Синтез полный

В органическом синтезе полное окисление является нежелательным побочным процессом. Для синтеза важны лишь реакции неполного окисления, которые можно разделить на три главные группы. [c.352]

Скорость синтеза полн-4-винилпиридина значительно превышает скорость синтеза этого полимера с участием низкомолекулярных кислот. При этом получаются солевые полимер-полимерные комплексы. Принцип такого синтеза представляется очень перспективным. [c.315]

С подобным письмом в АН РБ обратился первый заместитель министра Министерства общего и профессионального образования Российской Федерации Тихонов А. Н. В письме говорилось, следующее В связи с неисполнением обязательств учредителя в отношении Научно-исследовательского института тонкого органического синтеза (полное отсутствие финансирования в 1995-1996 гг.) предлагаю Вам добровольно выйти из состава учредителей Научно-исследовательского института тонкого органического синтеза в установленном законом порядке". Письмо датировано 27 ноября 1996 г. [21]. [c.109]

Описан синтез полных эфиров ортофосфорной кислоты и алифатических спиртов из фосфорного ангидрида и алкоголята, например алюминия [63] [c.14]

При проведении синтеза полных эфиров в расплаве установлено, что наряду с реакционной водой выделяется и некоторое количество 2-винилфурана, образующегося в результате декарбоксилирования 2-фурилакриловой кислоты. Наличие в сфере реакции данного соединения приводит к образованию повышенного количества смолистых веществ, затрудняющих выделение эфира. Из рисунка (а) видно, что с увеличением продолжительности этерификации и температуры нагрева реакционной массы увеличивается выделение 2-винилфурана. Так как 2-винилфуран — легко полимери-зующееся соединение, можно предположить, что смолистые вещества в1 продуктах реакции образуются в" 1 результате его полимеризации, а также частичного термического осмоления получающегося полного эфира. [c.283]

При участии нашей лаборатории разработаны технологические методы синтеза полных р-хлорэтиловых эфиров фосфористой и арил-фосфонистых кислот почти с количественными выходами [c.33]

Идентификация кислотных красителей спектрометрическими методами обычно более трудна, чем в случае красителей других классов. Они редко дают молекулярные ионы при масс-спектрометрии, а получаемые данные мало информативны. Как правило, растворимость кислотных красителей в растворителях, пригодных для ЯМР-спектроскопии, очень низка. Несмотря на то, что сульфо-и сульфонатные группы обычно имеют характеристические полосы в области 1250—1000, ИК-спектры сульфированных красителей часто плохо разрешены. Красители сильно гигроскопичны и присутствие молекул воды приводит к экранированию в ИК-спектрах полос поглощения в области НН- и ОН-частот. Наличие влаги может также вызвать трудности при интерпретации данных ПМР-спектроскопии, особенно если молекула красителя содержит легко обменивающиеся протоны. Кроме того, если даже имеется образец, полученный встречным синтезом, полное совпадение ИК- и ПМР-спектров возможно только в случае, когда анализируемый и эталонный образцы находятся полностью в форме кислоты или соли. Тем не менее, использование комбинированных спектрометрических методов возможно и в данном случае. [c.316]

Синтез. Полные фосфонаты чаще всего получают из соответствующих дихлорангидридов [c.238]

Р г Нами найдены наиболее приемлемые условия для синтеза полного ряда производных элементов 1УБ группы в зависимости от природы элемента. [c.56]

Для вычисления структурных амплитуд и уточнения структуры методом дифференциального синтеза полный комплект машин требуется во всех случаях, причем процедура их использования имеет довольно сложный характер и разбивается на несколько стадий. [c.399]

При синтезе полной (—)цепи ДНК фагов М13 и G4 используется единственная затравка, образованная так, как только что было описано. Однако при образовании (—)цепи ДНК фага фХ174 возникают множественные затравки. Дело в том, что праймосома обладает способностью передвигаться по матрице в энергозависимой реакции. Синтезировав затравку в первом (уникальном) месте, праймосома передвигается по матрице в 5 - 3 -направлении, т. е. в сторону, противоположную удлинению затравки. Встретив подходящую нуклеотидную последовательность, праймосома катализирует образование новой затравки. [c.263]

После алгоритмизации простейших решений, сводящихся к определению составов паровой и жидкой фаз для произвольной тарелки как для равновесных, так и для встречных потоков, не представляет особого труда вьшолнить синтез полного решения задачи, переходя с более низкого уровня иерархии системы на более высокий. Наиболее важно в данной ситуации то, что студенты ощущают возможность перехода на более высокий уровень иерархии с резким увеличением как объема решаемой задачи, так и круга исследуемых проблем за счет крайне незначительного расширения объема алгоритма с включением в него всего нескольких простейших аналитических блоков. Одновременно с этим малоопытный расчетчик перестает ощущать неуверенность в себе, обычно характерную при решении задач большого объема. [c.186]

Между соединениями Si—N и первичными аминами легко устанавливается подвижное равновесие. Такая лабильность характерна для соединений всех элементов второго ряда, а также бора с электроотрицательными лигандами [85]. Это свойство используется в препаративных целях в большом числе аминообменных реакций или реакций трансаминирования ниже приведены примеры таких синтезов. Полный список ранних работ по этому вопросу можно найти в статье Фессендена и Фессендена [11 [c.155]

Алюминийгалоидалкилы также могут быть использованы непосредственно как компоненты катализатора Циглера без перевода их в триэтилалюминий, но расход катализатора при этом выше. Прямой синтез полных алкильных соединений алюминия намного проще и дает катализатор лучшего качества. Его можно изобразить суммарным уравнением [c.79]

Синтез полных эфиров III осуществлялся действием иодистых алкилов на натриевые алкоголяты оксидиэфиров II [c.53]

В случае синтеза полных эфиров (диметил- и дифенилкарбона-тов, трикрезил- и триаллилфосфата) порядок смешения реагентов меняется — к избытку гидроксильного соединения постепенно и при перемешивании добавляют хлорангидрид. После этого смесь подогревают, чтобы полностью завершить реакцию [c.276]

Для синтеза полных эфиров непредельных фосфинистых кислот был использован разработанный ранее в нашей лаборатории метод получения полных эфиров алкил- и арилфосфинистых кислот взаимодействием магнийорганических соединений с диалкилхлорфосфитами [1], применение которого к другим объектам было сообщено в докладе Е. Н. Цветкова. [c.311]

Аминоалкиловые эфиры ненасыщенных кислот относятся к классу модифицирующих мономеров, применяемых при синтезе полн.мериых пленкообразователей. Из описанных в литературе методов получения грег-амино-эфнров наиболее распространенный — переэтерификация низших алкиловых эфиров ненасыщенных кислот (акриловой, iMeтaкpилoвoй, фумаровой) аминоспиртами - 5 [c.149]

При синтезе эфиров из хлорангидридов кислот условия процесса отличаются от используемых при получении неполных и полных эфиров. Кроме уже отмеченного ранее влияния температуры повышению селективности процесса в том или ином направлении способствуют определенное соотношение реагентов и порядок их загрузки. При получении неполных эфиров [ I OQR, Р0С1(0К)г] к хлорангидриду постепенно добавляют стехиометрическое количество спирта, а при синтезе полных эфиров к избытку спирта добавляют хлорангидрид. Образующемуся хлористому водороду обычно позволяют улетучиваться из реакционной массы с последующим улавливанием из него унесенных паров и нейтрализацией илц утилизацией НС1. Поскольку хлористый водород вызывает побочные реакции гидрохлорирования спиртов или разложения эфиров, в некоторых случаях реакцию проводят с добавкой >це-лочи она дает со спиртом более реакционноспособный алкоголят и связывает НС1. Такой способ обычен при получении эфиров фенолов, которые дают со щелочью феноляты, взаимодействующие далее с хлорангидридом [c.238]

Синтез. Полные дитиофосфониты подобно тритиофосфитам легко образуются при нагревании дихлорфосфинов с меркаптанами обычно в среде хлороформа [c.128]

Синтез. Полные тиолофосфаты получают из диалкил-(арил)-хлорфосфатов и меркаптанов или дихлортиолофосфатов и спиртов (фенолов) [c.175]

Вместо галоидных алкилов и ацилов для синтеза полных эфиров моно- и дитиокислот фосфора из соответствующих кислых эфиров можно применять и другие соединения. Например, инсектицид малатион производят путем добавления диэтилового эфира малеи-новой кислоты к 0,0-диметилдитиофосфату, содержащему небольшие количества триэтиламина в качестве катализатора и гидрохинона в качестве ингибитора полимеризации [c.425]

Диалкил-5-р-меркаптоэтилдитиофосфаты — весьма реакционноспособные вещества, которые могут быть использованы в качестве промежуточных продуктов для получения самых разнообразных полных дитиофосфатов, замещенных у -атома серы алктиоль-ного радикала. Синтезы полных дитиофосфатов основаны на способности свободной меркаптогруппы присоединяться по кратной связи олефинов и обменивать водород на радикалы при действии различных галоидпроизводных . В реакции присоединения, протекающие при нагревании в присутствии катализатора (пиридин, хлористый кобальт), вводились разные соединения с активированными двойными связями (эфиры, амиды, нитрилы акриловой, метакриловой и малеиновой кислот), причем были выделены продукты присоединения против правила Марковникова (выходы 45— [c.431]

ИЗО, 1131, 1133, 1146, 1148, 1150, 1170, 1171]. Химия 0,0-диалкило-вых эфиров дитиофосфорной кислоты" . Синтез полных эфиров дитиофосфорной и дитиофосфиновых кислот по реакции присоединения кислых эфиров этих кислот по кратным связям " -" . Получение фосфорорганических сульфен- и селенхлоридов и присоединение их к ненасыщенным соединениям " " . Реакции амбидентных анионов, образующихся из производных тио- и дптио-кислот пятивалентного фосфора " . Нуклеофильная реакционная способность тиофосфорильной группы" . [c.568]

Для проведения синтеза полный эфир иентаэритрита насыщали хлористым водородом при температурах от —30 до—40° С в стеклянной пробирке. Затем пробирку быстро опускали в автоклав, который предварительно охлаждали до 0°С. Автоклав закрывали и нагревали в электропечи до заданной температуры в течение определенного времени. Ход реакции контролировали ио падению давления в автоклаве. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология