Эфиры простые гликолей

Известны и простые эфиры, производные гликоля. Один или оба гидроксильных водорода могут быть замещены различными алкилами, например, при действии галоидных алкилов на соответствующие гликоляты натрия [c.240]

Наконец, в третьем случае синтез проводят, используя одни мономер с одинаковыми функциональными группами. В качестве прн-мера можно привести синтез простых эфиров из гликоля [c.148]

По своему химическому поведению многоатомные спирты вполне аналогичны простейшим гликолям и дают общие для этого класса веществ производные (простые и сложные эфиры, циклические ацетали и кетали, из которых наибольшее применение получили изопропилиденовые и бензилиденовые производные). [c.101]

Гидрирование простых виниловых эфиров в автоклаве с указанными выше катализаторами удобно для получения соответствующих простых эфиров эфиров с одинаковыми радикалами, смешанных эфиров, диэфиров гликолей и поли-эфир ов многоатомных спиртов. Простые эфиры получаются с выходом до 95% теоретич. [c.24]

Простые и сложные эфиры, нитри- Гликоли, амины лы, нитросоединения Концентрирование всех летучих органических соединений [c.95]

Простые и сложные эфиры Некоторые гликоли Лактоны [c.407]

Для обнаружения и количественного определения всех этих соединений используют свойства группировки сложного эфира. Эта группировка придает всем соединениям этого класса, и в особенности некоторым из них, своеобразный характерный запах, который легко отличить от запахов соединений всех остальных классов. По запаху можно часто установить присутствие и приблизительное количество отдельных эфиров в смесях со многими другими растворителями. Только сложные эфиры простых эфиров гликолей не всегда удается обнаружить из-за их слабого запаха, который иногда маскируется запахом сильно пахнущих кетонов и загрязненных углеводородов, маскирующих запах даже более пахучих сложных эфиров. Сложные эфиры определяют прежде всего по их способности к омылению щелочами. Эта реакция настолько надежно доказывает их присутствие (включая лактоны) в смесях растворителей, что можно отказаться от более сложных способов обнаружения сложных эфиров. [c.947]

Хромосорб 101 рекомендуется для быстрого и эффективного разделения жирных кислот, гликолей, спиртов, эфиров (простых и сложных), альдегидов и кетонов. По своей структуре он относится к макропористым адсорбентам. В изотермическом режиме может работать при температурах до 275°С и допускает кратковременный нагрев до 325 °С в режиме программирования темпера- [c.110]

В табл. 9.3—9.8 приводятся данные об общих свойствах различных растворителей спиртов, кетонов, сложных эфиров, простых эфиров гликолей, ароматических углеводородов и других веществ. [c.292]

Полиалкиленгликоли, особенно полиэтилен- и полипропилен-гликоли и их сополимеры, их моно- и диэфиры, сложные эфиры — простые эфиры и эфиры двухосновных кислот [6.107, 6.108] имеют исключительно важное значение для получения специальных смазочных материалов, тормозных жидкостей, гидравлических жидкостей и СОЖ по ряду причин при смешении с водой или другими компонентами они практически невоспламеняемы, благодаря содержанию атомов кислорода они обладают лучшей растворяющей способностью по сравнению с углеводородами. [c.115]

В промышленности более широкое применение нашел второй метод получения многоатомных спиртов. Однако и при таком проведении процесса, наряду с основным направлением реакции — получением многоатомного спирта, — возможно также образование около 25% побочных продуктов, представляющих собой непрореагировавшие альдегидоспирты, простые эфиры, ацетали, гликоли и др. [50] [c.14]

Все эпоксидные смолы растворимы в кетонах, сложных эфирах, простых эфирах гликолей (этилцеллозольве). Эти растворители, как правило, применяют для растворения высокомолекулярных эпоксидных смол. Эпоксидные смолы со среднемолекулярной массой растворяют в смесях ароматических углеводородов с кетонами, сложными эфирами и простыми эфирами гликолей, низкомолекулярные эпоксидные смолы— в ароматических углеводородах. [c.13]

Они также придают гибкость построению молекулярной структуры, благодаря изменению химического состава сложного эфира. Простые полиэфиры дают несколько лучшие низкотемпературные свойства и гидролитическую устойчивость. Выбор полиэфира соответствующего химического состава позволил получить ПУ, удовлетворяющие жестким требованиям долговечности. Такой результат был достигнут несколькими путями, например, путем удлинения углеродной цепи между сложными эфирными связями и/или путем использования двухатомных спиртов (гликолей), содержащих вторичные гидроксильные группы. В целом, ПУ на основе сложных полиэфиров дают покрытия, на ощупь более похожие на кожу, в то время как покрытия из ПУ на основе простых полиэфиров резиноподобные. [c.81]

Наиболее важным производством периода первой мировой иопны был синтез нового вида взрывчатых веществ — нитро1Ли-т олей их продолжали получать и по окончании войны (для нужд горнорудной промышленности). Гликоли широко применяются также в качестве антифризов и растворителей. К числу важнейших продуктов ряда глпколей относятся этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, эфиры простые и сложные как этиленгликоля, так и диэтилеигликоля (так называемые целлозольвы и карбитоли), диоксан, получающийся по методу А. Е. Фаворского [.31 дегидратацией этиленгликоля [c.456]

Гидрированием простых виниловых эфиров в присутствии катализатора Бага весьма удобно получать соответствующие простые смешанные эфиры, диэфиры гликолей и полиэфиры многоатомных спиртов. Получаемые данным способом эфиры являются весьма чистыми индивидуальными веществами. [c.829]

При переработке ацетата целлюлозы моншо применять пирослизевую кислоту (фуран-а-карбоновую кислоту) или ее сложные эфиры Для этой цели применимы также сложные эфиры гликоля, сложные эфиры простого моноэфира гликолей и тетрагидрофурфурола, которые особенно рекомендуются также для переработки поливинилацеталей. [c.663]

Практическое значение имеет только первый член этого ряда, этиленгликоль или просто гликоль. Он был впервые получен из бромистого этилена. При нагревании бромистого этилена с едкими щелочами, как известно, происходит отщепление двух молекул бромистого водорода и образование ацетилена, а не замещение галоида гидроксильными группами. Поэтому сначала был получен эфир гликоля применением общего синтета эфиров, то есть взаимодействием галоидопроизводных с солями кислот. Для этой цели были применены уксуснокислое серебро или уксуснокислый калий. [c.238]

ГЛИКОЛИ (двухатомные спирты) — спирты жирного ряда, содержащие в молекуле две спиртовые группы — ОН. Существует правило, по которому у одного атома углерода не могут стоять две группы ОН, поэтому простейшим Г. является НО—СН2СН2—ОН — этиленгликоль, или просто гликоль. Г. обладают всеми свойствами спиртов. Характерной реакцией на Г. и другие соединения, содержащие в молекуле две группы — ОН при соседних атомах углерода, является образование темносинего внутрикомплексного соединения с гидроксидом меди. Этиленгликоль в смеси с водой применяется в качестве антифриза, как исходный продукт для получения эфиров этиленгликоля (растворители), глифталевых смол, пластификаторов, искусственных волокон и других продуктов органического синтеза. [c.77]

Линейные и циклические ацетали (простые эфиры геминальных гликолей) представляют важный и интересный класс органических соединений и находят широкое применение в различных областях народного хозяйства. Многочисленные данные свидетельствуют о том, что ацетали могут использоваться как зкстрагенты, ингибиторы коррозии, растворители, реагенты при физико-химическом разделении минерального сырья, биологически активные вещества и т.д. [10, 14, 22, 23, 27, 29, 40, 41, 55, 56, 64,67,70]. [c.146]

Расщепление. а Гликолей Иододибензоатсеребра. Кетоксимов Хрома(П) ацетат. Оксимов и семикарбазонов Церий, аммиакат нитрата. Эфиров простых [c.362]

Молекулярная теория мицеллообразования и свойств мицеллярных растворов построена на базе моделей, отражающих основные особенности молекул мицеллообразующих поверхностно-активных веществ (ПАВ). Эти модели обоснованы с помощью исследований свойств жидких систем, состоящих из сравнительно простых молекул, которые характеризуют поведение фрагментов сложных молекул ПАВ, В разбавленных водных растворах молекулы алкилфениловых эфиров полиоксиэтилен-гликолей (АФПЭГ) образуют с молекулами воды клатратно-гидратные структуры. В растворах гибких, т. е. способных к внутреннему вращению молекул ПАВ мицеллообразование представляет собой фазовый переход второго рода. При этом, в узком интервале концентраций ПАВ протекают коллективные реакции распада клатратно-гидратных структур с образованием агрегатов, имеющих структуру мицелл. [c.255]

Hull выделил ацетилен из газовых смесей постепенным промыванием их раство ром сернокислой окиси ртути в серной кислоте под довольно высоким давлением. Растворителями " для улавливания ацетилена являются простые и сложные эфир Ы, кипящие выше 100°, в особен ности п ростые, сложные или смешанные простые-сложные эфир ы многоатомных спиртов-, как-то монофо рм иат гл1иколя, моно- и диалкилэфиры (простые) гликоля, сложные эфиры моноалкильных эфиров этиленгликоля,. моно- и диацетаты глицерина, простые эфиры глицерина, сложные эфиры моно- или диалкильных эф иров глицерина, фталевые эфиры гликолевых простых эфиров и этиловый эфир молочной кислоты. Для экстракции ацетилена предлагались также сжиженный сернистый ангидрид, аммиак, двуокись углерода, а также метил- и этилхлориды. [c.726]

Ионная реакция ускоряется при введении 50а, который, как мы ранее показали, вызывает ионное присоединение меркаптанов к простым виниловым эфирам (7). В табл. 4 приводятся свойства некоторых эфиров дитиоэтилен-гликоля. Выход этих продуктов, полученных простым смешением исходных веществ, в большинстве опытов количественный (4, 6). [c.339]

Физич. свойства. Ациклич. одноатомные предельные С. ( l—Сц) с линейной цепью и С. изостроения от g до Си— i7 в зависимости от степени разветвления — бесцветные жидкости. Первичные одноатомные С. (до Сз) обладают алкогольным запахом и жгучим вкусом, от С4— j — сладковатым удушливым запахом, третичные — запахом плесени. Алициклич. С. имеют запах мяты. Простейшие гликоли и глицерин — вязкие бесцветные жидкости без запаха, сладковатого вкуса. Не-ограничённо смешиваются с водой одноатомные С. ( l—Сз), гликоли (до С7), глицерин. Растворимость в воде увеличивается, а темп-ра кипения понижается при переходе от первичных к вторичным и третичным С. Чем выше атомность С., тем больше их растворимовть в воде и меньше — в эфире и этиловом спирте. Растворимости С. в воде соответствует соотношение не менее одной ОН-группы на 3—3,5 атома углерода. В жидком и твердом состояниях молекулы С. связаны водородными связями. Этим обусловлены более высокие темп-ры кипения, чем у углеводородов. Нек-рые физич. свойства С. приведены в табл. 1. [c.236]

Известно, что диацетилен реагирует с аммиаком, образуя пир- рол [659]. Производные пиррола могут быть получены в тех же условиях на основе простых эфиров диацетиленовых гликолей 1835а] [c.202]

В аналогичных условиях реагируют с сероводородом некоторые простые эфиры диацетиленовых гликолей, образуя 2,5-дизаме-щенные тиофены, содержащие эфирные группировки [708а]. [c.204]

Полиуретаны — обширный класс полимеров, получаемых ступенчатой полимеризацией сложных или простых эфиров с гликолями К числу эластромеров относятся полиуретаны с достаточно низкой температурой стеклования (ниже —20 °С) и относительно невысокой, скоростью кристаллизации при комнатной температуре. По числу типов эластомеров, различающихся скоростью кристаллизации, уретановые каучуки не уступают хло-ропреновым. Одни из них ( литьевые ), например полиуретаны типа СКУ-6 и СКУ-7 на основе сложных полиэфиров и 2,4-толуилендиизоцианата (ТДИ) с добавлением различных сшивающих агентов , образуют трехмерную сетку непосредственно после полимеризации, и для них не требуется дальнейшая переработка. Другие ( вальцующиеся ) перерабатывают с помощью обычных методов к их числу относятся, например, СКУ-8 и СКУ-8ПГ (также на основе сложных эфиров и ТДИ). [c.165]

Ю. С. Залькинд, Л. П. Чигогидае. О присоединении водорода к ацетиленовым производным. XLII. Неполные простые эфиры ацетиленового гликоля. Их реакции и гидрирование.— ЖОХ, 20, 719 (1950). [c.113]

Теплостойкость по Мартенсу сополимеров ТАТМ и ТАПМ примерно в 2 раза выше, чем сополимеров со стиролом. При использовании в качестве мономеров диметакриловых и диакриловых эфиров получают сополимеры, обладающие высокой теплостойкостью по Вика, однако их теплостойкость по Мартенсу в среднем не превышает 50—70 °С. Теплостойкость по Вика сополимеров ТГМ-3 с полималеинатами различного состава находится в пределах 150—220 °С [43, с. 129 64]. Исследования влияния строения диметакриловых эфиров различных гликолей на теплостойкость показали, что с увеличением длины цепи гликоля теплостойкость сополимеров понижается [65]. Так, отвержденные продукты, полученные с применением диметакрилатов этиленгликоля и гександиола-1,6, имеют теплостойкость по Вика, равную приблизительно 200 и 180 °С. Теплостойкость сополимеров понижается и при использовании диметакрилатов гликолей, содержащих простые эфирные группы [65]. [c.171]

Мирошникова Т.В..Мирошников А.М.-В кн. Получение,свойства и применение полимер, материалов. -М.,1978,с.86-90 РЖХим,1979,13Г183. Использование поли-сорба I для анализа смесей гликолей и их простых эфиров. (Разделение моно-. ДИ-. три- и тетраэтиленгликолей моноэтиловых и монометиловых эфиров этих гликолей, а также их смесей и воды.) [c.288]

Полимеры, содержащие в основной цепи наряду с простыми эфирными группами оксигруппы, аминные или сложноэфирные, получают ступенчатой полимеризацией диглицидиловых эфиров с гликолями (или полиатомными фенолами), полифункциональными аминами или карбоновыми кислотами. [c.496]

Методоы калориметрии изучена реакция коыплексообра-зования между полимерным простым эфиром - полиэтилен-гликолем и низкомолекулярным акцептором-диэтилалши-нийхлоридом. [c.825]