также кислотами

Другие реагенты — соли тяжелых металлов (сернокислая медь, уксуснокислый свинец), а также кислоты (азотная, уксусная, трихлоруксусная, пикриновая) вызывают необратимое осаждение белков под их воздействием происходит значительное изменение свойств денатурация) белков, и они после осаждения теряют способность растворяться в воде и в разбавленных солевых растворах. [c.296]

Полимеризация алкенов, катализируемая также кислотами, дает продукты большей молекулярной массы, чем С . Протекание этих реакций подавляется избытком изобутана. [c.139]

I См. также Кислота (стр. 15) Основание (стр. 16). [c.283]

Окисление твердого парафина в СЖК. Из-за большой длины цепи в этом случае получаются очень сложные смеси продуктов. Атака молекулы углеводорода осуществляется с равной вероятностью по любому нз вторичных атомов углерода, и разрыв цепи происходит по любой углерод-углеродной связи. Образуются недо-окисленные продукты — кетоны с тем же числом атомов углерода и спирты разного строения, Прп окислении твердого парафина Сзо полученные кислоты на 60% состоят из ф,ракции Сю—С20, но образуются кислоты l—С4, а также кислоты С5—Сд и высшие (более 20 атомов С), Особенностью высших карбоновых кислот является их способность к окислению в оксикислоты и лактоны, кето-кнслоты н дикарбоновые кислоты. Примесь последних ухудшает качество целевых кислот, заставляя ограничивать степень конвер-си исходного парафина и температуру процесса. [c.382]

Ряд работ указывает па наличие в нефтях также кислот ароматического и нафтено-ароматического характера. [c.76]

При окислении нафтеновых фракций получаются также кислоты, не растворимые в петролейном эфире и только частично рас творимые в окисленном продукте. [c.264]

Противоположный процесс — соединение ионов, играющих роль кислоты и основания, с образованием электрически нейтральных молекул (также кислоты и основания) называется нейтрализацией [c.92]

Важнейшими неорганическими соединениями являются соединения элементов с кислородом, водородом, галогенами, серой, азотом, фосфором, углеродом, а также кислоты, основания и соли. [c.83]

Ионом водо]эода воды, а также кислоты щелочноземельные металлы окисляются по схеме [c.253]

При умеренном нагревании сера проявляет свойства активного неметалла. Она интенсивно окисляет металлы с образованием сульфидов. А с металлической ртутью реакция протекает даже при температуре жидкого воздуха. В свою очередь сера хорошо окисляется кислородом и галогенами, а также кислотами-окислителями. В горячих растворах щелочей она диспропорционирует [c.317]

Анолит, вытекающий нз ванн, имеет pH около 2—2,5. При сульфидных анодах вследствие превышения катодного выхода по току над анодным (по сумме металлов) анолит получается еще более кислым (рН = 1,7—1,9). При поступлении на очистку эта кислотность, а также кислота, образующаяся в ходе самой гидролитической очистки, нейтрализуется карбонатом никеля. Никель карбоната при этом, наряду с растворяющимся в ходе цементации никелевым порошком, компенсируют дефицит металла в электролите, вызванный превышением катодного выхода никеля по току над анодным. [c.83]

Чем определяется сила кислот Приведите примеры кислот слабых, средней силы и сильных, а также кислот, которые одновременно являются слабыми и непрочными, слабыми, но прочными. [c.52]

Таким образом, универсальным признаком, позволяющим провести единую классификацию сложных соединений, как и в случае бинарных, является доминирующий тип химической связи. В соответствии с этим признаком можно выделить три типа сложных соединений. Так, к первому типу Р и с. 132. Кристаллическая структура соединений ОТНОСЯТСЯ те сложные соли, а сульфата калия также КИСЛОТЫ И основания, в которых ионное [c.280]

Винильная полимеризация, протекающая по ионному механизму,, может инициироваться протолитическими кислотами, основаниями, а также кислотами Льюиса. [c.295]

Насос — лабиринтно-вихревой, горизонтальный предназначен для перекачивания серной, соляной, фосфорной, слабой плавиковой и других чистых кислот (в зависимости от химической стойкости резины), а также кислот, содержащих до 2 мае. % твердых включений размером частиц до 0,5 мм. [c.651]

Несмотря на то что чистая вода не обладает высокой электропроводностью (ее проводимость 4.4-10- Ом- -см при 20 °С), водные растворы солей (а также кислот и оснований) являются хорошими проводниками электричества. Химические реакции, протекающие на электродах в процессе электролиза, описаны ниже. [c.308]

Ангидрид серный (см. также Кислота серная и Олеум) [c.161]

Кислота серная (см, также Кислоты — снеси) [c.247]

Также кислоты, воду й некоторые Другие вещества, содержащиеся в газе. [c.158]

К соединениям, применяемым в качестве окислителей, относятся также кислоты. Нанбольщее практическое значение имеют [c.270]

Примечательно, что в присутствии кислот ускоряется распад ROOH и на свободные радикалы [259, 260]. Катализаторами гетеролитического и сопутствующего ему гомолитического распада могут служить также кислоты Льюиса [261] и ионы щелочных и щелочноземельных элементов [262]. [c.125]

Впервые комплексы карбамида получил немецкий исследователь Ф. Бен-ген в 1940 г. Было установлено, что алифатические соединения с достаточно длинной прямой цепью образуют с карбамидом сравнительно непрочные кри сталлические комплексы, в то время как разветвленные и циклические соединения таких комплексов не образуют. Наиболее четко данное свойство карбамида проявляется при действии на нормальные парафиновые углеводороды С,— g и выше, однако образование аддуктов наблюдается и в случае прямоцепочечных олефинов, а также кислот, эфиров и т. д. Позднее было обнаружено, что аналогичным свойством но в отношении соединений изостроения обладает тиомочевина S(NH2).2. Склонность к аддуктообразованию проявляют также селенкарбамид, теллуркарбамид, гидрохинон и многие другие соединения. Однако наибольшее развитие и широкое промышленное применение имеют лишь различные варианты использования карбамида для выделения н-парафинов из керосино-газойлевых фракций и масел, получившие название карбамидной депарафинизации. [c.314]

Кроме нафтеновых кислот, в нефтяных дистиллятах обна- ружены также кислоты жирного ряда состава СдНгпОа. Наиболее ранние указания (1883 г.) на это имеются в работе В. В. Марковникова и В. Оглоблина [116], которые упоминают о выделении уксусной кислоты и о присутствии некоторых высших жирных кислот во фракциях, полученных от разгонки кавказских сырых нефтей. Жидков [117] в 1899 г. при изучении кислот из грозненских нефтей нашел в них низшие алифатические кислоты. Однако большинство работ об идентификации алифатических кислот появилось после 1925 г., особенно за десятилетие 1930—1940 гг. [c.76]

К соединениям, применяемым в качестве окислите.тей, отьюсятся также кислоты. Наибольшее практическое значение имеют соляная, серная и азотная кис.поты. При этом элементом окислителем в со.пяной кис.лоте является водород, в азотной — азот, в разбавленной серной — водород, в концентрированной [c.267]

Реакции конъюгации. Наряду с описанными побочными реакциями нейтрализации в апротонных диполярных растворителях в присутствии конъюгирующих оснований, а также кислот могут протекать другие побочные реакции — гомо-(а) и гетероконъюгации (б) [c.426]

Карбиды титана, циркония и гафния проводят электрический ток, легко сплавляются с металлами и другими карбидами, образуя при этом иногда чрезвычайно твердые тугоплавкие сплавы. При обычной температуре они довольно инертны при высоких же температурах ведут себя подобно соответствующим элементарным металлам (реагируют с галогенами, кислородом, серой, азотом, а также кислотами и солевыми окислителями с образованием продуктов, аналогичных получающимся при действии на соответствующие металлы). Подобного типа соединения титан, цирконий и гафний образуют с фосфором (фосфиды), кремнием (силиды), бором (бориды). [c.85]

Под названием реакция Шмидта объединяются три реакции, включающие присоединение азотистоводородной кислоты к карбоновым кислотам, альдегидам и кетонам, а также к спиртам й олефинам [230]. Самая типичная из них — реакция с карбоновыми кислотами — представлена на схеме выше [231]. Универсальным катализатором является серная кислота, используются также кислоты Льюиса. Хорошие результаты получаются в том случае, когда К — алифатическая группа, особенно с длинной цепью. Если К = арил, выходы продукта могут быть любыми, причем для стерически затрудненных соединений типа мезитойной кислоты они наиболее высоки. Преимущество этого [c.159]

При этом связывается свободная соляная кислота, присутствующая в растворе, а также кислота, образующаяся при выделении сульфидов в осадок. pH растворов, содержащих гексаметилентетрамин, медленно и постепенно возрастает, и сульфиды металлов выделяются в наиболее плотной форме. Этот метод предложили в 1940 г. Э. А. Остроумов и Р. Н. Бомштейн. [c.296]

По аналогии со связью >-С=С< можно ожидать, что связь >С —О может принимать участие в реакциях присоединения, однако если полярная атака >С=С < связи осуществляется почти исключительно электрофильными реагентами (см. стр. 176), то в случае связи С==0 атака может начинаться,очевидно, либо нуклеофилами (У или V ) по атому углерода, либо элекгрофила-ми (Х+ или X) по атому кислорода. Практически оказалось, чга первичная электрофильная атака атома кислорода происходит редко исключением является атака протонами (а также кислотами Льюиса), когда быстрое и обратимое протонирование предшествует, как правило, более медленной заключительной нуклеофильной атаке атома углерода, лимитирующей скорость, присоединения. Ясно, что протонирование должно повысить способность карбонильного углерода подвергаться нуклеофильной атаке [c.198]

Реакция гaлoгeниpoвaiiия кетонов катализируется также кислотами. В этом случае она протекает, вероятно, через енольную форму кетона (ср. стр. 260), образование которой является лимитирующей стадией [c.272]

Из ацетоуксусного эфира и его одно- и двузамещенных производных можно синтезировать также кислоты нормального и разветвленного строения. [c.313]

Механизм восстановлення цинком в основном не отличается от механизма восстановления оловом Начальной стадией процесса, предшествующей собственно восстановлению, является адсорбция молекул органического соединения, а также кислоты нли основания иа поверхности металла, где онн активизируются. Адсорбции и активации могут, вероятно, подвергаться и ионы Н" ", что подтверждается многочисленными случаями увеля-чеиия скорости восстановления после разбавления кислоты водой [135]. Восстановлений Jilключaeт я в отщеплении от метачла и кислоты или основания поочередно илн одновременно двух электроиов и двух протонов и присоединении их к адсорбированной молекуле органического соединения Продукты реакцин адсорбнрмотся слабее и поэтому переходят в раствор Однако некоторые продукты реакцин остаются на поверхности металла довольно долго, вследствие чего его активность [c.139]

Алкены также являются источниками карбениевых ионов для ал-килирования, В качестве катализаторов используют протонные кислоты — серную кислоту, фосфорную кислоту и фтористый водород, а также кислоты Льюисз — BF3 и AI I3 [24], Проведенные исследования показывают, что такие факторы, как селективность и тенденция к изомеризации алкильной группы в более устойчивую структуру, аналогичны описанным для алкил галогенидов как алкилирующих агеН тов [25]. [c.234]

Хотя при титровании в неводных средах обычно к. т, т. устанавливают потенциометрнчески с помощью стеклянного индикаторного электрода, используют также кислот-но-основные И. (табл, 3), [c.228]