Фенолы применение

Для выделения таких биополимеров широко применяется фракцио- нированное осаждение ( апример, спиртом), позволяющее отделить некоторые гликопротеины от белков. Для отделения белков используют также осаждение солями или экстракцию фенолом. Применение различных видов хроматографии (иониты, сефадексы) позволяет получить достаточно чистые препараты углевод-белковых комплексов. [c.74]

Фенолы. Строение фенола, его физические и химические свойства. Взаимное влияние атомов в молекуле фенола. Применение фенола (2 часа). [c.80]

Применение фенолов Применение фенола [c.26]

Для выделения фенолов применен протнвоточный процесс экстракции метанолом с потоком орошения, создаваемым путем добавления в экстракт воды. [c.326]

Определение гидрохинона. Метод определения фенола применен и для определения гидрохинона который бромом окисляется до хинона [c.271]

При производстве масел из сернистых, высокосмолистых нефтей широкое распространение получил метод очистки фенолом. Применение фенола позволяет с успехом очищать масляные дистилляты и остатки при условии предварительной деасфальтизации их. [c.116]

Азотистая кислота является положительным катализатором реакции нитрования фенола. Применением колориметрического метода Мартинсену удалось доказать образование азотистой кислоты во время нитрования фенола, чем и объясняется, по его мнению, автокаталитический характер этой реакции. [c.162]

Общие реакции фенольного гидроксила уже рассмотрены выше. Гидроксильная группа сильно влияет на реакционноспособность ароматического ядра и вследствие этого введение заместителей в ядро фенолов происходит легче, чем в случае ароматических углеводородов. Фенолы не только легче превращаются в нитро- и галоидозамещенные производные, но они реагируют с азотистой кислотой с образованием нитрозофенолов и с диазосоединениями с образованием соответствующих оксиааосоединений. Далее, карбоксильная, альдегидная и карби-нольная группы могут быть введены в ядро фенолов применением реакций, в которые не вступают соответственные ароматические углеводороды. [c.132]

Обычные сульфокатиониты (КУ-2) увеличивают селективность по отношению к цезию с ростом процента дивинилбензола (в сооответствии с общим правилом увеличения селективности по мере роста жесткости смолы). Избирательность сорбции связана с тем фактом, что в группе щелочных металлов цезий обладает максимальным ионным радиусом, но минимальным радиусом гидратированного иона (исключая франций). Повышенной селективностью по отношению к ионам щелочных металлов обладают фенольные смолы (КУ-1, амберлит Ш-ЮО и др.). Емкость их возрастает в щелочной среде вследствие диссоциации ОН -групп фенола. Применение органических ионитов ограничено их малой радиационной устойчивостью. [c.181]

Наиболее высокий выход алкилпроизводных наблюдается обычно при использовании в качестве сырья индивидуального фенола. Применение технических смесей фенолов практически во всех случаях снижает выход и качество продукта [8--10]. Вместе с изменением выхода наличие алкильных заместителей в исходном феноле способствует также изменению состава продуктов алкилирования. При алкилировании, например, /г-крезола изобутиленом при 60—70 °С в присутствии H2SO4 образуется о-трет-бутил-/г-крезол. ж-Крезол в аналогичных условиях дает в основном-/г-изомер [II]. Особенно наглядно влияние заместителей проявляется при алкилировании 3,5-ксиленола. С этиленом и пропиле-ном это соединение образует с довольно высокими выходами соответственно 2,6-диэтил- и 2,6-диизопропил-3,5-диметилфенолы. С изобутиленом 3,5-ксил енол практически не реагирует [12]. [c.215]

Азотистая кислота является положительным катализатором реакции нитрования фенола Применением колориметрического метода Мартинсену удалось доказать образование азотистой кислоты во время нитрования фенола, чем и объясняется, по его мнению, автокаталитический характер этой реакции Нитрование п-крезола — также автокаталитическая реакция, протекающая с образованием нитрита [c.162]

Прп регенерации фенола применение опясанного метода невозможно, так как растворимость фенола в воде при 38—40° практически одинакова с содержанием его в парах азеотропной смеси, и поэтому при конденсации смесь не разделяется на два слоя. Для извлечения паров фенола из смеси пх с водяиым1Г парами при- [c.214]

В борьбе с повиликой эффективен нитрафен в 3%-ной концентрации (30—40 кг/га в 1000 л воды). Гибель повилики достигает 100%, а люцерна угнетения не испытывает. Хорошо уничтожает повилику реглон. Отмирание сорняка, особенно от доз 25—35 кг/га, почти полное. В отличие от нитропроизводных фенола применение реглона значительно более безопасно как для клевера, так и для персонала, обрабатывающего посевы. Гербицид у1шчто-жает многие виды сорняков на посевах люцерны, и ее травостой очищается, что позволяет формироваться более высокому урожаю хорошего качества. Реглон быстро инактивируется и не оказывает отрицательного последействия. [c.123]

При нагревании до 160—180 °С блокированный изоцианат распадается, блокирующей агент улетучивается, а освободившиеся изоцианатные группы взаимодействуют с гидроксильными группами полиэфира. Обычно используют монофе-нилуретан (МФУ), получаемый на основе толуилендиизоцианата и фенола. Применение алифатических изоцианатов и других блокирующих агентов вызывайт сильное потемнение покрытия, связанное с чрезмерно высокой температурой распада таких блокированных изоцианатов. [c.118]

При измерении малых количеств фенолов применен фотометрический метод фиксирования эквивалентной точки, основанный на определении оптической плотности раствора гидроксамата железа ацетпроизводного анализируемого фенола [78Л. [c.12]

Азотистая кислота является положительным катализатором реакции нитрования фенола. Применением колориметрического метода Мартинсену удалось доказать образование [c.112]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.284 ]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.22 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.284 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.284 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.284 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.540 , c.541 , c.542 , c.548 ]

Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.29 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.522 ]

Справочник коксохимика Т 6 (1966) -- [ c.191 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология