Уксусный альдегид взаимодействие с синильной кислотой

Количество данных, касающихся биосинтеза аминокислот, очень велико, но о ранних стадиях биосинтеза известно меньше, чем о более поздних. Современные представления о механизмах превращения газообразного азота в аммиак у растений изложены в специальной монографии [1]. Миллер [2] сделал очень интересную попытку подойти к решению проблемы первичного образования органических веществ на земле он показал образование аминокислот (глицин, саркозин, ОЬ-аланин, р-аланин, ОЬ-а-аминомасляная кислота и а-аминоизомасляная кислота), а также других соединений (молочная, муравьиная и уксусная кислоты) в системе, содержащей метан, аммиак, водород и воду. Эту смесь, близкую к предполагаемому составу земной атмосферы на ранних стадиях ее образования, подвергали в течение недели и дольше воздействию электрических разрядов. Было найдено, что аминокислоты образуются путем гидролиза нитрилов последние в свою очередь возникают в результате реакции между альдегидами и синильной кислотой, образующимися под действием электрических разрядов. Миллер высказал любопытное предположение о возможном синтезе первых живых организмов из аминокислот и других соединений, образовавшихся в результате взаимодействия между альдегидами, синильной кислотой и аммиаком в первичном океане. [c.307]

Напишите реакции взаимодействия п-толуилового альдегида со следующими веществами а) синильной кислотой б) бисульфитом натрия в) анилином г) пятихлористым фосфором д) диметиланилином е) уксусным ангидридом ж) ацетоном а) спиртовым раствором цианистого калия. [c.148]

Написать уравнения реакций получения пиридина (или его производных) а) взаимодействие ацетилена с синильной кислотой, б) конденсация ацетилена и аммиака в присутствии никелевого катализатора, в) конденсация акролеина с аммиаком, г) конденсация уксусного альдегида с аммиаком. [c.242]

Акрилонитрил из ацетальдегида. По этому методу вначале получают а-оксицропионнитрил ( нитрил молочной кислоты) взаимодействием (при 50—60 °С) уксусного альдегида и синильной кислоты [c.171]

Аминонитрильныйсинтеза-аминокислот. Большое значение имеет способ синтеза а-аминокислот из карбонильных соединений, основанный на одновременном введении и аминогруппы и карбоксильной группы. Способ этот подобен оксинитрильному синтезу а-оксикислот (стр. 363) и называется аминонитрильным. По этому способу в оксинитрилах, полученных при взаимодействии карбонильного соединения с синильной кислотой, замещают гидроксильную группу аминогруппой и подвергают омылению образовавшийся аминонитрил. Так, например, из уксусного альдегида можно получать а-аланин [c.378]

Направление присоединения синильной кислоты к ненасыщенным альдегидам зависит от условий реакции. Например, взаимодействие акролеина с цианидом калия в присутствии уксусной кислоты в среде эфира при комнатной температуре дает акролеинциангидрин " [c.40]