спектры поглощения катиона гидроксония

Катион гидроксония Н3О. Наиболее интенсивные полосы поглощения этого катиона, имеющего пирамидальное строение, лежат в области -1070—1175, -1600—1700, -2780—3560 см . Например, четыре основные колебательные частоты катиона гидроксония, найденные в ИК-спектре поглощения кристаллической кислоты (НзО)2[Р1С1б] (платинахлористоводородной кислоты, или гексахлороплатината(1У) гидроксония) равны частота симметричных валентных колебаний Vj(OH) = 3226, частота антисимметричных дважды вырожденных валентшлх колебаний Va,(OH) = 2825, частота симметричных деформационных колебаний бХНзО ) = 1070 и частота дважды вырожденных деформационных колебаний 5 (НзО = 1695 см (табл. 20.12). [c.543]

Как уже отмечалось, очень часто цеолиты частично декатио нированы, и поэтому в спектре многих из исследованных катионированных цеолитов наблюдаются структурные гидроксильные группы. Такое декатионирование может произойти, например, в результате промывки цеолита водой в процессе его приготовления, Можно предполагать, что процесс декатионирования промыванием водой должен сопровождаться образованием на месте удаленных катионов Na+ ионов гидроксония Н3О+, компенсирующих отрицательный заряд алюмокислородных тетраэдров. Одна-кр спектральные критерии обнаружения иона гидроксония нечетки. Спектр Н3О+ в кристаллах имеет очень широкую полосу поглощения в области 2900—3300 см . Полоса поглощения около 1690—1750 см характерна для кристаллического состояния [85] и для иона гидроксония в растворе [86]. Эти полосы поглощения мало интенсивны и сравнительно мало отличаются от полос поглощения адсорбированных молекул воды. Вследствие этого или вследствие малой концентрации ионов гидроксония во всех исследованных декатионированных цеолитах соответствующие полосы поглощения не наблюдались. Ион гидроксония к тому же термически не стабилен и разлагается при нагревании декатиони-рованного цеолита в вакууме. Образующийся при этом протон [c.350]

Таким образом, часть соэкстрагируемой воды входит в катионные агрегаты экстрагируемых кислот в виде ионов гидроксония. Остальная часть также входит в состав катионных агрегатов, образуя гидратные слои вокруг ионов гидроксония [34, 35, 71, 267, 275, 294, 295]. Действительно, по крайней мере о том, что часть не связанной в ионы НзО воды составляет ближайшее или более дальнее окружение этих ионов, говорит размытость ИК-спектров экстрактов в области поглощения ионов НзО , малый сдвиг в этих спектрах полос колебаний функциональных групп экстрагентов [275, 267] (при непосредственной сольватации ионов НдО" он значительно больше [267]), способность диэфиратов растворяться в эфире лишь в присутствии значительных количеств воды. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология