Бутиролактон

Первые три метода синтеза а-пирролидона находятся в стадии отработки на опытных установках. Наиболее распространенным способом промышленного получения а-пирролидона является способ Реппе, базирующийся на использовании в качестве исходного сырья ацетилена и формальдегида. В последние годы разработан и реализован в промышленности метод получения а-пирролидона через 7-бутиролактон, получаемый гидрированием малеинового ангидрида. [c.315]

Рис. 1.11. Схема производства тетрагидрофурана и v-бутиролактона

Лонг и сотр. [70] показали, что в случае гидролиза у бутиролактона происходит отрыв ацильного атома О. [c.498]

Малеиновый ангидрид, рециркулирующий v-бутиролактон и водород поступают в реактор при умеренном давлении водорода. Процесс гидрирования осуществляется в жидкой фазе при использовании никельсодержащего катализатора. Поток из реактора направляется в скруббер у-бутиролактона, где происходит разделение жидких и газообразных продуктов. Выделенный газ промывается v-бутиролактоном для отбора тетрагидрофурана и возвращается в реактор. Жидкий продукт после сброса давления подается в секцию дистилляции, состоящую из четырех колонн, Товарный -бутиролактон отбирается из куба первой колонны, если S этом есть необходимость, или возвращается в реакционные [c.38]

Синтез у-бутиролактона дегидрированием 1,4-бутандиола [c.316]

Из второй группы методов синтеза лактамов, когда стадий получения кетонов и оксимов вообще нет, наибольший интерес представляет процесс амидирования лактонов. Так, бутиролактам (пнр-ролидон) проще всего получить из бутиролактона [c.572]

Следующим важным производным бутандиола является бутиролактон. Его получают с 90%-ным выходом, пропуская при 200° безводный бутандиол в смеси с кислородом над силикагелем, обработанным медным катализатором [c.252]

Получение а-пирролидона аммонолизом у-бутиролактона [c.316]

J — реактор 2 — скруббер v-бутиролактона 3 — колонна дистилляции V-бутиролактона 4 — колонна водной промывки 5 — колонна отбора тетрагидрофурана 6 — колонна окончательной очистки тетрагидрофурана [c.38]

Из у-бутиролактона могут быть добыты разнообразные вещества, имеющие большое значение для промышленности. В результате, например, различных реакций присоединения из него могут быть получены следующие производные масляной кислоты [c.491]

Пирролидоп, получаемый из у-бутиролактона и аммиака, дает с ацетиленом винилнирролидон, полимер которого перистон применяется как заменитель крови. у Бутиролактон в свою очередь получается посредством алкинольного синтеза из ацетилена и формальдегида через бутиндиол. [c.250]

Выход у-бутиролактона 90—95% от теоретического. В качестве побочного продукта в данном процессе в небольших количествах образуется тетрагидрофуран. [c.316]

Процесс синтеза а-пирролидона взаимодействием бутиролактона и безводного аммиака осуществляется непрерывным или периодическим способом при температуре 230—250 °С и повышенном давлении (до 6 МПа) без применения специальных катализаторов. Выход а-пирролидона достигает 95% от теоретического. [c.316]

При гидрировании янтарной кислоты наряду с бутандиолом образуются побочные продукты — у бутиролактон, тетрагидрофуран, масляная кислота и бутиловый спирт. [c.38]

Реакцию присоединения карбонильных соединений к ацетилену используют для промышленных методов получения бутиролактона, пирро-лидона и винилпирролидона, а также поливинилпирролидонов (стр. 292). [c.289]

Хаммет и Цуккер предположили, что по зависимости скорости кислотнокаталитической реакции от / д или (Н ) можно судить о том, принимает ли молекула Н2О участие в образовании активированного комплекса. Изучение гидролиза у-бутиролактона, казалось бы, подтверждает это предположение, однако для точного решения этой проблемы понадобилось бы значительно больше материала. Это положение гипотезы Хаммета — Цуккера было тщательно проанализировано Лонгом и Паулем [72[, которые пришли к выводу, что, хотя оно зачастую может использоваться для водных систем, для неводных сред оно недостаточно обосновано и возможность его использованпя весьма сомнительна. [c.498]

Дегидрирование бутандиола до у-бутиролактона осуществляют в паровой фазе в трубчатых реакторах, заполненных медным катализатором, при температуре 250 С и давлении, близком к атмосферному. [c.316]

Бутиролактон реагирует с хлористым водородом с образованием -хлор-масляной кислоты. С сульфитом натрия дает у-сульфомасляную кислоту. С натриевой щелочью образует у, -у -дикарбоксидипропиловый эфир, с гидросульфидом натрия -тиодимасляную кислоту. Обе последние кислоты как дикарбоновые применяются для получения пластификаторов, полиами- [c.253]

Указанный растворитель получают термической конденсацией бутиролактона с безводным метиламином [c.317]

При этих условиях достигается практически полное превращение бутиролактона в Л/-метилпирролидоА [c.317]

Если наблюдаются отклонения от соотношения для /го и они не связаны непосредственно с предположением о коэффициентах активности, то такие отклонения можно считать указанием на то, что простой распад сопряженной кислоты субстрата не отражает истинного механизма реакцип. В связи с этим значительный интерес представляет катализированный кислотой гидролиз у-бутиролактона, тщательно изученный в растворах H IO4 и НС1 [67]. Чтобы объяснить тот факт, что скорость катализированной реакции в данном случае пропорциональна не h , а (Н ), авторы предложили механизм, очень похожий на механизм для гидролиза -прониолактона [см. уравнение (XVI.5.9)]. (Отметим, что HjO, несомненно, прочно связана с кислотой в форме LH" , хотя мы и не учитывали этого при составлении уравнения (XVI.5.9). Так как эта последняя система зависит от Лр, мы должны сделать вывод о том, что, в какой бы форме ни существовал гидрат LH, он структурно подобен гидрату L. Иными словами, мы должны встретиться с большими трудностями при объяснении зависимости kg.) [c.497]

Тот факт, что скорость гидролиза -бутиролактона зависит от (Н ), должен означать, что величина йн2о/17н+//ьн Н20+ существенно постоянна во всем интервале концентраций кислоты . Это весьма удивительный результат. Подобные результаты были получены нри изучении катализированной кислотой енолизации ацетофенона в растворах НСЮ4 [711. [c.498]

Изучение влияния природы растворителей на степень и чет-Жть выделения ароматических углеводородов из катализата платформинга [71] позволило установить (рис. 25), что наибольшей растворяющей способностью из исследованных растворителей обладает Ы-метилпирролидон, а наименьшей —диэтиленгли-коль (см. рис. 25, а). При одинаковом коэффициенте разделения (см. рис. 25, б) максимальный выход экстракта получен при использовании Ы-метилпирролидона, следовательно, этот растворитель обладает и наибольшей избирательностью по отношению к углеводородам ароматического ряда. По избирательной способности исследованные растворители располагаются в такой последовательности Н-метилпирролидон>у-бутиролактон>гексаметил-фосфотриамид с 10% воды>2-пирролидон>пропиленкарбонат> >сульфолан >диметилсульфоксид >алкилкарбаматы >диэти-ленгликоль. [c.109]

К амидированию способны внутренние эфиры гидроксикарбоно-вых кислот (лактоны). Из 7-бутиролактона и аммиака или ме- [c.222]

Процесс синтеза Л -метилпирролидона осуществляют непрерывным методом в реакторах колонного или трубчатого типа при температуре 240—270 °С, давлении от 4 до 7 МПа и мольном соотношении бутиролактон/метиламнн, равном 1 [c.317]

Реакция синтеза Л -метилпирролидона протекает по следующему механизму — в момент контактирования бутиролактона и метиламина образуется Л/-метила-мид 7-оксимасляной кислоты, который затем при повышенной температуре [c.317]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.74 , c.82 , c.99 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.230 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.25 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.155 , c.170 , c.171 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.498 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.650 , c.871 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.212 , c.489 , c.556 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.137 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.498 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.176 ]

Курс технологии связанного азота (1969) -- [ c.181 , c.182 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.521 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.521 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.195 , c.290 , c.605 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.299 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.357 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.119 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.326 , c.344 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.498 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.180 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.98 ]

Пестициды (1987) -- [ c.498 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.249 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.271 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.133 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.211 , c.217 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология