Циклополиизопрен

Для циклизации могут быть использованы, например, полимеры и сополимеры цис- и т ранс-1,4-бутадиена, 1,2-пентадиена, цис-и транс-1,4-изопрена, 2-фенил-1,4-бутадиена. Дополнительно в светочувствительные композиции вводят триплетные сенсибилизаторы. По сравнению с фоторезистами на основе циклополиизопренов [c.147]

Композиции, содержащие диазид I, помимо циклополиизопренов или циклополибутадиенов могут включать и полициклогекса-диен при обычном соотношении компонентов [а. с. СССР 651298], а также циклизованные производные гомо- и сополимеров конъюгированных диенов [европ. пат. 0068808]. [c.148]

Таким образом, катион-радикалы-1,2 приводят к образованию пергидроантраценовой структуры, а катион-радика-лы-1,3 — пергидрофенантреновой. Предполагается, что циклополиизопрен имеет преимущественно второй тип структуры. [c.8]

Исследована также полимеризация диеновых мономеров в присутствии каталитической системы 2H5Al I2-bTi U [10, 13]. В этом случае также были получены лестничные полимеры. Порошкообразные циклополимеры, полученные в н-гептане, оказались нерастворимыми, тогда как полимеры, синтезированные в ароматических растворителях, растворимы даже при молекулярных весах более 10 . В процессе полимеризации в ароматических растворителях наблюдается присоединение к макромолекулам ароматических остатков. Так, при полимеризации в бензоле в полученном циклополиизопрене на каждые 100 мономерных звеньев приходится 2 фенильных группы, а в случае циклополибутадиена — 7—9 групп. Растворимость к [c.9]

Исследовано окисление диеновых циклополимеров при повышенных температурах (100—200°) [22]. Ход реакций окисления циклических диеновых полимеров (циклополибутадиен, циклополиизопрен и циклополидиметилбутадиен) существенно отличается от характера окисления соответствующих линейных полимеров — натурального каучука, синтетического цис- [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология