Силиламины

Двуокись кремния (также в сложных катализаторах) карбид кремния, четыреххлористый кремний, силаны, силоксаны, силиламины [c.474]

Частично галоидированные силаны реагируют с аммиаком и аминами с образованием силиламинов. Если аммиак присутствует в избытке, в нем замещается только часть атомов водорода с образованием первичных и вторичных кремнийорганических аминов. [c.41]

У силиламинов при взаимодействии со спиртами замещаются одна или две аминогруппы [570, 1497] [c.133]

Кетен — силиламины синтез [c.380]

Применение силиламинов в качестве силилирующих агентов 133 [c.7]

Метод синтеза более сложных силиламинов, содержащих [c.131]

Рис. 1.4. Зависимость осадкообразования G в дизельном топливе с 20% газойля от содержания присадки (С) 1 — ионола 2 — триметилсилил-хлорида 3 — ОМИ 4 — гексаметилдисилазана 5 — диэтилтриметил-силиламина

Взаимод. дигалогенфос ранов с амвдами разл. к-т (т. наз. фосфазореакция см. Кирсанова реакция) или с арил-либо силиламинами [c.125]

В качестве примера крупномасштабного синтеза можно привести подробно описанный способ получения N-фeнилтpимeтпл-силиламина [9]. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, конденсатором и капельной воронкой, помещают 396 а триметилхлорсилана в 1500 мл сухого бензола. В капельную воронку помещают 559 2 анилина (с небольшим недостатком) и 500 мл бензола. Эту смесь мздленно в течение полутора часов прикапывают в колбу при непрэрывном перемешивании и охлаждении. Смесь перемешивают в течение 2 час при комнатной температуре, затем отфильтровывают образовавшийся осадок солянокислого анилина и промывают его 500 мл бензола. Готовый продукт получают после отгонки фильтрата и промывной жидкости [c.147]

Вторая стадия этого процесса использовалась для получения силиламинов [66, 102]. То, что в случае дифениламина промежуточно образующийся литийдифениламид не вытесняет гидрид-ион у кремния, может быть объяснено отрицательным индуктивным эффектом фенильных групп по сравнению с алкильными. [c.344]

Реакции галогенсиланов описаны и в других главах. К наиболее важным относятся алкилирование или арилирование галогенсиланов металлорганическими соединениями. Галогенсиланы реагируют со спиртами или фенолами с образованием эфиров ортокремневой кислоты. При взаимодействии с органическими кислотами или их производными образуются ангидриды ортокремневой кислоты. С аммиаком и аминами образуются силиламины. С изоцианатами, тис- и изотиоцианатами и меркаптидами металлов также образуются соответствующие производные. Под действием воды галогенсиланы гидролизуются с образованием силанолов при восстановлении галогенсиланов атом галогена замещается водородом. [c.51]

Минне и Роховым [175] были получены полимерные силиламины [—( H3)2SiNH H2GH2NH—]ж и из них, при действии безводного хлористого бериллия, координационные полимеры бериллия, обладающие большей. устойчивостью к гидролизу, чем исходный полисилиламии. [c.294]

Реакции силиламинов и силиламидов с элиминированием си-лильных групп 140 [c.7]

Другие проявления того же свойства иллюстрируются следующими фактами кислотность силанолов выше, чем воды [24] (трифенилсилилтиол — почти такая же сильная кислота, как уксусная [25]), силиламины менее основны, чем простые амины [26, ди- и трисилиламины имеют планарную конфигурацию 27. Эти свойства можно также объяснить как результат перекрывания свободных электронных пар кислорода, серы или азота с вакантными -орбиталями кремния. Однако тот факт, что си-лилфосфины пирамидальны [28], хотя соответствие в размерах и энергиях орбиталей 51 и Р должно быть значительно лучше, заставляет подойти к принятию этой гипотезы более осторожно. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология