Ацетат целлюлозы пластификация

Влияние химического строения пластификатора на эффективность пластифицирующего действия прослеживается и при пластификации ацетата целлюлозы — одинаковое количество пластификатора по- раз-ному изменяет температуру стеклования полимера [115] (рис. 4.6). [c.156]

Ацетатцеллюлозный этрол производится двумя способами экструзионным и вальцовым. При вальцовом способе, применяемом реже, добавляют растворители, облегчающие пластификацию ацетата целлюлозы. [c.270]

Для пластификации ацетата целлюлозы (АЦ) не всегда целесообразно применять эфиры ДМФ и ДЭФ, так они все же обладают летучестью Для получения АЦ пластических масс высокой негорючестью можно рекомендовать фосфор- и г ал0] енс0лержащие пластификаторы. Имеются интересные работы по получению литьевых образ1юв из непластифицированпого АЦ, Возможна переработка АЦ без добавок на шнековой литьевой машине при температуре I = 230 С и цри продолжительности пребывания материала в цилиндре литьевой машины 4 мип. При этом получается материал имеющий большую молекулярную массу (5), Изделия из непластифицированного АЦ обладают повышенной жесткостью и малой эластичностью. [c.99]

Повысить эластичность изделий, что обычно осуществляется добавлением пластификаторов при получении пленок и пластических масс, т. е. осуществить внутреннюю (химическую) пластификацию ацетата целлюлозы. Как правило, внутренняя пластификация производных целлюлозы путем химической модификации вследствие устойчивости достигаемого эффекта имеет существенные преимущества по сравнению с пластификацией путем добавления низкомолекулярных реагентов. В результате химической пластификации, как правило, повышается морозостойкость получаемых изделий. [c.339]

Предпринимались попытки формовать волокно и из расплава вторичного ацетата целлюлозы, размягчающегося при 220° С. При пластификации водой з температура размягчения снижалась до 150° С. [c.114]

Представляет собой материал, получаемый пластификацией ацетата целлюлозы. Выпускается в виде прямоугольных, полированных с обеих сторон листов. Цвет листов и прозрачность должны соответствовать утвержденным эталонам. [c.359]

Группа камфана. Камфан, как и его изомеры, в природе не найден. Самым главным его производным является камфора — важное средство, стимулирующее деятельность сердца. Очень большие количества камфоры тратились на пластификацию нитрата и ацетата целлюлозы. [c.587]

Длительный контакт с водой пластифицированных сложным эфиром пластических масс может вызвать омыление пластификатора. В этом случае дальнейшее разрушение пластической массы под влиянием образовавшейся кислоты, возможно, имеет автокаталитический характер. Поэтому желательно производить оценку стойкости пластификаторов, принадлежащих к группе сложных эфиров, на основании результатов, полученных после 24 ч кипячения с водой. Ниже приведены данные Фордайса и Мейера о стойкости к действию кипящей воды некоторых пластификаторов, применяемых для пластификации ацетата целлюлозы и других полимеров. Стойкость выражена количеством 1 н. раствора щелочи, необходимым для нейтрализации кислотности, образующейся при взаимодействии с водой 100 г пластификатора (мл) [c.195]

Шульц рекомендует применять фенхиловый спирт для пластификации ацетата целлюлозы, а Делорм — борнеол для пластификации казеина. При взаимодействии терпеновых спиртов с формальдегидом в присутствии слабых кислот под давлением образуются гликоли, пригодные для пластификации лаковых смол . [c.400]

Реальные системы полимер — пластификатор, как правило, не подчиняются полностью ни одному из рассмотренных крайних случаев пластификации, так как практически помимо межмолекулярного взаимодействия следует учитывать величину и форму молекул пластификатораВ результате введения повышенных количеств пластификаторов в полимеры наблюдается уменьшение межмолекулярного взаимодействия между цепными молекулами и повышение их гибкости. Оба эти фактора должны способствовать повышению газопроницаемости полимеров Действительно, при введении диэтилфта-лата и дибутилфталата в ацетат целлюлозы газопроницаемость ацетилцеллюлозных пленок значительно возрастаетАналогичное влияние пластификации на газопроницаемость полимеров было установлено в работах . [c.174]

ДЭФ применяется для пластификации эфиров целлюлозы. Он хорошо (до 70 вес. ч.) совмещается с ацетатом целлюлозы. В смеси с трифенилфосфатом (1 3) пленки на основе ацетата целлюлозы обладают повышенной стойкостью к атмосферным воздействиям. ДЭФ совмещается также с полиакрилатами и по-лиметилакрилатами. [c.342]

Свойсгва ацетатов цeллюJю ы определяются 1лавным образом степенью замещения и степенью полимеризации. Степень замещения оказывает решающее влияние на вил пластификатора и пластификацию, на способность растворяться в тех или других растворителях. Степень замещения ацетатов целлюлозы влияет на способность к кристаллизации на электрические свойства и на гифоскопичность Степень полимеризации полимера влияет на его способность к переработке в изделия через термопластичное состояние, на свойства растворов и на свойства получаемых изделий [c.33]

В качестве связующих рекомендуется использовать и другие виды гидротермопластичных волокон сильно набухающее вискозное, волокна из карбоксиметил- и карбоксиэтилцеллюлозы, а также из смесей КМЦ и гидратцеллюлозы [147]. Предложено также употреблять ацетатные волокна, вводимые в смеску для получения нетканого материала аналогично волокнам винол. В этом случае для пластификации используют водно-ацетоновую смесь. Однако из-за худшей адгезии ацетата целлюлозы и быстрого испарения [c.76]

Мухаммед, Перцов и Козлов [198, 199] проводили вытяжку ацетата целлюлозы (АЦ) и полиэтилентерефталата (ПЭТФ) в ряде алифатических спиртов и воде. Было показаИо, что в случае АЦ уменьшение механических показателей, таких как модуль упругости и прочность при растяжении, по сравнению с деформацией на воздухе, отчетливо коррелирует с сорбцией данной жидкости ненапряженным полимером. Эти данные свидетельствуют о преобладающей роли пластификации в механизме действия изученных сред на механическое поведение АЦ. [c.111]

В последнее время показано влияние длины привитой цепи на вязкость и степень структурирования эквиконцентрированных растворов привитых сополимеров эфиров целлюлозы (в частности, ацетатов целлюлозы). Чем больше длина привитой цепи, тем выше вязкость эквиконцентрированных растворов. Имеются также данные что для обеспечения требуемого эффекта внутренней пластификации ацетата целлюлозы необходимо привить 26% полиметилметакрилата (от массы ацетата целлюлозы) с молекулярным весом 860 000 или всего 8% того же полимера с молекулярным весом 57 ООО. Это соответствует прививке примерно одинакового числа цепей, независимо от их молекулярного веса. [c.496]

На приведенных рисунках для сравнения даны оба типа пластификации — внутрипачечный и межпачечный по отношению к нитрату и ацетату целлюлозы. Кривые 1 на рис. 74 и 75 показывают эффект внутрипачечной пластификации, при которой понижение Т , строго пропорционально мольной доле пластификатора. Кривые 2 и 2 на этих же рисунках характеризуют эффект межпачечной пластификации, при котором незначительные количества введенного пластификатора резко снижают температуру стеклования полимера, которая затем остается без изменения при дальнейшем увеличении количества пластификатора [c.286]

Для пластификации жесткоцепных полимеров, к которым относятся ацетаты целлюлозы, весьма трудно подобрать соответствующие полимерные пластификаторы, гибкость ценных молекул которых должна быть значительно выше гибкости жесткоцепных пластифицируемых полимеров. Эти трудности заключаются в том, что нри таком подборе необходимо изыскать полимерные пластификаторы, хорошо совмещающиеся с жесткоцепными полимерами. В то же время задача облегчается при использовании химических методов связывания молекул высокомолекулярного пластификатора молекулами пластифицируемого полимера или его надмолекулярными структурными образованиями. [c.289]

Эксплуатация изделий из высокопластифяцврованяых 8ф1фо-целлплозннх пластиков сопровождается миграцией пластификаторов в, следовательно, уменьшением их концентрации. В табл. 1.8 приведены результаты исследования летучести некоторых пластификаторов [31]. В этой таблиц в величине обозначает, сколько пластификаторов сохра яяется в пленках после пребывания их в течение 160 ч при 100°С (в расчете ва исходное содержание]. Разница между атой величиной и 100% представляет собой количество пластификатора, которое улетучилось за 160 ч при 100°С. Приведенные данные показывают, что для пластификации ацетата целлюлозы не всегда целесообразно применять эфиры алифатических, дикарбоновых и других кислот, так как их летучесть очень велика. [c.20]

Диэтилфталат находит широкое применение при пластификации ацетата целлюлозы, с которым хорошо совмещается, обе -спечивая высокую светостабильность. Диэтилфталат используется также в эфироЦеллюлозных этролах. Этот пластификатор не токсичен. [c.12]

Для разных полимеров неоднократно наблюдалось, что относительное удлинение при разрыве, незначительно повышающееся при малых дозах пластификатора, при увеличении его содержания сильно увеличивалось. Однако нередки также случаи, когда повышение содержания пластификатора не вызывает заметного увеличения относительного удлинения при разрыве, но приводит к значительному и относительно быстро прогрессирующему понижению предела прочности при растяжении. Таким образом, прямая пропорциональность удлинения и обратная иропорциональность предела прочности при растяжении от количества пластификатора, введенного в полимер, является случайным явлением, наблюденным для некоторых систем. При применении смеси пластификаторов — фталатов, три-фенилфосфата и алкилфталиловых эфиров гликолевой кислоты, например, для пластификации ацетата целлюлозы установлено что свойства [c.91]

