Ацетаиилид

Как влияет ацилирование аминогруппы иа направление и скорость реакций электрофильного замещения Сравните отношение анилина и ацетаиилида к хлору. Назовите главные продукты этих реакций. [c.191]

Реактивы ацетаиилид — 2.5 г бром — 4,1 г (1,3 ыл) этиловый спирт. [c.139]

Фармакопейный комитет разрешил стабилизацию 3%-ного раствора перекиси водорода добавлением 0,05% ацетаиилида. [c.24]

Исходным продуктом является л-нитроацетофенон, который, в свою очередь, получают из п-нитротолуола, ацетаиилида, стирола, ацетофенона нли др. При получении из ацетаиилида его подвергают последовательно ацетилированию, нитрованию и гидролизу [c.702]

Определение кобальта посредством карбокси-2-изонитрозо-ацетаиилида [526]. При действии этанольного раствора реагента на водный раствор соли кобальта образуется соединение виннокрасного цвета с максимумом поглощения при 430 ммк. Оптимальное значение pH, при котором поглощение максимально и практически постоянно, находится в пределах от 8,5 до 9,5. При рн 9,2 и 420—465 ммк закон Бера соблюдается в пределах концентраций от 1,2 до 5 мкг/мл Со. Мешают никель, медь и железо (II) влияние первых двух элементов можно устранить прибавлением раствора цианида калия. [c.162]

Получение р-иодацетанилида. Приготовляют раствор хлористого иода пропусканием расчетного количества хлора в смесь 15 г уксусной кислоты и 12,7 г иода. Полученный раствор хлористого иода смешивают с раствором 13,5 г ацетаиилида в 15 г укусусной кислоты. Реакцию можно считать законченной, когда прекращается выделение осадка р-иодацетанилида. Реакционную смесь разбавляют 200 см воды, осадок отфильтровывают, промывают разбавленным раствором щелочи и водой и затем перекристаллизовывают из спирта. Темп. пл. 184° [c.379]

Ацетамидин гидрохлорид Ацетаиилид-4-сульфо-хлорид М-Ацетил-/-аланин-4-нитроанилид М-Ацетил-З-аминофе-нол [c.210]

Относительные скорости реакции отщепления ацетильного остатка некоторых замещенных ацетаиилидов [c.205]

Термометрический метод, в частности, используется для определеяпя слабых и очопь слабых органических оснований, нанример дифениламина, мочевтшы, ацет-амида и ацетаиилида, титрованием хлорной кислотой [451]. [c.161]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.191 , c.206 , c.279 , c.407 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.28 , c.94 , c.97 , c.311 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.672 , c.687 , c.706 , c.717 , c.718 , c.721 , c.784 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.384 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.483 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.30 , c.99 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.30 , c.99 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология