Ликомаразмин

Ликомаразмин — токсин, вызывающий фузариозное увядание томатов, был выделен из гриба Fusarium ly opersi i. При гидролизе ликомаразмина образуются аспарагиновая кислота. [c.74]

При нагревании или хранении растворов ликомаразмина он переходит в неактивное соединение, которое, по-видимому, является производным дегидроаланина [409] [c.75]

Ликомаразмин на хроматограммах выявляли при помощи нин-гидриновой реакции. Получены следующие значения Кг фенол — вода — 0,25 пиридин — вода (65 35)—0,48 диоксан — вода (1 1) — 0,65, то же в соотношении 1 2—0,82, в соотношении 3 1—0,10 метилацетат —вода —0,11 диметилформамид — вода (1 2) — 0,87, то же в соотношении 1 1 —0,73 [837]. [c.115]

Интересно отметить, что пептид H-Thr-Thr-Asp(NH2)-Glu(NH2)-Ala-Lys-0H обладает свойствами ингибитора [1535] то же самое относится и к синтетическому трипептиду H-Ser-Gly-Asp-OH [2582]. Способность подавлять стрепогениновую активность [2582] была обнаружена также у ликомаразмина, содержащего остаток аспарагиновой кислоты. С другой стороны, активность ликомаразмина и близкого ему по биологическому влиянию H-Ser-Gly-Asp-OH подавляется действием трипептида H-Ser-Gly-Glu-OH, обладающего низкой стрепогениновой активностью [1535, 2582]. [c.348]

При кратковременном кипячении или длительном стоянии водного раствора ликомаразмина (64) при комнатной температуре он отщепляет NH3, превращаясь в биологически неактивное соединение с суммарной формулой 9H12N2O7 (65). Более жесткий гидролиз ликомаразмина приводит к образованию NH3, рацемической аспарагиновой кислоты, глицина и пировиноградной кислоты, причем каждое из этих веществ получается в количестве 1 моля. Те же вещества (за исключением NH3) были выделены и в результате гидролиза соединения (65). При действии на ликомаразмин р-толуолсульфохлорида в присутствии раствора щелочи и последующем гидролизе образовавшегося тозильного производного были получены аспарагиновая кислота и тозилглицин. Кроме того, было установлено, что соединение (65) содержит двойную связь, гак как оно способно присоединять на холоду бром с образованием дибромида 279. 283, 284 [c.69]

На основании изложенных данных для ликомаразмина в различное время были предложены три формулы — две. пи1ейные (66) и (67) 2 " [c.69]

Имеются, однако, факты, противоречащие этим формулам. Так, при действии на ликомаразмин (64) гипобромита и последующем гидролизе не удается обнаружить аспарагиновой кислоты, тогда как эта кислота может быть легко найдена, если аналогичному воздействию подвергается соединение (65). Это наблюдение противоречит формуле (66), так как указывает на наличие в молекуле ликомаразмина остатка аспарагина, а не аспарагиновой кислоты. Формула (66) не согласуется также и со способностью ликомаразмина отщеплять при действии гипоиодита СШз. Изложенным фактам не противоречит формула (67), согласно которой ликомаразмин построен из остатков аспарагина, глицина и гипотетической а-замещенно11 а-аминокислоты — а-окси-а-аланина . Однако наличие последней кислоты в молекуле ликомаразмина еще нельзя считать убедительно доказанным. Что касается циклической формулы ( 68), то она была отвергнута в результате синтетических исследований, выявивших ее несостоятельность 2 . Таким образом, вопрос о строении ликомаразмина следует пока считать в значительной мере открытым. [c.70]

Из предположения о справедливости формулы (67) была сделана попытка осуществить синтез ликомаразмина и сходно построенных [c.70]

Однако конечное вещество, выделенное после проведения этих реакций, оказалось неидентичным ликомаразмину (последняя стадия синтеза проводилась в условиях, при которых ликомаразмин должен был подвергаться расщеилениЕо). [c.70]

В растениях хлопчатника, пораженных вилтом, удалось обнаружить присутствие комплекса фузариновой кислоты с медью, отсутствующего у здоровых растений (Lakshminarayanan, 1955). Следовательно, аналогично действию ликомаразмина, действие фузариновой кислоты может частично зависеть от ее способности образовывать хелатоподобные комплексы. [c.58]

Патологические изменения проницаемости протоплазмы клеток листа под влиянием токсинов увядания — фузариновой кислоты и ликомаразмина — наблюдал на растениях томата Линскенс (Ь1п5кеп8, 1955). Как видно из данных, представленных в табл. 8, [c.100]

Патологическое выделение ионов металла и аминокислот поверхностью листьев томатов под воздействием фузариновой кислоты (5,0-10 з Ц) и ликомаразмина (2,5-10 М) в мг для катионов и в мкг для аминокислот на 100 см листьев (по Ып5кеп8, 1955) [c.100]

Действие фузариновой кислоты на водообмен растений во многом сходно с действием ликомаразмина. Гойман с соавторами (Gau- [c.108]

Рис. 21. Транспирация листьев томатов после отравления ликомаразмином (а) и фузариновой кислотой (б) (интенсивно транспирирующая поверхность проявляется на пластинке черным цветом). Появление внешних симптомов отравления ликомаразмином (в) и фузариновой кислотой (г) схематически изображено черным цветом (по Sivandjian U. Kern, 1958)

Изменение устойчивости растения, связанной с условиями минерального питания, частично может определяться изменениями устойчивости тканей хозяина к токсическим выделениям паразита, как это было показано Ценером (2аЬпег, 1955) на примере чувствительности тканей томатов к действию ликомаразмина и фузариновой кислоты. Чувствительность растений к токсину, в особенности [c.310]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.46 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.74 , c.155 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.115 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.2 , c.195 , c.348 ]

Биохимия и физиология иммунитета растений (1968) -- [ c.52 , c.53 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология