Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тетрагидрофурфуриловый спирт ацетат

    Ацетат тетрагидрофурфурилового спирта — жидкость с. т. кип. 194—. 195° при 753 мм. [c.107]

    I — 76, II — 72, III—95 и IV — 81. Незначительное количество янтарной кислоты образуется, по-видимому, за счет дальнейшего окисления лактонов до янтарного ангидрида с последующим его гидролизом [34]. Функциональная группа, отщепляясь, превращается в муравьиную кислоту [35, Зб], которая частично этерифицирует тетрагидрофурфуриловый спирт и у-оксиметил-у-бутиролактон [37]. При окислении формиата и ацетата тетрагидрофурфурилового спирта происходит омыление некоторого количества сложноэфирных групп продуктов реакции с образованием у-оксиметил-у-бутиролак-тона наряду с его формиатом и ацетатом. [c.169]


    Следует упомянуть также о салицилатах моноалкиловых простых эфиров гликолей с числом атомов углерода в алкильном остатке более двух., Такие салицилаты, по-видимому, являются универсальными пластификаторами То же можно сказать о простом бензиловом эфире салицилатов низших спиртов об ариловом, аралкиловом или тетрагидрофурфуриловом эфире анисовой и других алкоксибензойных кислот. Последние, кроме того, преимущественно применяются для пластификации ацетата целлюлозы и поливинилацеталей. [c.662]


Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.107 , c.198 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте