Кислота адипиновая синильная

В современной химической технологии большое внимание уделяется вопросу получения бутадиена. Как указывалось выше, в настоящее время огромные количества бутадиена используются в производстве синтетического каучука. Фирма Дюпон разработала способ получения из бутадиена через дихлорбутен (путем взаимодействия последнего с синильной кислотой) нитрила адипиновой кислоты, имеющего очень большое значение для производства найлона. [c.364]

Подводя итог, можно сделать вывод, что в ближайшее время производство адиподинитрила будет развиваться на основе переработки адипиновой кислоты и акрилонитрила, причем последний метод будет преобладать. В дальнейшем можно ожидать развития процессов получения адиподинитрила из бутадиена и синильной кислоты, из циклогексена и тетрагидрофурана. [c.158]

Возможен синтез адипиновой кислоты из ацетилена, формальдегида н синильной кислоты (стр. 466, 467). Благодаря доступности исходного сырья—метана, этот синтез представляет значительный интерес. О синтезе адипиновой кислоты из 1,1,1,5-тетрахлорпентана см. стр. 432. [c.541]

Применение синильной кислоты в народном хозяйстве и органическом синтезе очень велико и разнообразно. Она используется как фумигант, ее соли— для извлечения золота из руд, для цементации стали, в гальванотехнике (цианистые электролиты) и т. д. Как промежуточный продукт органического синтеза синильная кислота участвует в ранее рассмотренных- процессах производства хлорциана, цианурхлорида и продуктов их переработки, циангидринов карбонильных соединений и из них — а-оксикислот и эфиров ненасыщенных кислот (акрилаты, метакрилаты), акрилонитрила, адиподинитрила, гексаметилендиамина и адипиновой кислоты и др. [c.621]

Диокись бутадиена восстанавливает при нагревании аммиачный раствор окиси серебра, реагирует очень энергично с хлористым водородом, образуя 1,4-дихлорбутандиол-2,3. С сульфитом натрия она дает натриевую соль диоксибутандисульфокислоты, с анилином образует 2,3-диокси-1,4-дианилинобутан и с синильной кислотой реагирует при 50—55", образуя динитрил диокси-адипиновой кислоты. [c.162]

Симптоматология у животных, отравленных адиподинитрилом, Очень схожа с картиной отравления синильной кислотой с той лишь разницей, что при отравлении адиподинитрилом характерные признаки появляются спустя несколько часов и развиваются более медленно. Кроме того, в отличие от отравлений синильной кислотой, не все токсическое вещество, а лишь 80—85% его выводится из организма в виде тиоцианата. Возможно, что остальная часть ади-лодинитрила гидролизуется в организме до аммиака и адипиновой кислоты или выделяется в виде неизмененного вещества - [c.272]

Так, конденсацией ацетилена с НСЫ получают акрилонитрил СНа=СН—СЫ—сополимер для синтеза бутадиен-нитрильного каучука и получения синтетических волокон (стр. 742 и 689) конденсацию синильной кислоты с окисью этилена проводят для получения этиленциангидрипа НОСНаСНзСЫ, а с ацетоном—для получения ацетонциангид-рина ( Hз)2 (OH) N (полупродукты для синтеза полиакрилатов) конденсацией 1,4-ди-хлорбутана с цианистым натрием получают динитрил адипиновой кислоты КС(СН2)4СН, являющийся важным полупродуктом для синтеза полиамидных смол (стр. 543). [c.319]

Из фурфурола (1) по реакции Канниццаро вначале получают пи-рослизевую кислоту (2) и фурфуриловый спирт (3). Последний подвергают дегидратации и снова возвращают в цикл. Пирослизевую кислоту (2) декарбоксилируют над окислами металлов при 400—450 °С в фуран (4), который подвергают гидрированию в газообразной или жидкой фазах в присутствии никелевого катализатора. Полученный в результате гидрирования тетрагидрофуран (5) взаимодействует с хлористым водородом в присутствии дегидратирующего агента (серная кислота, хлорид цинка и др.) и превращается в 1,4-дихлорбутан (6). При обработке дихлорбутана синильной кислотой получается динитрил адипиновой кислоты (7). Последний, как ранее было описано, при гидрировании жидким аммиаком над кобальто-никелевым катализатором с хорошим выходом (92%) превращается в гексаметилендиамин (8). [c.31]

Взаимодействием синильной кислоты с эфиром а-метилен-б-метил-адипиновой кислоты при 150—340° С получают а-цианметил-б-метилади-паты, являющиеся пластификаторами поливинилхлорида [c.481]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология