Поглощение в области

Рис. 31. Зависимость интенсивности полос ИК-поглощения в области 720 м- и показателя преломления углеводородов, образующих комплекс с карбамидом. от температуры.

Для идентификации конденсированных ароматических углеводородов, входящих в вышеуказанные фракции были изучены спектры комбинационного рассеяния на спектрометре ИСП-51 и инфракрасные спектры поглощения в области 690—1700 M- на спектрометре ИКС-14. [c.44]

Влияние движения ядер на процесс замедления состоит в том, что уменьшается средняя логарифмическая потеря энергии по мере того, как кинетическая энергия нейтрона уменьшается до кТ. Нейтрон в действительности чаще сталкивается с ядрами в любом энергетическом интервале выше энергии Е = кТ, чем это следует из теории, которая предполагает, что не зависит от энергии. Использование в расчетах постоянного занижает число поглощений в области низких энергий, в которой сечение поглощения особенно велико, хотя эта погрешность может быть частично скомпенсирована тем, что число делений в той же самой области энергий также уменьшается. [c.88]

Рис. 33. Зависимость остаточного напряжения при сдвиге, интенсивности ИК-спектров поглощения в области 720 см и показателя преломления грозненского парафина от температуры

Поглощение производных тиофена в области 18,1—18,2 р, (552—550 см ) по одним литературным данным может считаться достаточно определенным 184, 87], ио другим — может быть отнесено к присутствию в молекуле тиофена двойных связей [97 ]. Сульфиды и дисульфиды по имеют характеристического поглощения в области 15—20 [д.. При отсутствии сернистых соединений [c.124]

Присутствие кислородных соединений и ароматических структур де.тает весьма. затруднительной интерпретацию снектров в области 2—15 р по связям серы. По этой же причине не могла быть использована и коротковолновая область спектра. Для выяснения форм связи серы дополнительно были получены спектры поглощения в области 15—20 р (призма КВг), представленные на рис. 50. [c.127]

Заключение о присутствии сульфидов делалось на основе соотношений интенсивностей полос поглощения в области 17—19 /г и 15—17 и и данных физико-химического анализа (см. главу III). [c.128]

При отсутствии водородных связей (для разбавленных растворов) перекрытия нет — свободная ОН-группа легко идентифицируется по поглощению в области 3600 см , тогда как свободные N—Н-связи дают полосы 3500 или 3380 Узкие и резкие полосы свободных К—Н-связей могут перекрываться с широкими полосами связанной ОН-группы [81]. [c.132]

Спектрометр ИКС-12. Инфракрасный спектрометр ИКС-12 предназначен для получения и регистрации инфракрасных спектров поглощения в области 0,75—25 мк. Запись спектра осуществляется пером на бумажной ленте. Инфракрасный спектрометр состоит из монохроматора I (рис. 28), усилителя 2, записывающего устройства, 3 и агрегата электропитания 4. [c.43]

Определение содержания алифатических СН-групп по полосе поглощения в области 690-810 см невозможно из-за наложения полос ароматических структур. Поэтому определение содержания парафиновых и нафтеновых Hj-rpynn осуществляется комбинированием измерения в области 970 см с измерением в области валентных колебаний СН. Содержание СН -группы может быть определено, как для насыщенных углеводородных смесей, по коэффициенту поглощения в максимуме полосы при 1380 см". В области валентных колебаний СН в поглощении полосы при 2960 см принимают участие СН3- и СН2-группы в пятичленных нафтеновых кольцах, а в поглощении полосы при 2930 см — [c.40]

НОЙ слабоинтенсивной полосы поглощения в области 2550 см (на рис.4.15 не показана). [c.119]

Данные элементарного анализа целиком подтверждаются спектральными данным в УФ-спектрах сначала увеличиваются, а затем уменьшаются оптические плотности соответствующих фракций, в ИК-спектрах сначала увеличивается, затем уменьшается поглощение в области 9,5—9,7 мк. [c.176]

Такое название отражает тот факт, что основной вклад в интеграл (4.98) вносит та часть кривой поперечного сечения иоглощения, которая содержит резонансные пики (рис. 4.18). Так как поперечное сечение поглощения в области резонансных пиков очень велико, то плотность рассеивающих столкно- [c.74]

Другим доказательством существования реакций горячих радикалов, могут служить данные о фотолизе метилподида. Алкилиодиды имеют непрерывный спектр поглощения в области около 2500—2600 А с максимумом вблизи 2600 А. В этой области первичными процессами, сопровождающими поглощение света, являются процессы образования атомов иода и алкильного радикала. В случае метилиодида энергия связи С—I примерно равна 55 ккал. Если атом I находится в основном состоянии Рз/ , то избыток энергии ( 57 ккал) распределяется между I и СН3. Еслп атом I возбужден ( А/з), то избыток равен 35 ккал. Вследствие различия масс по крахгаей мере /в этого избытка энергии должно быть отдано радикалам СНд. Следовательно, если нет какой-нибудь быстрой реакции, включающей горячие метильные радикалы , то, по-видимому, они должны находиться в этой системе. [c.345]

Тиофаны пох лощают в области спектра, соответствующей валентным ко.чебаниям С—З-связей сульфидов [81], Кроме того, в спектрах тиофана и всех его производных присутствуют интенсивные полосы поглощения в области 1260—1225 см (7,95 — 8,(5 ц), которые, по-видимому, характеризуют атом серы, связанный в пятичленном кольце [84], Во всяком случае, эти же полосы поглощения известны и для всех структур тиофенового ряда. Следует отметить, что в присутствии связи С—О—С эти полосы ног,/го1цения не могут быть характеристичными. [c.119]

По-видимому, Д.ПЯ ПЯТИЧЛЙ1ШЫХ гетероциклов (тиофен, тиофан, пиррол и их производные) характерна значительно большая интенсивностг. поглощения в области 690 г.м , чом для сульфидов, [c.119]

Количественное определение аминов по интенсивности поглощения в области 3000 см дш-видимому, возможно лишь для алифатических аминов, где вманс линейно зависит от числа [c.132]

В тех особых случаях, когда требуется высокая растворимость и желательно исследовать поглощение в области выше 280 тц, следует применять такие растворители, как, например, бензол пли четыреххлористый углерод. Когда же требуется хорошая растворимость и поглощение должно быть определено в области ниже 280 тц используется другой прием, заключающийся в том, что образец (одна капля) растворяется в одном миллилитре СС14 в пикнометре, который затем заполняется изооктапом до метки. Раствор сравнения должен иметь концегтрацию СС14 в изооктане, равную концентрации в растворе с образцом. [c.281]

Юнгом, Дювалем и Райтом [52] было обнаружено, что эти полосы являются строго характеристпчнымя для числа и положения заместителей в бензольном кольце и практически не зависят от природы заместителя. Этот спектр поглощения, по-видимому, дополняется частотами обертонов и комбинационными частотами. Обычно с уменьшением числа водородных атомов в кольце вид спектра упрощается. Общий характер поглощения в этой области имеет белее важное значение, чем простое указание положения спектральных полос и приближенные значения интенсивностей. Рис. 7, воспроизводимый из работы Юнга и других [52], дает наглядную картину полос поглощения в области 5—6 л для бензолов с различным типом замещения. [c.327]

Количественные сведения о характере парафиновых боковых цепей, присоединенных к бензольному кольцу, могут быть получены из инфракрасных снектров по методу, описанному Хастингсом и др. [19]. Для вычисления количеств трех структурных групп в весовых процентах СНз-группы, связанной непосредственно с кольцом, СНд-группы, отделенной от кольца одной или несколькими метиленовыми группами, и самой СНз-группы в боковой парафиновой цепи, использовались интегральное поглощение в области от 7,1 до 7,5 /г и измеренные в точке поглощения при 3,42 и 3,38 ц. Совершенно ясно, что для гыполнения анализа такого тина ароматические фракции должны быть 01делены от парафино-нафтеновых. [c.333]

Качественно ИК-снектры концентрата и подфракций кис.чых соединений практически не отличаются, но в ИК-спектрах подфракций отмечается более четкое разделение полос поглощения в области 1600-1800 см , где могут давать поглощстгис амиды, имиды, кислоты, ангидриды кислот и другие кислородсодержащие соединения 12.9]. Кроме того, при переходе от концентрата к подфракциям наблюдается уменьшение полосы поглощения при 1600 см в связи с более четким отделением ароматических углеводородов. В подфракции 1 наблюдается поглощение фенольных, пирроль- [c.36]

Как видно из данных спектроскопии ЯМР, дейтерий бензольного кольца при алкилировании олефинами переходит в р-по-ложение боковой цепи получаемого алкилбензола. Об этом свидетельствует также наличие в ИК-спектрах алкилбензолов полосы поглощения в области 2170 см , что соответствует валентным колебаниям связи С—В в группе СНаВ. При повышении температуры алкилирования до 75 °С в ИК-спектрах этилбензола появляется полоса поглощения в области 2135 см , которая соответствует валентным колебаниям связи С—О в а-положении этильной группы. Подобное же явление наблюдается и в случае изопропилбензолов, что было подтверждено данными ПМР и ИК-спектрами синтезированных модельных алкилбензолов, содержащих дейтерий в а-положении алкильных группы. Экспериментами с этил- и изопропилбензолами, содержащими изотоп водорода в фиксированных положениях, установлено, что переход дейтерия в а-положение алкильной группы не является результатом вторичных превращений. К сожалению, эта реакция не изучена с бутеном-1 при высокой температуре, так как уже при 50 °С образуется смесь изо- и втор-бутил-бензолов, разделить которые не удалось. [c.89]

Для количественного исследования микроструктуры полиизо--пренов в настоящее время используются главным образом ИК- и ЯМР-спектры полимеров (рис. 1, 2). Метод ИКС особенно удобен для определения 1,2- и 3,4-присоединений. В этом случае анализ ведется по интенсивным и хорошо разрешенным характеристическим полосам поглощения в области деформационных колебаний винильной и изопропенильной групп при 909 и 887 см". Раздельное определение цис- и транс-1,4-звеньев из-за специфики ИК-спектров полиизопренов проводят по нехарактеристическим полосам поглощения при частотах 595—570, 730—750, 840, ИЗО— 1150 или 1300—1330 см [3]. В области валентных колебаний группы С—Н для этой цели пригодна полоса асимметричных колебаний СНз-групп при 2965 см . Точность известных методов анализа 1,4-полиизопренов по ИК-спектрам из-за малой интенсивности указанных полос, значительного наложения их друг на друга и сдвига частот максимумов поглощения в результате внутримолекулярных взаимодействий цис- и транс-1,4-структур невысока и, как правило, не превышает 2—5%- [c.201]

Более информативным представляется метод ИК-спектроскопии. В ИК-спектрах цеолитов рассматриваемого типа проявлякртся, как известно, две полосы поглощения в области валентных колебаний ОН-грунп, которые [c.350]

ИК-спектры, однако, не подтверждают наличия сколько-нибудь заметного количества ионов НзО на поверхности Ма- и Са-образцов обычного монтмориллонита [66] и его синтетического фтор-аналога [92]. Лишь в ИК-сп ктре воды, сорбированной Мд-монтмориллонитом [68], проявляется поглощение в области 2900 см , которое может свидетельствовать о диссоциации части молекул с образованием иона НзО или НзОг . Однако выделить долю этих ионов в общем количестве связанной минералом воды на основе ИК-данных трудно. [c.38]

Исследование тех же франций при помощи масс-спектромет-рии показало, что ароматические углеводороды с высоким ИВ (фракция 1) содержат свыше 40% алкилбензолов. Остальные углеводороды (более 50%) являются нафтено-ароматическими, в которых бензольное кольцо сконденсировано с одним или двумя нафтеновыми. С понижением ИВ содержание алкилбензолов уменьшается до 27,9% и возрастает содержание производных бензола с 1—4 нафтеновыми кольцами. Строение парафиновых цепей ароматических углеводородов определяли после гидрирования исследуемых франций определялись ИК-опектры поглощения в области 700—900 см . Результаты исследования П01казали, что высокоиндексные ароматические углеводороды можно отнести к по-лизамещенным производным бензола, содержащим 1—2 длинные и несколько коротких цепей. У углеводородов с низким индексом вязкости (особенно с отрицательным) больше коротких цепей и значительно больше нафтеновых колец. Таким образом, сочетая современные методы разделения и анализа, можно составить достаточно полное представление о химическом составе ароматических углеводородов, входящих в масляные фракции. [c.20]

Рис. 34. Зависимость остаточного напряжения при сдвиге (3), интенсивности ИК-спектров поглощения в области 720 см и показателя преломления (I, 2) углеводородов церезина 80 , пе Ьбразунцщих комплекс с карбамидом, от температуры

Карбонильные соединения дифференцируют по характеру поглощения в области 1620—1760 см . Карбоновые кислоты (1700— 1745 см 1 в СН2С12) и их эфиры (1710—1750 см в СН2С12) различают благодаря тому, что при смене указанного растворителя на тетрагидрофуран максимумы полос для кислот смещаются на 8— 12 см-1 в более длинноволновую, а для эфиров — на 6—10 см- в более коротковолновую часть спектра [131, 230]. Кетоны обнаруживают по максимуму поглощения близ 1695 см-. Ряд полос в области 1625—1690 см- (обычно с максимумами при 1645, 1660 и 1685 см-1) связывают с поглощением карбонильных групп в амидах [20, 22, 110, 129, 131 и др.]. [c.29]

Электронные спектры разных образцов нефтяных порфиринов несколько отличаются друг от друга относительной интенсивностью полос поглощения в области 570 нм (а-полоса) и 530 нм (Р-полоса) для ванадилпорфиринов и соответственно 550 и 520 нм для никельпорфиринов. Разница в величине а/р указывает на различные содержания в нефтях порфиринов этио- и дезоксофил-лоэритроэтио-(ДФЭП) типов [209, 820]. [c.145]

Большая часть работ посвящена изучению несвязанных форм исг опаемых порфиринов. Однако показано, что часть из них ассоциирована либо химически связана как с другими компонентами, органического вещества осадочных пород, так и между собой. Гель-хроматография позволила выявить в смеси порфиринов нефтяных сланцев и нефтей соединения с мол. весом от 2000 до 20 ООО" и более [821]. Эти соединения, по мнению авторов [821], представляют собою продукты неоднородной радикальной полимеризации порфиринов или их металлокомплексов с асфальтосмолистыми компонентами органического вещества осадочных пород. В работе [822] выявлен ряд косвенных признаков, указывающих на присутствие в нефтяных сланцах димеров ванадилпорфиринов. Имея высокий молекулярный вес ( 1000), эти соединения тем не менее обладают малой хроматографической подвижностью, низ- КИМ соотношением интегральной интенсивности полос поглощения в области валентных колебаний С — Н (2880—3000 см ) и V = = О (980—1010 см ), а также высоким коэффициентом экстинцик в электронном спектре поглощения (табл. 5.1). Постоянство положения полосы колебания V = О во всех фракциях, полученных ТСХ на силикагеле, исключало возможность димеризации ванадилпорфиринов по связи V — О — V. Поэтому было высказано-предположение, что димеризация порфириновых ядер происходиг [c.145]

Определение меди. Содержание меди определяют фотометрическим методом, основанным на измерении интенсивности окраски аммиачного комплексного соединения ["Си (ЫНз)4] имеющего максимум поглощения в области длин волн л = б20нм. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология