Фурилакриловая этиловый эфир

Реакции Перкина и Кляйзена протекают с фурфуролом нормально. Из фурфурола и ацетата натрия в присутствии уксусного ангидрида образуется фурилакриловая кислота (31—33), с янтарнокислым натрием в присутствии янтарного ангидрида—фурфурилиденянтарная, которая, отщепляя СО2, дает фурфурилиденпропионовую кислоту (34) и т. д. Кляйзен (35) установил, что этиловый эфир фурилакриловой кислоты может быть получен из фурфурола и этилацетата при действии металлического натрия впоследствии эта реакция была распространена и на другие сложные эфиры йлифатических кислот. Кневенагель показал, что подобные конденсации при применении пиперидина в качестве конденсирующего агента протекают при значительно более низкой температуре (28). Предметом одного из патентов является получение различных эфиров фурилакриловой кислоты, исходя из фурфурола и сложных эфиров карбоновых кислот в присутствии алкоголятов (36). [c.49]

Метиловый и этиловый эфиры р-фурилакриловой кислоты при действии амальгамой натрия в спиртовом растворе [c.75]

Способы получения некоторых кислот фуранового ряда были рассмотрены ранее в различных разделах книги. Так например, синтезы фурилакриловой кислоты и ее эфира посредством конденсации фурфурола с уксуснокислым натрием по Перкину, с этиловым эфиром уксусной кислоты, с малоновой кислотой, а также получение диэтилового эфира фурфурил и денмалоновой кислоты приводятся в разделе 2, посвященном конденсации фурановых альдегидов и кетонов. Там же во вводной части указаны другие случаи конденсации подобного типа. В том же разделе содержится синтез пирослизевой кислоты из фурфурола по реакции Канниццаро. В разделе 3, Реакции замещения , можно найти синтез галоидо,-нитро- и т. д. замещенных в ядре производных пирослизевой кислоты. [c.157]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 21,2 г (0,13 моля) этилового эфира фурилакриловой кислоты, 78 мл абс. этанола, насыщенного хлористым водородом до 10%-ной концентрации, и нагревают смесь на водяной бане при 85—90° в течение 5— [c.44]

Фурилакриловая кислота представляет лишь теоретический интерес. Эфиры ЭТОЙ КИСЛОТЫ, имеющие синтетическое значение, не могут быть получены из КИСЛОТЫ каким-либо удобным методом. Этиловый эфир 2-фу-рилакриловой кислоты служит в качестве промежуточного продукта для синтеза большого числа фурановых производных. Он легко получается конденсацией фурфурола с уксусноэтиловым эфиром в присутствии натрия [252]. [c.157]

Этиловый эфир фурилакриловой кислоты, т. кип. 233—235° получение см. [2]. [c.222]

Метиловый и этиловый эфиры фурилакриловой кислоты также не по-лимеризуются в отсутствии катализаторов даже при нагревании до 100— 150° перекись бензоила катализирует реакцию полимеризации этих соединений, причем получаются липкие нерастворимые смолы черного цвета. [c.210]

Метиловый, бутиловый и этиловый эфиры фурилакриловой кислоты с BFg полимеризуются, в зависимости от условий, в каучукоподобные продукты или смолы [215]. [c.175]

Более интересные продукты были получены при сополимер изации метилового и этилового эфира фурилакриловой кислоты с бутадиеном. Сополимеризация проводилась в эмульсии при нагревании в автоклаве при температуре 60° в течение 4-х дней. Был получен каучукоподобный продукт (96). [c.210]

Этиловый эфир фурилакриловой кислоты кипит при 120—121° (12 мм) т. пл. 24,5°. [c.66]

Метиловый, бутиловый и этиловый эфиры фурилакриловой [c.210]

После растворения всего металлического натрия смесь, окрашенную в темно-коричневый цвет, оставляют стоять на несколько часов при комнатной температуре. Затем добавляют рассчитанное количество уксусной кислоты и после этого воду. Эфирный слой отделяют, промьгоают раствором соды и сушат прокаленным хлористьм кальцием. Эфир отгоняют и остаток перегоняют при обычном давлении. После двукратной перегонки этиловый эфир фурилакриловой кислоты получают в виде желтоватого масла с т. кип. 233—235°, выход 35—40% теоретического (из расчета на фурфурол) [c.66]

Синтез диэтилового эфира у-кетопимелиновой кислоты. В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 40 г (0,22 моль) этилового эфира фурилакриловой кислоты и растворяют в 150 мл абсолютного этилового спирта, насыщенного сухим хлористым водородом до 15%-ной концентрации (26,4 г НС1). Реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане 3 часа. Затем заменяют обратный холодильник на нисходящий и отгоняют большую часть растворителя. К остатку приливают 150—200 мл насыщенного раствора карбоната калия и 50 мл серного эфира. Смесь встряхивают, эфирный слой отделяют, а водный экстрагируют эфиром 3—4 раза порциями по 30—40 мл. Объединенные эфирные вытяж.ки сушат безводным углекислым калием, эфир отгоняют, а остаток перегоняют при уменьшенном давлении, собирая фракцию с т. кип. 139—14075 = 1,4462. [c.223]

Эфир 2-фурилмалоновой кислоты вступает в те же реакции, что и эфир фенилмалоновой кислоты следует учитывать, что радикал фурил по электроотрицательности приблизительно эквивалентен двум фенильным группам. Это объясняет легкое декарбоксилирование и затрудненную этерификацию без сопровождающего эту реакцию разложения таких кислот, как фурил-уксусная и фурилакриловая. Эфиры 2-фуроилуксусной кислоты получаются конденсацией этилового эфира 2-фуранкарбоновой кислоты с соответствующими эфирами уксусной кислоты 254]. [c.157]

Этиловый эфир Р-фурилакриловой кислоты Этанол, 1-фурил-пропанол-3 Си—А1 (скелетный) Рн — 50 бар, 300— 310° С [183] [c.499]

Этиловый эфир Р-фурилакриловой кислоты Этиловый эфир р-фурилпропионовой кислоты Медно-алюминиевый (скелетный) в автоклаве, 130° С. Выход 94% [82]. См. также [83] [c.1224]

Р-Фурилакриловая кислота Р-Фурилпропионо-вая кислота (I) этиловый эфир Р-фурилпропионовой кислоты (П)] Медно-алюминиевый (скелетный) в этиловом спирте. Выход 1 — 60—70%, 11 — 20—30% [90] [c.493]

Этиловый эфир Р-фурилакриловой кислоты Метиловый эфир Р-фурилакриловой кислоты Этиловый эфир Р-фурилпропионовой кислоты Метиловый эфир а-метил-Р-фурилпро-пионовой кислоты Медно-алюминиевый (скелетный) автоклав, 130° С [91] [c.493]

Фурановый аналог коричного эфира —этиловый эфир р-фурилакриловой кислоты — и ароматические, и жирные магнийорганические соединения присоединяет только в 1,2-положение, образуя третичные спирты (RMgX R= ,H ,H i- iHg, г-QHn, Hs) [281]. [c.214]

Этиловый эфир фурилакриловой кислоты П9, 66. п-Этоксибензойная кислота КЮ, 176. [c.153]

Диэтиловый эфир у-оксопиыелиновой кислоты был получен насыщением хлористым водородом раствора фурилакриловой КИСЛОТЫ в этиловом спирте или же дилактона у-оксопиме-липовой кислоты хлористым водородом. Он был также найден в качестве побочного продукта прн этерифйкации фурилакриловой кислоты ЭТИЛОВЫМ спиртом в присутствии я-толуолсуль-фокнслоты Изложенная выше пропись представляет собой видоизменение первоначальной методики Марквальда [c.30]