Диоксимы стереоизомерия

Стереоизомеры 2,3,5,6-тетрахлор-1,4-диоксана [c.15]

Для болышшства 2-(5-Х-фурил-2)-1,3-диоксанов преимущественно реализуется конформация кресла с экваториальным расположением фурильного радикала (трансформа). Это обусловлено, возможно с тем, что возможно взаимодействие между атомами кислорода в фурановом и 1,3-диоксановом циклах. Однако из спектра ПМР 2-(фурил-2)-5-этил-5-метилол-1,3-диоксана до 25% содержится другого стереоизомера, то есть [оменение конфигурации заместителей при С(5) и цикл пребывает в конформации несимметричной ванны (цис-форма). [c.11]

В работе [13] памп приведены результаты исследования свойств смесей ППММА с атактическими сополимерами метплме-такрилата и метакрпловой кислоты (СПЛ ММА-МАК) в среде диметилформамида. Предметом настоящего исследования является изучение реологических н термодинамических свойств растворов стереоизомеров в среде растворителей ацетона, диоксана и диэтилфталата. [c.98]

Изучена активность атома брома в реакциях замещения у стереоизомеров 2-оксиметил-6-бромметил-1,4-диоксана с тиомочеви-ной. При этом установлена различная реакционноспособность атома галогена в зависимости от конформации цис- и тпранс-шоие ов [570]. [c.111]

Для определения конфигурации оксикислот жирного ряда типа К—С(ОН)(СНз)—СООН Фрейденберг считает ненадежным рассмотренный выше путь оптического сравнения, так как при малых К отличие их от СН3. мало. На примере определения конфигурации а,а -диокси-а-метиладипиновой кислоты был использован другой путь. Для этой кислоты, имеющс два различных асимметрических центра, суш,ествуют четыре стереоизомера [c.273]

ДИМЕТИЛГЛИОКСИМ (диацетилдиоксим, реактив Чугаева) HgOaNj, мол. в. 116,12 — бесцветные кристаллы т. пл. 238—240 в 100 г воды растворяется 0,05 г (25°) и 0,93 г (100°) легко растворяется в спирте, эфире и р-рах щелочей константа диссоциации рК (НА) при 25° в 50%-ном водном р-ре диоксана равна 12,84 в 75%-ном р-ре диоксана 19,5 получается действием гидроксиламина на диацетил или на его монооксим. Из трех известных стереоизомеров Д. — анти-(а) I, син- р) 11 п амфи-(у) III—только антиформа (а-Д.) представляет (см. ф-лу) [c.560]

При конденсации винилгидриндена (I) с двуокисью 2,3-диметил-1-тио-пиранона-4 (IX) при 170° в растворе диоксана в течение 9 час. была получена смесь изомерных тетрациклических сульфонов (X) с общим выходом 37%, из которой удалось выделить два индивидуальных стереоизомера [119]. [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология