Этерификация метилхлорсиланов

Одним из таких путей является этерификация метилхлорсиланов алифатическим спиртом или фенолом, при этом атом галогена замещается алкокси- или ароксигруппой. Были проведены опыты по получению замещенных эфиров кремневой кислоты. Реакция протекает по следующей схеме [c.103]

При этерификации метилхлорсиланов этиловым спиртом [399, G14] побочная реакция между спиртом и хлористым водородом протекает только в незначительной степени, вследствие чего выходы увеличиваются до 60—75% от теоретического. Этот способ, однако, невыгоден, так как диметилдиэтоксисилан (21%) образует со спиртом (79%) азеотропную смесь, кипящую при 78° [c.104]

Этерификация метилхлорсиланов пропиловым и бутиловым спиртами [399, G13] протекает с очень хорошими выходами— 70—80% от теоретического. [c.104]

Трудности, связанные с выделением при этерификации хлористого водорода, были устранены при этерификации метилхлорсиланов с помощью окиси этилена [c.105]

Разгонка полученных таким способом метилэтоксисиланов идет значительно легче и проще, чем разделение смеси, образующейся при этерификации метилхлорсиланов этиловым спиртом. [c.63]

При этерификации метилхлорсиланов алифатическим спиртом всегда остается непрореагировавший спирт, который после этерификации образует с триметилалкоксисиланом азеотропную смесь. Например, триметилэтоксисилан образует бинарные смеси с этиловым спиртом или бензолом и тройную смесь с этиловым спиртом и бензолом [517]. [c.104]

Этерификация метилхлорсиланов с применением фенола протекает с хорошими выходами. Температуры кипения тетрафенокси-силана и триметилфеноксисилана значительно отличаются друг от друга [c.105]

Полимеры, образующиеся при гидролизе замещенных эфиров, в большинстве случаев содержат алкоксильные группы, которые снижают молекулярный вес полимера. Гидролиз метилхлорсиланов смесью спирта и воды ( 1 2 по объему) позволяет получить частично алкоксилированные полимеры за счет реакции этерификации, идущей одновременно с гидролизом [109]. [c.258]

Гидролиз смеси метилхлорсиланов смесью спирта и воды (1 2 по объему) позволяет получить частично алкоксилированные полимеры за счет реакции этерификации, идущей одновременно с гидролизом [89]. [c.567]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология