулканизации. Их получают путем окислительной конденсации каптакса и различных аминов —диэтиламина, циклогек-силамина, диизопропиламина и др. [c.168]

Конденсация гексаметиленди-(магнийбромида) с 0-метилгидрок-силамином . К магниевым стружкам в эфире, содержащем 0,1% воды, постепенно прибавляют 1,6-дибромгексан. Полученный раствор охлаждают и выдерживают при обычной температуре в течение 4 ч. Затем раствор охлаждают до —15 °С и постепенно приливают кнему 0-метилгидроксиламин в сухом эфире, поддерживая температуру минус 10 — минус 15 °С. Реакционную смесь выдерживают некоторое время при обычной температуре, после чего кипятят 2 ч, обрабатывают 5 н. НС1 при О °С и отделяют водный слой. К водному [c.233]

При восстановлении нитросоединений сначала образуются нитрозосоеди-пения. В кислой среде они быстро восстанавливаются сначала до гидроксиламинов, затем до аминов. Если восстановление проводится в щелочной среде, то в результате конденсации нитрозосоединений с соответствующими гидрок-силаминами образуются азоксисоединения. Самые большие выходы нитрозосоединений обычно получают в тех случаях, когда восстановление проводят в нейтральной среде. При восстановлении первичных и вторичных нитронара-фииов хлористым оловом реакция не заканчивается на стадии образования нитрозосоединений, поскольку последние легко изомеризуются в оксимы. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология