Перхлорбутадиен

Перхлорбутадиен также подвергался фторированию в жидкой фазе для приготовления его тетрафторида, в условиях, рассчитанных для получения наименьшего количества продуктов димеризации. [c.236]

Описаны синтезы соединений с азотсодержащими гетероциклами, основанные на внутримолекулярной реакции нитрильной группы и протекающие в присутствии щелочных реагентов 113,204-208 у взаимодействие нитрила перхлорбутадиен-1,3-карбоновой-4 кислоты с алкоголятами приводит к получению 3,4,5-трихлор-2,6-диалкокси-пиридинов. Реакция, по-видимому, включает стадии нуклеофильного присоединения иона алкоголята к атому углерода нитрильной группы и нуклеофильного замещения атома хлора группой —С=Ы" [c.282]

Практически перхлорбутадиен получают в одну стадию, проводя хлорирование бутана при 400—600° С. [c.368]

Трихлорэтилен. . . Тетрахлорэтилен. . Перхлорбутадиен. , Перфторгептан. . -Трифтортрихлорэтан Этиловый спирт. . , Ацетон....... [c.123]

Большое применение находит также перхлорбутадиен-1,3 или гексахлорбутадиен-1,3 в качестве инсектицида для борьбы с корневой формой филлоксеры на виноградных плантациях. [c.438]

Недавно дихлоркарбен присоединили к тетрахлорэтилену с образованием, хотя и с низким выходом, перхлорциклопропана [169]. Успех этой реакции мо кно считать до некоторой степени неожиданным, учитывая. электроноакцеиторную природу заместителей (атомов хлора) у олефина, особенно если учесть неудачу с присоединением дигалогенкарбенов к незамеш енному этилену [161] и перхлорбутадиену [170]. [c.381]

Сообщение [285] о том, что перхлорбутадиен-1,3 восстанавливается в 1,3-бутадиен-De с 80%-ным выходом под действием цинковой пыли в DjO, пе-подтвердилось по данным Крейга и сотр. [262], в указанных условиях выход диена мал, главными продуктами являются винилацетилен и диацетилен. Хорошие выходы диена получаются лишь в присутствии NaJ или СиС1г [262]. [c.524]

В перхлорбутадиене-1,3 замещение (по-видимому, не прямое, а через последовательность стадий присоединения — отщепления) хлора в дихлор-метиленовой группировке идет легче при действии мягких нуклеофилов, например RSNa, морфолина или пиперидина [6], чем при действии жестких нуклеофилов типа RONa [88] [c.587]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.59 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.517 ]

Промышленные хлорорганические продукты (1978) -- [ c.342 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.234 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.3 , c.438 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.3 , c.274 , c.502 , c.524 , c.560 , c.565 , c.578 , c.587 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология