Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Удаление катионов

    Рассматривая ионы, как твердые, непроницаемые шары определенных радиусов (г1 и Г2) и предполагая, что между ними действуют только электростатические силы, подчиняющиеся закону Кулона, Коссель вывел следующую формулу для работы А удаления катиона П-й зарядности (К1 +) от х анионов т-й зарядности (Ап " )  [c.120]

    Обменная ёмкость каолиновой гяинь состанляет 3 f.ir oKn ji. Сколько литров воды общей жёсткостью 3,5 мг-экв/л можно профильтровать через 150 г глины дня полного удаления катионов Са иМ 2+  [c.10]


    Открытие и удаление катионов аммония NH . Отбирают в две [c.304]

    Удаление катионов аммония. Катионы аммония можно удалить из раствора, полученного после отделения катионов лития, различными способами термическим разложением, кипячением раствора с щелочами, связыванием в растворе в гексаметилентетрамин (уротропин) при реакции с формальдегидом. [c.325]

    В том случае, если содержание катионов натрия в исходной воде превышает допустимое содержание их в обессоленной воде или ставится задача наиболее полного удаления катионов из воды, то величину рабочей обменной способности катионита следует определять по формуле  [c.36]

    Степень удаления катионов Na % Кажущаяся константа скорости реакции при 400 С, ммоль/(кг кат. Па-с) Кажущаяся энергия активации, кДж/моль [c.78]

    Удаление катионов аммония прокаливанием сухого остатка. Катионы аммония можно удалить т исходного анализируемого раствора [c.304]

    Удаление катионов лития и аммония. Если катионы лития и аммония открыты в анализируемом растворе, то их удаляют. [c.325]

    Удаление катионов аммония термическим разложением. Сущность метода охарактеризована в гл. 12 (см. 12.2.1). Ниже дается несколько модифицированная версия метода. [c.325]

    Центрифугат после удаления катионов лития выпаривают досуха в фарфоровой чашке, к сухому остатку прибавляют 1—2 капли концентрированной азотной кислоты НЫОз и прокаливают полученную массу. При этой операции разрушаются и удаляются ионы аммония. Полноту их удаления проверяют реактивом Несслера на предметном стекле при прибавлении крупинки прокаленного остатка к капле реактива Несслера не должно наблюдаться образование красно-бурого осадка. [c.325]

    Выделение и определение пектиновых веществ. Пектиновые вещества из растительных тканей можно экстрагировать горячей водой, но более полное извлечение обеспечивается горячими водными растворами оксалата или цитрата аммония, способствующими удалению катионов кальция и магния, связывающих цепи пектиновой кислоты поперечными мостиками. Из водных растворов пектиновые вещества осаждаются этанолом в виде хлопьевидных осадков или студней. Для очистки их повторно растворяют в воде и осаждают в виде кальциевой соли (пектината кальция). [c.324]

    Удаление катионов аммония кипячением щелочных растворов. Этот метод описан в гл. 12 (см. 12.2.1). [c.325]


    Декатионирование. Полное удаление катионов пз каркаса цеолита изменяет локальные электрические поля и пх градиенты, в результате чего уменьшается взаимодействие с молекулами, имеющими электрический момент. Для удаления катионов применяются два метода термическое разложение аммонийной формы цеолита или обработка кислотой. В последнем случае удаляется часть алюминия пз тетраэдрических полои епий [93] (см. гл. 6). При удалении алюминия уменьшается теплота адсорбции молекул с постоянным электрическим моментом (например, СО,), а теплота адсорбции молекул, ие имеющих такого момента (например, Кг), практически не изменяется [94]. [c.681]

    Перед открытием катионов натрия и калия удаляют катионы аммония, если они присутствуют в анализируемом растворе. Удаление катионов аммония проводят, как описано выше в гл. 12 (см. 12.2.1) и 13 (см. 13.2.1). [c.353]

    Для удаления катионов бумагу опускают на 1—2 мин в раствор [c.270]

    Порошки такого типа неизменно приготовлялись из кристаллогидратов солей металлов, большей частью из солей щелочных металлов или комплексных солей, посредством удаления катионов кислотой. Подобные кристаллические полисиликаты рассматривались в гл. 2, а кристаллические гидратированные кремнеземы— в гл. 1. До сих пор такие типы кремнезема редко исследовались и не представляют практического интереса. [c.790]

    Дефектные структуры. Удаление катионов путем восстановления до металла и образования самостоятельной дисперсной фазы металла [c.534]

    Целью химического обессоливания воды является удаление катионов и анионов растворенных в ней солей. Обессоленная химическим способом вода (при полном ее обессоливании) должна по своему качеству приближаться к качеству дестиллированной воды. Нормальным технологическим процессом при химическом обессоливании воды является последовательный пропуск ее через две группы ионитовых фильтров. Первая группа фильтров загружается катионитом, подготовленным (путем предварительной регенерации раствором соответствующей кислоты) для работы по циклу Н-катионирования. Вторая группа фильтров загружается анионитом. [c.8]

    Если катионы кальция обнаружены, то их удаляют из оставшегося центрифугата, так как они мешают дальнейшему открытию катионов лития и магния (при отсутствии кат1Юнов кальция эту операцию не проводят). Для удаления катионов кальция к остатку центрифугата прибавляют несколько капель раствора оксалата аммония, смесь нафевают и отделяют выпавший осадок оксалата кальцм. [c.308]

    По мере выщелачивания катионов обрывки кремнекислородных сеток сближаются и там, где им не мешают включения еще не удаленных катионов, сдваиваются, образуя более плотные сдвоенные кремнекислородные слои, подобные слоям, выделяемым при выщелачивании гейландита. По расчету при выщелачивании должно происходить сокращение объема змеевика примерно на 50%. В действительности же наблюдается сокращение объема не больше чем на 20%, что, по-видимому, объясняется несовершенством кристаллического строения змеевика, неполнотрй удаления облекающих остов катионов и, наконец, внедрением молекул воды и других веществ, поглощаемых в момент выделения кремнезема. Полученный в виде зерен и высушенный при 180° С активный кремнезем проявляет высокую сорбционную и. каталитическую активность, превосходя в этом отношении лучшие образцы силикагеля. [c.63]

    Объемная емкость каолиновой глины составляет 13,5 ммоль/л. Какой объем воды общей жесткостью 3,5ммоль/л можно профильтровать через 150 г глины для полного удаления катионов Сгг и Mg  [c.151]

    Методика определения. Приготовление ацетилирован-ной гидрофобной бумаги. Лист фильтровальной бумаги № 2 размером 10 X 35 см для удаления катионов тяжелых металлов промывают 50%-ным раствором уксусной кислоты до обесцвечивания элюата и высушивают. Ацетилирующую смесь готовят нз уксусного ангидрида и петролейного эфира (9 1 по объему), добавляя 1—2 канли концентрированного раствора Н2804 на каждые 100 мл, и тщательно перемешивают. Полоску бумаги опускают в ацетилирующую смесь на 40 мин, после чего бумагу промывают 3—4 раза, выдерживая ее по 15 мин в дистиллированной воде, затем высушивают при комнатной температуре. При дальнейшем использовании смеси время каждого последующего ацетилирования следует увеличивать на 5—10 мин. [c.305]

    Примечание. Открытие Mg "-HOHOB в присутствии других катионов требует предварительного удаления катионов тяжелых металлов. [c.43]

    Первая стадия такой обработки представляет собой установку предварительной очистки, включающую осветлители и механические фильтры. На этих фильтрах удаляются грубодисперсиые и коллоидные частицы и органические вещества. Очищенная таким образом вода поступает дальше на следующие фильтры 1) катионитные — первой, второй и третьей ступени для удаления катионов Са " , N3" и др.) 2) анионнтные — первой, второй [c.137]

    Отделение катионов лития. Отбирают небольшую порцию анализируемого раствора (8—10 капель), прибавляют к ней 1—2 капли раствора аммиака (2 моль/л , 2—3 капли этанола, 4—5 капель раствора (МН4)2НР04 ( 1 моль/л). Полученную смесь нагревают до кипения, отделяют центрифугированием образовавшийся осадок ортофосфата лития Ыз 04 и проверяют полноту отделения катионов лития прибавлением в центрифугат раствора (>Ш4)2НР04 (при полном удалении катионов лития не должен появляться осадок — раствор остается прозрачным). [c.325]


    Удаление катионов аммония реакцией с формальдегидом. Сущность метода состоит в том, что катиошл аммония в щелочной среде реагируют с формальдегидом НСНО с образованием гексаметилентетрамина (уротропина) (СН2)бК4, который не мешает открытию катионов натрия и калия. Реакция протекает по схеме  [c.326]

    Для проведения реакции к 3—4 каплям центрифугата, полученного после удаления катионов лития, приливают столько же 40%-го раствора формальдегида и 1 каплю фенолфталеина (индикатор). Смесь обрабатывают раствором соды КагСОз до появления красной окраски раствора (pH > 9), нагревают 1—2 мин, охлаждают, подкисляют уксусной кислотой до исчезновения красной окраски. В полученном растворе открывают катионы калия. [c.326]

    Открытие и удаление катионов бар>ия Ва . К 5—7 каплям анализируемого раствора прибавляют 5 капель раствора дихромата калия К2СГ2О7 и столько же капель раствора ацетата натрия СНзСООЫа. В присутствии катионов бария выпадает желтый кристаллический осадок хромата бария ВаСЮ4. [c.327]

    Если таким путем доказано наличие в растворе катионов бария, то их удаляют из всего раствора, прибавляя ацетат натрия и избыток дихромата калия до полного осаждения хромата бария (до тех пор, пока при прибавлении очередной капли раствора дихромата калия не будет наблюдаться образование мути ВаСг04). Удаление катионов бария проводят для того, чтобы устранить их мешающее действие при последующем открытии катионов кальция и стронция. [c.327]

    Если растворы содержат, наряд) с ионами водорода Н3О", только катионы натрия и калия (остальные кагионы отсутствуют), то их непосредственно анализируют на присутствие анионов. Если же в растворах присутствуют катионы II—VI аналитических групп, то нх обычно предварительно отделяют, так как они мотут помешать открытию некоторых анионов. Удаление катионов II—VI аналитических трупп можно осуще-512 [c.512]

    Вторая теория, известная под названием теории клатросоедннений (от латинского слова сШНга и —заключенный), предполагает полную диссоциацию атома метачла в растворе, причем электрон образует с растворителем мо1екулу, структура которой подобна струк туре описанного выше мономера после удаления катиона металла (рис. 5) Таким образом, электрон находится как бь1 в клетке, образованной ориентированными молекулами растворителя. [c.76]

    Час при 100° и затем 16 час при 150 . Нагревание вызывает превращение смолы в нерастворимый продукт. Готовую смолу размалывают до 24—30 меш. Емкость смолы лля удаления катионов из раствора эквивалентна приблизительно 0.628 кг (или 0,4 моля двух-вачетного катиона) карбоната кальция на I л смолы при плотности смолы 0,406 г/сМ [c.366]

    D-Арабонат кальция получают в результате деструктивного окисления глюкозы кислородом воздуха в щелочном растворе с получением D-арабо-ната калия, превращаемого обменной реакцией с хлористым кальцием в D-арабонат кальция. Такое превращение необходимо для снижения трудоемкости процесса удаления катиона соли альдоновой кислоты (Са вместо [c.124]

    Образовавшийся шариковый гидрогель выносится из формовочной колонны потоком транспортной жидкости, подаваемой из емкости 20. Гель по наклонному перфорированному лотку транспортируется в колонну для так называемых мокрых обработок 15, а отделяющаяся на лотке транспортная жидкость возвращается в емкость 20. В колонне 15 протекают следующие стадии процесса созревание (синерезис), активация и промывка. При созревании через гидрогель из емкости 17 прокачивается синерезисный (маточный) раствор, который представляет собой 5—6%-ный раствор сульфата натрия. Длительность этой операции, а также температура и pH циркулирующего раствора строго регламентируются. Затем шариковый гидрогель активируют — обрабатывают его слабым раствором серной кислоты с целью удаления катионов металлов, в первую очередь натрия. Активирующий раствор готовится в емкости 18, забирается оттуда насосом и прокачивается через гель в колонне 15. Завершающей операцией мокрых обработок является промывка геля водой для удаления сульфата натрия и серной кислоты. [c.93]

    Алкиламмонийная форма цеолита А (N-A) теряет около 15% при нагревании до 300 °С. Как показывает термический и термогравиметрический анализ, дополнительная потеря веса (до 28%) обусловлена разложением катиона тетраметиламмония. Механизм этого разложения неизвестен, однако, согласно адсорбционным данным и результатам рентгенографического исследования, дегидратированный цеолит устойчив до 700 °С. В результате удаления катиона алкиламмония образуется декатионированная форма цеолита N-A, который отличается от А отношением Si/Al [231 (см. разд. Д). [c.467]

    Субмикропористые типы кремнезема получают двумя способами 1) из твердого силикатного стекла или кристалла, как правило до некоторой степени гидратированного, посредством удаления катионов без распада или растворения исходной структуры 2) из дискретных, чрезвычайно небольших по размеру (диаметром 10—20 А) кремнеземных частиц посредством их спрессовывания в плотно упакованную структуру. Спрессовывание частиц происходит либо благодаря силам поверхностного натяжения, возникающим в процессе высушивания кремнезема или удаления жидкости, либо путем сжатия кристаллами льда в процессе замораживания частиц, либо просто за счет приложения высокого механического давления. [c.758]

Рис. 3.17. Влияние климата на минералогию глин на Гавайях. Сравнительно большие скорости потока воды, связанные с большим количеством дождевых осадков, приводят к предпочтительному удалению катионов и кремния. По Sherman (1952). Рис. 3.17. <a href="/info/1631150">Влияние климата</a> на <a href="/info/1522802">минералогию глин</a> на Гавайях. Сравнительно <a href="/info/1879498">большие скорости потока</a> воды, связанные с <a href="/info/472531">большим количеством</a> дождевых осадков, приводят к предпочтительному <a href="/info/1117244">удалению катионов</a> и кремния. По Sherman (1952).
    Данные, аналогичные приведенным Саркаром, сообщают Баттачари и Цаллов [6]. Они нашли, что в джуте, освобожденном экстракцией от жиров и подвергнутом обработке разбавленной соляной кислотой, содержание свободных карбоксилов увеличивается с 3,3 до 11,4 миллиэквивалента н 100 г. Как предполагают авторы, это происходит в результате удаления катионов. [c.728]

    Декатионирование и деалюминирование не влияют на адсорбционную емкость при насыщении по обоим газам в пересчете на одну элементарную ячег шу. В то же время энергетическая характеристика поверхности изменяется. По мере удаления катионов и уменьшения заряда каркаса наблюдается понижение изо-стсрических теплот адсорбции двуокиси углерода, определеввых по изотермам адсорбции при различных температурах (рис. 8.27). Одновременно уменьшается изменение теплоты адсорбции в зависимости от заполнения. Из наиболее глубоко деалюминированного образца были полностью удалены катионы и алюминий каркаса, однако, по данным рентгенографического анализа, определенная кристалличность ири этом сохранилась. Поверхность такого образца энергетически однородна. Изостерические теплоты адсорбции неполярного газа криптона практически не зависят от степени декатионирования. Исходный клиноптилолит не адсорбирует крип- [c.684]


Смотреть страницы где упоминается термин Удаление катионов: [c.62]    [c.229]    [c.326]    [c.286]    [c.287]    [c.170]    [c.52]    [c.442]    [c.450]    [c.559]    [c.170]    [c.592]   
Смотреть главы в:

Ионообменная хроматография в аналитической химии -> Удаление катионов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Катиониты для удаления радиоактивности

Удаление анионов, мешающих анализу катионов

Удаление катионов тяжелых металлов

Удаление следов ионов из солей металлов, содержащих комплексообразующие катионы

Ускоренный объемный метод с использованием катионита без предварительного удаления фтора



© 2024 chem21.info Реклама на сайте