Алкоксибензойная кислота

Жидкокристаллическое состояние иногда называют четвертым состоянием вещества — оно сочетает в себе признаки хаоса и порядка и в этом смысле может рассматриваться и как промежуточное между ними (мезофаза). Термотропные жидкокристаллические системы получаются при нагревании твердых соединений, лиотропные — при растворении их в соответствующих растворителях. Во всех случаях такие соединения, как правило, представляют собой большие и сложно построенные молекулы к ним относятся, например, м-азоксианизол, олеат аммония, олеат и стеарат таллия, 4-м-алкоксибензойная кислота СпНап-ы—О—СеН4—СООН, бис-(4-п-алкоксибензаль)-2-хлоро-1, 4-фенилендиамин [c.267]

Конденсацией фенолкарбоновых кислот или алкоксибензойных кислот (I) с хлоралем в присутствии концентрированной серной кислоты получаются хлорсодержащис вещества (И), омыляющиеся в фталид карбоновые кислоты (Ht), которые от- [c.464]

Этот косвенный метод применим во многих случаях, когда в фенол-карбонокые или алкоксибензойные кислоты надо ввести карбоксильные группы. [c.465]

Алкоксибензойные кислоты окислением эфиров 13 1 алкилфенолов [c.334]

ПАРА-АЛКОКСИБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ КАК ХОЛИНОЛИТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА [c.11]

Выбор пара-алкоксибензойных кислот определялся интересом к ним многих исследователей, начиная с сороковых годов, однако поиски биологически активных соединений иоснлп односторонний характер, ограничиваясь изучением только местноанестезирующей активности аминоэфиров этих кислот. [c.15]

Если в таком плане рассмотреть производные хотя бы пара-алкоксибензойных кислот, то из множества полученных и изученных за рубежом аминоэфиров, кроме нескольких препаратов анестезирующего действия (интракаин, сурфа-кани и др.), ничего не было предложено в качестве лекарственных средств для применения в практической медицине. [c.15]

Метокси-4-алкоксибензойные кислоты [c.58]

Алкиламиды п-алкоксибензойных кислот (И1). К 0,3 [c.182]

Убедительным доказательством того, что наблюдаемое увеличение ориентационного порядка как в основной, так и в боковых цепях является следствием взаимодействия боковых групп, могут служить конформационные свойства гребнеобразных полимеров, макромолекулы которых, имея основную цепь обычных гибкоцепных полимеров, в боковых цепных радикалах содержат химические труппы, способствующие образованию жидкокристаллической фазы. Одним из ярких примеров полимеров такого типа могут служить полифенилметакриловые эфиры алкоксибензойных кислот (ПФЭАК), имеющие следующую структуру мономерного звена (т = 3, 6, 9, 16) [92] [c.102]

Рис. 28. К объяснению знака и величины двойного лучепреломления в электрическом поле для мономера (а) и полимеров (б) фенилметакриловых эфиров алкоксибензойных кислот.

Характерно, что знак надмолекулярного эффекта Керра соответствует знаку ДЛЭ в растворах соответствующего мономера (табл. 4), а также электрооптическим свойствам алкоксибензойных кислот [97]. Причина этого, очевидно, заключается в том, что решающую роль в образовании надмолекулярной организации рас- [c.112]

Рис. 33. К объяснению знака и величины электрического двойного лучепреломления в молекулярном (а) и агрегированном (б) растворах полифенилметакрило-вых эфиров алкоксибензойных кислот.

Путем сочетания методов, основанных на исследовании двойного лучепреломления в потоке, диффузии и седиментации, эффекта Керра, характеристической вязкости и светорассеяния, удалось установить молекулярные параметры таких цепей в различных растворителях. Эти параметры наряду с другими свойствами включают оптическую анизотропию сегмента 01—аг и длину статистического сегмента Куна А (или V — число мономерных звеньев, входящих в статистический сегмент). Основная цепь макромолекулы остается по существу гибкой, хотя упорядоченность боковых групп до некоторой степени увеличивает жесткость основной цепи. Это отражается в увеличении размеров сегмента Л и становится отчетливым нри переходе от сложных полиалкиловых эфиров, в которых число атомов углерода п в боковой цепи меньше 8 (нет взаимодействия), к сложным эфирам, в которых п больше 8 (взаимодействие) [29], см. также гл. 2, табл. 2. Это явление еще более четко проявляется в ряду полимеров пара-фенилмета-криловых эфиров пара-н-алкоксибензойной кислоты (табл. 4, мономер 18), в которых боковые группы обладают сильно мезогенной [c.138]

Менее понятен случай полимеров, в которых алкильная группа присоединяется к основной цепи очень жесткими полярными мостиками, как, например, в сложных поли-лара-фенилметакриловых эфирах лара-н-алкоксибензойных кислот или в поли-н-алкилмале-инимидах. Значения й" и а аномально велики и соответствуют р асстояниям, значительно превышающим длину одной боковой группы. Возможно, что двойные слои боковых групп размещаются между ламеллярными плоскостями, содержащими основные цепи, как в двухслойных формах ламеллярных кристаллов низкомолекулярных дифильных соединений. В таких соединениях (этиловых эфирах жирных кислот, н-алифатических кислотах и спиртах) двухслойные структуры образуются, как правило, в случае сильно взаимодействующих молекул, а однослойные — в случае слабо взаимодействующих молекул [41]. Слои могут быть наклонными. Поэтому изучение низкомолекулярных аналогов таких полимеров может быть очень полезным. Платэ и Шибаев, рассматривая ре- [c.140]

Таким образом, пара-н-алкоксибензойные кислоты становятся мезогенными начиная с -пропилоксибензойной кислоты. Мезоген-ный потенциал возрастает с увеличением длины алкоксигруппы [44]. Эти кислоты образуют сильно скошенные смектики С-струк-туры, в которых угол наклона молекулы относительно плоскости слоев равен примерно 45° [45]. Имеются указания на то, что даже нематические фазы парй-н-алкоксибензойных кислот обнаруживают слоистое расположение молекул внутри малых молекулярных агрегатов выще температуры перехода нематик — изотропный расплав [46]. Из виниловых полимеров, содержащих звенья бензойной кислоты, наиболее детально изучены полимеры метакрилоилоксибензойной и акрилоилоксибензойной кислот. Эти мономеры (табл. 1, мономеры 1 и 3) не являются мезоморфными и плавятся точно при 182 и 201 °С соответственно. Они проявляют сильное [c.141]

Другими хорошо изученными полимерами являются полимерные метакрилоилоксифеииловые эфиры лара-н-алкоксибензойных кислот (табл. 4, мономер 18). Описаны синтез и мезоморфные [c.146]

В последние несколько лет были получены полимеры из мономеров, которые сами образуют жидкие кристаллы. Типичными примерами являются полимерные эфиры алкоксибензойных кислот. Эти системы отличаются от упомянутых выше тем, что жидкокристаллический порядок в них возникает в результате взаимодействия между боковыми группами вдоль цепи, а не между сегментами основной цепи. Полимеры такого типа были названы гребнеобразными полимерами е жидкокристаллическим порядком. В этих системах наблюдались мезофазы всех трех типов [17]. [c.256]

Алкоксибензойные кислоты также можно использовать для характеристики галогеналкилов, так как они имеют четкие точки плавления. [c.239]

Жидкие кристаллы в расгворах могут образовывать также полимеры, получающиеся из мономеров, находящихся в жидкокристаллическом состоянии, например фенилметакриловые полиэфиры алкоксибензойных кислот, а также гребнеобразные полимеры, в боковых цепях которых содержатся длинные алифатические заместители, способные образовывать внутрицепную кристаллическую фазу. [c.448]

Из сравнения свойств полимеров 3, 4 и 5 видно, что способность к образованию упорядоченных структур уменьшается с укорочением бокового алкильного радикала, подобно тому, как в ряду алкоксибензойных кислот с уменьшением длины снижается способность к образованию нематической мезофазы [66]. [c.30]

Наблюдаемые закономерности роста полимерных цепей в жидких кристаллах объясняются как их роевой структурой, так и структурой самих роев, определяемой в свою очередь концентрацией мономера. Как было показано, наиболее выгодное расположение мономерных частиц в жидких кристаллах реализуется при эквимолярном соотношении мономера (Х ) и жидкокристаллической матрицы — и-алкоксибензойной кислоты (Xj), образующих димерный комплекс Xi- -Xg. При низких концентрациях мономера его молекулы рассеяны по объему жидкого кристалла и процесс роста полимерных цепей в подобной анизотропной системе не отличается от роста цепей в изотропном растворе. Напротив, при очень высоких концентрациях мономера он выделяется в отдельную фазу (твердую), где полимеризации вообще не происходит. [c.110]

Как и акрилаты, содержащие длинные углеводородные заместители, фенилметакриловые эфиры алкоксибензойных кислот способны образовывать надмолекулярные структуры независимо от метода получения 1 . В этом случае процесс полимеризации в изотропных растворах мономеров, имеющих анизотропную форму, завершается образованием полимеров, характеризующихся наличием порядка мезоморфного типа в боковых цепях. Вероятность образования подобных структур в клубках макромолекул максимальна в случае полимера фенилметакрилового эфира и-цетилоксибензойной кислоты. Этот полимер существует в жидкокристаллическом состоянии в интервале температур 158—222° С. Свойства разбавленных растворов этих полимеров детально изучались В. И. Цветковым с сотр. и приведены в ряде статей и обзоре [c.121]

Метиловые эфиры м- и п-ок-си- и алкоксибензойных кислот [c.169]

Однако такое увеличение жесткости основной цепи недостаточно для появления у молекул свойств, характерных для жесткоцепных полимеров. Методами оптической анизотропии можно показать [19, 20], что ориентационная упорядоченность и равновесная жесткость боковых цепей значительно больше, чем основных. Последний эффект (вызванный взаимодействием боковых групп) значительно резче проявляется в молекулах, боковые группы которых, имея цепное строение, кроме того, способны к образованию жидкокристаллической фазы — в полифенил-метакриловых эфирах алкоксибензойных кислот. Хотя и у этих молекул жесткость основной цепи лишь в 2—3 раза превосходит жесткость типичных гибкоцепных полимеров, однако в их боковых цепях возникает весьма совершенный ориентационный порядок, приводящий к появлению у этих полимеров уникальных кристаллонодобных свойств [22]. [c.142]

Выше было указано, что кинетика поведения полярной цепной молекулы в электрическом поле определяется сравнительными значениями времен релаксации ее ориентации Тц и деформации Поскольку Т(, возрастает с молекулярным весом пропорционально М [ , а не зависит от М, в принципе можно ожидать, что для всякого полимера при достаточно больших М будет выполняться неравенство Тр и, следовательно, поляризация раствора будет осуществляться по деформационному механизму. Подобная ситуация, кроме гибкоцепных олигомеров [51, 54], но-видимому, имеет место в случае полиэфиров алкоксибензойных кислот — молекул гребнеобразного строения. В их растворах был обнаружен большой но величине эффект Керра, релаксирующий в области низких частот, однако с временем релаксации, практически не зависящим от молекулярного веса [22]. Очевидно, ориентация в электрическом поле в этом случае происходит за счет внутримолекулярного движения участков цепи, одпако размеры этих участков (время релаксации 10 — — 10 сек.) во много раз превышают величину электрических кинетических единиц обычных гибкоцепных полимеров [22]. [c.148]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкоксибензойная кислота: [c.130] [c.236] [c.221] [c.293] [c.5] [c.16] [c.18] [c.37] [c.49] [c.147] [c.182] [c.47] [c.79] [c.147] [c.254] [c.25] [c.260] [c.181] [c.181] [c.260] [c.221] [c.153] [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология