Радикал бензоила трифенилметил

Первичный акт образования активного центра (радикала) может произойти при действии на мономер света, тепла, ультрафиолетового или радиоактивного излучения. Благодаря возбуждению двойная связь переходит на более высокий энергетический уровень, вызывая цепную реакцию. Вообще, реакция инициирования связана с процессом образования свободных радикалов или аналогичных соединений в условиях реакции полимеризации. Так, Шульц и Вит-тиг провели полимеризацию в присутствии трифенилметила в качестве инициатора. Наибольшее значение в качестве веществ, вызывающих образование свободных радикалов и тем самым ускоряющих процесс полимеризации, приобрели перекиси. Органические перекиси при термическом разложении образуют свободные радикалы для перекиси бензоила этот процесс протекает по уравнению [24] [c.54]

При разложении перекиси л-толуила в толуоле, содержащем трифенилметил, в продуктах находят п-толуиловую кислоту и трифенилметил-п-толуат — Tol OO Phs. Это свидетельствует о том, что первичным продуктом реакции должен быть радикал То1 — СО — О . При использовании хлорбензола в качестве растворителя вместо толуола другим продуктом реакции является С СбН4СРЬз, а в метилбензоате образуется РЬзССбН4СООМе. Многие исследования показали, что перекись бензоила может дегидрировать алифатические растворители. В ряде случаев можно проследить за дальнейшими превращениями радикалов, образующихся из растворителя, так как они подобно арильным радикалам могут замещать водород в ароматических кольцах. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология