Нитроацетофеноны

При синтезе хлорамфеникола из стирола его подвергают хлорированию в среде метилового спирта, и образующийся а-метокси Р-хлорэтилбензол нитрованием и дегидрохлорированием превращают в п-нитро-а-метокси-стирол, гидролизующийся в л-нитроацетофенон [c.702]

Бромацетофенон. 1180 г (7,15 моля) 3-нитроацетофенона делят на четыре равные части и восстанавливают каждую часть в 1100 мл абсолютного спирта при 50° в присутствии 1,5 столовых ложек никеля Ре-нея. Начальное давление водорода составляет 137 атм при 30°. После удаления растворителя каждую часть растирают с избытком концентрированной соляной кислоты, после чего нерастворившийся остаток смешивают с 400 мл ледяной воды. Нерастворившуюся часть после фильтрования снова растирают с соляной кислотой. Остатки, не растворяющиеся в кислоте, от всех четырех опытов (полагая, что это 3-нитроацетофенон) соединяют и промывают холодной водой до нейтральной реакции промывной воды. Затем эти остатки сушат, взвешивают и вновь восстанавливают, как опи- [c.45]

Нитро-2-аминофеиол 582 о-Нитроанизол 561 Нитроанилиды 585, 593 Нитроанилин 572—578 антидиазотат 613 Нитроанилиновый красный 613 Нитроацетанилиды 578 о-Нитроацетофенон 695 Нитробарбитуровая кислота 342 Нитробарбитураты 1056 о-Нитробензальдегид 509 [c.1188]

Выход п-нитроацетофенона составляет 6,5—7 е (42% от теоретического). [c.673]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой, трубкой для отвода бромистого водорода и капельной воронкой, помещают 50 г (0,3 моля) я-нитроацетофенона и 100 мл ледяной уксусной кислоты. Смесь нагревают на водяной бане до 40—50°, затем при интенсивном перемешивании медленно, по каплям, приливают раствор 53 г (0,33 моля) брома в 30 лгл ледяной уксусной кислоты последующие порции добавляют только после того, как реакционная смесь обесцветится. Реакция начинается примерно через 20—30 минут после добавления первой порции раствора брома. После добавления всего количества брома раствор перемешивают еще 2 часа без нагревания. После охлаждения из раствора выкристаллизовывается гг-нитро-ш-бромацето-фенон, который тщательно отфильтровывают и промывают холодной водой. [c.821]

Метиловый эфир а-нитроацетофенон-2-карбоновой кислоты В2,66 31,84. [c.131]

Исходным продуктом является л-нитроацетофенон, который, в свою очередь, получают из п-нитротолуола, ацетаиилида, стирола, ацетофенона нли др. При получении из ацетаиилида его подвергают последовательно ацетилированию, нитрованию и гидролизу [c.702]

К неочищенному диэтиловому эфиру о-питробензоилмалоновой кислоты прибавляют раствор 60 мл ледяной уксусной кислоты и 7,6 жл концентрированной серной кислоты в 40 мл воды и смесь кипятят в течение 4 час. (примечание 4) или до тех пор, пока не прекратится выделение углекислого газа. Затем реакционную смесь охлаждают в бане со льдом, подщелачивают 20%-ным раствором едкого натра и экстрагируют несколькими порциями эфира. Соединенные вместе эфирные вытяжки промывают водой и сушат сперва над безводным сернокислым натрием, а затем над безводным сернокислым кальцием, после чего растворитель отгоняют. Остаток подвергают фракционированной перегонке и получают 27,0—27,4 г (82—83% теоретич.) светложелтого о-нитроацетофенона с г. кип. 158—159° (16 мм) n f 1,548 лп 1,551 1,236 (примечание 5). [c.371]

Охарактеризуйте влияние заместителей в бензольном кольце на реакционную способность ароматических альдегидов и кетонов в реакциях нуклеофильного присоединения. В каждой паре укажите наиболее активное соединение а) бензальдегид и rt-толуиловый альдегид б) п-толуиловый альдегид и и-метокси-бензальдегид в) ацетофенон и п-нитроацетофенон г) бензофенон и п-диметиламинобензофенон д) бензофенон и 2,2 -диметилбен-зофенон. [c.177]

Эпилин (IX) получают из п-нитроацетофенона (I), который восстанавливают до /г-аминоацетофенона (II) чугунными стружками в водной среде [2, 3]. II путем диазотирЗвания и последующего разложения соли диазония переводят в п-оксйацетофенон (III), который взаимодействием с бензальдегидом (IV) превращают в /г-оксифеиил- [c.69]

Л -Ацетилфенилглицин-о-карбоновая кислота Ж3,63. Этиловый эфир а-нитроацетофенон-2-карбоновой кислоты В2,6Ь 31,87. Антранил-/У,/У-диуксусная кислота Б9,99, О Диацетаты 2- и [c.151]

Изопропиловый эфир ад-нитроацетофенон-2-карбоновой кислоты В2,66, Метиловый эфир а-ннтро-а-этилацетофенон-2-карбоно-5 вой кислоты 31,89. О 4-(2-Нитрофенил) ацетоуксусиый эфир Ж3.31. О Этиловый эфир 2-нитро-5-метилпнровнноградной кис- лоты Ж3,17. [c.168]

Прямое нитрование ацетофенона нитрующей смесью (азотная кислота < =1,42, серная кислота =1,84 при 0°) приводит к получению ж-нитроацетофенона с препаративным выходом. Однако и в этом случае ориентирующее влияние ке-тонной группы выражено не столь однозначно если нитровать ацетофенон дымящей азотной кислотой при—10—15°, то получается смесь нитроацетофенонов, состоящая из м-яш-роацетофенона (выход 55%) и о-нитроацетофенона (выход 34%) [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология