Кислоты, экстрагируемость

Коэффициенты распределения плутония зависят от природы и концентрации кислоты. Наиболее эффективно Ри(1У) извлекается из азотно-, соляно- и хлорнокислых растворов. Максимальное извлечение плутония 0,1 М раствором ТТА в бензоле наблюдается в области концентраций кислот 0,5—1,0 М. При более низких концентрациях кислоты экстрагируемость плутония уменьшается, возможно, вследствие образования гидролизованных полимеров [121]. В случае же экстракции 0,5 М раствором ТТА область максимального извлечения плутония расширяется до 3 М НМОз. При более высоких концентрациях азотной кислоты хелат плутония неустойчив и равновесие сдвигается в сторону образования нитратных комплексов плутония(IV), нерастворимых в бензоле. На рис. 101 приведены кривые зависимости экстрагируемости плутония от природы и концентрации кислоты (П. Н. Палей и М. С. Милюкова, 1962 г.). [c.331]

Азот нитратов. ..... Органические кислоты. экстрагируемые 0 4.6 0 5,6—7 [c.187]

В табл. 2 приведены данные окисления фракций пековой смолы. В наибольшей степени окислилась фракция <320° С — 69,0% далее с ростом температуры отбора фракции степень ее окисления уменьшается до 51,9% для остатка >410°С. Для фракции <320°С наблюдается наибольший выход кислот, экстрагируемых ацетоном, и минимальные выходы нерастворимых в кислой среде кислот и двуокиси углерода. Труднее всех окисляется фракция 380— 400° С степень ее окисления составляет 37,6% и выпадает из общей зависимости снижения степени окисления. Одновременно у этой фракции наблюдался минимальный суммарный выход растворимых кислот — 46,6% и максимальный выход летучих с водяным паром кислот. Наибольший выход кислот, экстрагируемых эфиром, получен при окислении фракции 400—410° С 56,0%. [c.252]

Анализ показывает, что кислоты, экстрагируемые эфиром, при наличии некоторого сходства имеют и существенные различия. Так, при окислении фракций 320—360 и 360—380° С получены экстрагируемые эфиром кислоты, эмпирическая формула которых сильно отличается от формулы подобных кислот других фракций, однако между собой они различаются только числом карбоксильных групп. Кислоты фракций 380—400 и 400—410° С также мало различаются между собой, и их эмпирические формулы не похожи на формулы [c.253]

Фосфор в цирконии может быть определен по желтому комплексу фосфорномолибденовой кислоты, экстрагируемому смесью бутилового спирта и эфира. Влияние циркония устраняют ионами фтора. [c.201]

Продукты окисления реактива Ре-соли гидроксамовых кислот Экстрагируемые соли [c.344]

Склянки из полиэтилена, освобожденные от жирных кислот, экстрагируемых в присутствии метиленовой сини. [c.722]

В настоящее время наиболее распространено производство фосфорной кислоты экстракцией из фосфатов серной кислотой. Этим способом производят основную массу фосфорной кислоты, перерабатываемой на удобрения. В меньших количествах для этих же целей используют фосфорную кислоту, экстрагируемую азотной кислотой. [c.32]

Гуминовые кислоты, экстрагируемые из осадка 2%-ным раствором щелочи, также довольно устойчивы против биохимического окисления. В противоположность битумам их относительное содержание увеличивается от грубых осадков (около 15% в гравии Тихого океана) к тонкодисперсным илам (более 30%). [c.32]

Воспользовавшись выражением (4.124), кислоты, экстрагируемое за время Р. [c.113]

При использовании растворителей с высокой диэлектрической проницаемостью, в которых при добавлении сильной кислоты экстрагируемые ионные соединения в основном диссоциированы, происходит понижение D в результате действия эффекта общего иона (аналогично зависимости D от концентрации металла). [c.65]

Р е а к ц и и с о с н о в н ы м и к р а с и т е л я ы и. Окрашенные катионы основных красителей образуют с крупными анионами некоторых кислот экстрагируемые ионные ассоциаты (таблица 63). Взбалтывают 50 мл дистиллированной воды, 5 мл 0,05 М раствора буры, 5 мл 0,1 н раствора МаОН и 5 мл 0,025% раствора метиленового синего с 10 мл хлороформа. Слой хлороформа удаляют и снова взбалтывают со свежей порцией хлороформа, которую также удаляют. Теперь вводят 50 мл водного анализируемого раствора, содержащего 0,05—0,1 мг высокомолекулярной жирной кислоты (анионные поверхностноактивные вещества) и взбалтывают с 15 мл хлороформа. Слой хлороформа фильтруют через вату в мерную колбу емкостью 50 Л1Л. Экстракцию повторяют еще 2 раза, синие экстракты объединяют, разбавляют хлороформом до метки и фотометрируют при 650 нм (282, 283). [c.143]

Сульфат железа(П) Ре304-7Н20 получают растворением железа в серной кислоте пли окислением пирита на воздухе. Зеленые кристаллы этого соединения легко выцветают и часто покрываются коричневым слоем гидроксисульфата железа (П1), образующимся при окислении на воздухе. Сульфат железа (И) применяют при крашении и при изготовлении чернил. Для получения чернил следует взять раствор дубильной кислоты (сложной органической кислоты, экстрагируемой из ореховой скорлупы) и смешать его с сульфатом железа (И), в результате чего образуется таннат железа (И). При окислении на воздухе это вещество дает блестящий черный нерастворимый пигмент. [c.553]

В 1953 г. П. Н. Палей и В. А. Халкин установили условия экстракции диэтиловым эфиром четырехвалентного плутония из сильнокислых сред, где роль высаливателя играет азотная кислота. Экстрагируемость Ри(1У) увеличивается с повышением концентрации азотной кислоты до 5—6 N. При больших концентрациях азотной кислоты экстрагируемость плутония уменьшается. Авторы установили, что плутоний экстрагируется в виде оксониевой соли гексанитроплутонатоводородной кислоты [Ри(НОз)б]-1Н...ОК К"]2. [c.311]

Пейдж, Эллиот и Рейн предложили метод [790], основанный на измерении оптической плотности комплекса урана с трибутилфос-фатом в ультрафиолетовой части спектра при 250 ммк. Нитрат уранила экстрагировали из 6 М раствора нитрата натрия в 25%-ный раствор ТБФ в изооктане при невысокой кислотности (pH 3), так как азотная кислота, экстрагируемая в трибутилфосфат, сама сильно поглощает в ультрафиолете. Молярный коэффициент поггшения уранил-трибутилфосфатного комплекса ,, = 2400. Метод [c.113]

Следовательно, для пластификаторов сложноэфирного типа на основе фталевой, себациновой и адипиновой кислот экстрагируемость пропорциональна молекулярной массе пластификатора и квадратному корню предельного содержания пластификатора в пленке. [c.184]

Осадок желто-бурого цвета, образующийся при взаимодействии молибдата с 8-меркаптохинолином, растворим в большинстве органических растворителей [1]. Соединение молибдена с 8-мер-каптохинолином, полученное в присутствии аскорбиновой кислоты, полностью экстрагируется толуолом при кислотности в пределах от pH 5 до 2,3 N НС1 [41]. При дальнейшем повышении концентрации соляной кислоты экстрагируемость постепенно падает. Щавелевая кислота в среде 2,3 N НС1 не влияет на экстрагируемость соединения молибдена [41]. Соединение молибдена с 8-меркаптохинолином Мо02(СэНбН8)2 Н2О зеленого цвета хорошо экстрагируется хлороформом, изоамиловым спиртом, толуолом, ксилолом, бензолом, бромбензолом оно мало растворимо в ССЦ и дихлорэтане и практически не растворимо в алифатических углеводородах [35, 41]. Оптическая плотность экстрактов не изменяется по крайней мере в течение суток [41]. [c.88]

Известно, что после восстановления до состояния - 7 ионами тетрахлор-станната (II) рений экстрагируется диэтиловым эфиром из растворов в ЗМ соляной кислоте. Экстрагируемым соединением в этом случае, повидимому, является некоторое производное иона reK aTH0HHaHaT0peHaTa(IV),Re(S N)6 ([М90)] см. также ссылку [М105]). Оказалось, что аналогичным образом ведет себя и технеций. [c.154]

Эйнштейний образует внутренние комплексные соединения с ТТА, экстрагируемые бензолом при рН=3,4 [544], и с дибутилфосфорной кислотой, экстрагируемые 1дибутиловым эфиром из 0,1 М водного раствора H IO4 [545]. [c.377]

Сульфат железа 11) Ре304 7Н20 получают растворением железа в серной кислоте или окислением пирита на воздухе. Зеленые кристаллы этого соединения легко выцветают и часто покрываются слоем гидрокси-сульфата железа(П1), образзтощимся при окислении на воздухе. Сульфат железа(П) применяют при крашении и при изготовлении чернил. Для получения чернил следует взять раствор дубильной кислоты (органической кислоты, экстрагируемой из ореховой скорлупы) и смешать его с суль- [c.606]

Гуминовые кислоты, экстрагируемые из торфов и бурых углей, могут использоваться для ряда практических целей в последнее время они широко применяются в качестве удобрений, для улучшения качества почв, в щелочном растворе при бурении для промывания скважин от буровой грязи, для изготовления клеевых и масляных красителей, как протравы для дерева, как дубители кожи, как непосредственно, так и после предварительной химической обработки — нитрования, сульфирования и обработки бисульфатом для увеличения их растворимости в воде, для эмульгирования асфальта, в качестве хороших анти-накипинов и для многих других целей. [c.253]

В другом способе определения констант ионизации неассоциированной кислоты, экстрагируемой неионизнрующим раствори- [c.69]

В процессе экстракции кислоты растворами третичных алифатических аминов при высокой кислотности водной фазы извлекается более.одного моля кислоты на моль амина. Азотную кислоту, экстрагируемую сверх количества, необходимого для образования нитрата амина, называют избыточной . ИК- и ЯМР-спектры органических растворов [1—6] показывают, что молекулы избыточной азотной кислоты не диссоциированы. Более того, эти молекулы и молекулы воды образуют водородные связи с анионом нитрата тридодециламмония [2—4, 6, 7] и являются слабыми кислотами, конкурирующими за основный анион. [c.207]

Один ИЗ проектов про. мышленного цеха аммофоса пре дуомат.ри-вает применен не экстракционной фосфорной кислоты, экстрагируемой упаренной 55% ной гидролизной кислотой. Правда, в этом случае к упаренной кислоте предъявляются жесткие требования, напрймер, содержание железа в ней (в пересчете на Ре Оз) не должно превышать 2%. В противно М случае при производстве аммофоса на блюдаются ощутимые шотери Р2О5 и снижение производительности фильтров. [c.8]

Для определения содержания гликозидов ряда антрахинона и антранола в препаратлх из растений можно использовать метод Аутергофа с применением уксусной кислоты. При этом в отличие от многих других методов гидролиз гликозидов и извлечение образующихся аглюконов проводят в одной фазе — в ледяной уксусной кислоте. Экстрагируемые производные антрахинона после под-щелачивания непосредственно определяются сггектрофотометрическим методом. [c.108]