Для пластификации ацетата целлюлозы из перечисленных безвредных соединений пригодны триацетин, ацетилтриэтилцитрат, триэтилцитрат, диэтилфталат и этиловый эфир этилфталилгликолевой кислоты. Из них триацетин, триэтил-и ацетилтриэтилцитраты вследствие большой растворимости в воде могут найти только ограниченное применение. [c.256]

С увеличением молекулярного веса эфиров фосфорной кислоты уменьшается их совместимость с ацетатом целлюлозы, а их пониженное давление пара влечет за собой заметное снижение летучести. Из фталатов оптимальная совместимость присуща пропиловому эфиру, а наибольшая продолжительность действия — амилфталату. Для пластификации ацетата целлюлозы нецелесообразно пользоваться эфирами алифатических дикарбоновых и других кислот, так как их летучесть очень велика. То же можно сказать о толуолсульфамидах. [c.321]

Девидсон предложил использовать дибензил в качестве пластификатора вторичного ацетата целлюлозы. Дифенил и его производные используются для пластификации полистирола. [c.381]

Фирма Ви Роп1 еще в 1929 г. предложила применять для пластификации ацетата целлюлозы несимметричный дифенилэтан — представитель несимметричных диарилметанов. [c.382]

По данным Морка , о-фенилфенол применяется для пластификации ацетата целлюлозы. [c.401]

Растворимость три-(бутоксиэтил)-фосфата (С4Нд0СН2СН20)зР0 в воде составляет лишь 0,05%. Поэтому вряд ли он может применяться для пластификации ацетата целлюлозы, но он вполне применим в качестве пластификатора нитрата и этилцеллюлозы. [c.423]

В 1912 г. был взят патент на использование трифенилфосфата в производстве пластических масс из ацетата целлюлозы, гидролизованного до состояния, в котором ацетат растворяется в этилацетате. Трифенилфосфат применяется одновременно с растворителями. Фирма Her ules Powder применяет трифенилфосфат для пластификации ацетата целлюлозы, содержащего 52—53,5% СН3СООН, который растворяет ацетаг при 180° С. Такие растворы ацетата целлюлозы в трифенилфосфате превращаются в течение 6 недель в мутный гель. [c.428]

При пластификации гидролизованного ацетата целлюлозы только трикрезилфосфатом, его вводят в количестве не более 10%. Совместимость его понижается с увеличением степени гидролиза. Уже в 1925 г. фирма Pathe inema рекомендовала перерабатывать ацетат целлюлозы со смесью трикрезил- и трифенилфосфатов в соотношении 12 15 на 100 частей ацетата целлюлозы (рис. 61, стр. 429). [c.435]

Уже в 1902 г. Цюль и Эйземан выявили ряд преимуществ в применении смешанных алкиларилфосфатов для пластификации нитрата целлюлозы. В 1925 г. эти фосфаты стали применяться также для пластифицирования ацетата целлюлозы . Разработан интересный способ получения диалкилмоноарилфосфатов по реакции диалкилфосфитов с фенолом в четыреххлористом углероде в присутствии едкой щелочи или мела. Полученный таким способом диэтилфенилфосфат кипит при 118° С (0,1 мм рт. m). [c.450]

Штоккельбах применял эфир фосфорной кислоты и бензилового спирта (т. кип. 220—250° С, 5 мм рт. ст,.) или продуктов его замещения для пластификации ацетатов целлюлозы. Дальнейшего практического применения бензилфосфат пе получил. В последнее время получены алкил-бензилфосфаты, например из бутилового или октилового спиртов, пятиокиси фосфора и хлористого бензила . [c.452]

По данным фирмы I. G. Farbenindustrie , эфиры хлорэтанола и фосфористой кислоты в виде трихлорэтилфосфитов могут с успехом применяться для пластификации ацетата целлюлозы. По данным Гефтера и Игнатовой , три-(хлорэтил)-фосфит действует как фунгицидный пластификатор. [c.453]

Пластифицирующее действие амидов кислот усиливается с введением в их молекулу циклических амидогрупп. Так, например, уже при низкой температуре в четыреххлористом углероде из морфолипа и ангидрида алифатической моно- или дикарбоновой кислоты образуется морфолид каприловой, миристиновой или бензойной кислот Они применяются преимущественно для пластификации этилцеллюлозы и ацетата целлюлозы. [c.471]

Вопреки ожиданиям автора, 2,4-динитрофениловый эфир в дозировках свыше 50% оказался пригодным для пластификации триацетата целлюлозы. Постепенное пожелтение таких пленок в процессе старения, вызванное присутствием пластификатора, можно предотвратить добавлением фенилэтилфенола и его аналогов. По данным фирмы Standard Oil О, вторичные ацетаты целлюлозы поддаются пластификации смесями 2,4-динитрофеноксиэтанола и ди-2,4-(динитрофенокси)-этана. [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология