Хлористый растворов

В 1902 г. Броун также применил электролитический способ отделения меди от никеля, используя двухстадийный электролиз. Аноды из медноникелевого сплава, получавшиеся в результате обжига штейна и последующего восстановления огарка до медноникелевого сплава, подвергали электролитическому рафинированию в хлористых растворах. Растворы готовили хлорированием гранулей сплава при орошении их раствором поваренной соли и хлористого никеля. Раствор подвергали электролизу с медно-никелевым анодом, на катоде осаждалась медь и частично выделялся водород. Электролит, обедненный медью, дополнительно очищали от меди электролизом с нерастворимыми угольными анодами. Затем раствор поступал на электролиз с угольными анодами для выделения никеля из раствора его хлорида. При этом выделявшийся на аноде хлор использовали в оросительных башнях для хлорирования гранулей сплава. [c.290]

Литий, хлористый раствор Кипящий 56 (до 45%) [c.112]

Электролитическое рафинирование в хлористых растворах может быть применено в специальных случаях, для очистки вторичной меди (латунных ломов), не содержащей As, Sb, Ag, от примесей Zn, Fe, Ni, o. [c.216]

Выход 1ъо току при электролизе в хлористых растворах выше, чем в сульфатных, причем эта разница особенно ощутима при низких рн раствора. Естественно, что в смешанных сульфатно-хлористых растворах, как показано рядом исследований, выходы по току оказались выше, чем в чистых сульфатных растворах (рис. 157, б). [c.332]

ТУ 6-13-23-80. Натрий хлористый, раствор водный для регенерации ионообменных смол [c.76]

В схеме гидроэлектрометаллургического передела электролиз является конечной стадией в замкнутом цикле выщелачивание — электролиз отработанные кислые растворы после электролитического извлечения металла возвращаются в голову процесса для нового выщелачивания металлов из руд и концентратов. (В случае электролиза хлористых растворов на аноде выделяется хлор, и отработанный раствор пригоден только для извлечения растворимых солей из подготовленного сырья). [c.246]

При применении растворов, богатых ионом хлора и не содержащих буферных добавок, можно работать при сравнительно низких исходных pH = 2,3—2,8. В смешанных сульфатно-хлористых, а также и в чисто хлористых растворах выход по току, даже при указанных pH (возрастающих в катодном пространстве до 2,8—3,2), близок к 100%. Загрязнения осадков гидратами и основными солями не наблюдается, так как работа практически ведется в области буферного действия сильных кислот. [c.339]

Исследования по электролитическому рафинированию никеля в хлористых растворах, проведенные А. И. Журиным и др. в лаборатории ЭЦМ ЛПИ, показали, что питтинги на осадках образуются, как правило, в интервале pH = 4,3—3,0. [c.348]

Стоимость электролитного марганца, однако, еще слишком велика. Процесс может быть усовершенствован использованием хлористых растворов вместо сернокислых при условии получения и использоваиия анодного хлора и применения высоких плотностей тока. Электролиз растворов хлористого марганца с получением металлического марганца и хлора потребует большого количества соляной кислоты при этом оба продукта должны оказаться достаточно дешевыми. [c.387]

Перспективным считается использование хлористых растворов солей тяжелых цветных металлов. В. Л. Хейфец и сотрудники исследовали электролит, содержащий 130—150 г/л N 012. Высокая концентрация хлорида никеля позволяет работать с относительно высокими предельными плотностями тока при более низкой циркуляции раствора. [c.510]

Кислые электролиты. Из кислых электролитов наибольшее распространение получили сернокислые, так как в хлористых растворах цинковые аноды сильно разрушаются, а борфтористоводородные растворы сложны в приготовлении, более дороги и токсичны. [c.285]

Барий хлористый (растворы любых концентраций) 100 2 1 1 [c.111]

Литий, хлористый раствор 60 I до 45% [c.112]

Цинк хлористый (раствор) [c.346]

Как уже указывалось, при анодном растворении сплава с ионизацией обеих составляющих может осуществляться одновременное восстановление ионов благородного компонента. Конечный результат такого процесса, а именно ионы неблагород1юго компонента в растворе и благородный компонент в собственной фазе на поверхности разрушающего сплава, ничем не отличается от конечного процесса селективного растворения. Поэтому этот вид растворения называется псевдо-селективным. Обесцинкование латуней в хлористых растворах представляет собой наиболее широко известный пример такого разрушения. [c.213]

Наибольшей эффективностью обладают сернокислые растворы при температуре 60 — 80 °С (рис. 16). Эффективность активации снижается в хлористых растворах при температуре выше 60 С. [c.50]

Кислота фтористоводородная и калий хлористый (раствор) [c.347]

Натрий хлористый, раствор (200 г/л). [c.238]

Благоприятным фактором, приводящим к увеличению интенсивности свечения, является понижение температуры. Изучение температурной зависимости спектров абсорбции и эмиссии водных растворов этих солей показало, что при понижении температуры наблюдается значительное возрастание квантового выхода флуоресценции. Так, например, для хлористых растворов свинца при понижении температуры от комнатной до температуры жидкого кислорода выход флуоресценции возрастает примерно в [c.76]

Анодами при электролизе хлоридов с нерастворимым анодом служат графитовые стержии либо платинированный титан. Поскольку в хлористом растворе имеется значительное количество хлористого аммония, а анодном пространстве наравне с выделяющимся хлором разлагается NH4 I по реакции [c.507]

КАЛЬЦИЙ ХЛОРИСТЫЙ, РАСТВОР [c.489]

Приготовление и применение хлористых растворов на сульфатцеллюлозных предприятиях Производство сероуглерода [c.63]

Никелевые и железные покрытия уже давно успещно получают из сернокислых и хлористых растворов. Это обстоятельство, а также близкие значения нормальных потенциалов этих металлов указывают на возможность их совместного осаждения. Однако в течение длительного времени железоникелевые покрытия не находили практического применения из-за их недостаточно высокого качества. [c.228]

Коэрцитивная сила и остаточная индукция сплавов, полученных из сернокислых растворов, достигли минимума при содержании в сплаве 30—45% Ре. У покрытий, осажденных из хлористых растворов, минимум остаточной индукции и коэрцитивной силы находится при более высоком содержании железа (60%). Коэрцитивная сила и остаточная магнитная индукция сплава ниже, чем у железа и никеля. [c.233]

При сравнении катодных поляризационных кривых Крис. 183, 184) видно, что кобальт осаждается из хлористого раствора при менее электроотрицательных потенциалах. Зависимость IgDK от Афк (см. рис. 183) свидетельствует о том, что процесс разряда ионов кобальта подчинен химической кинетике. Потенциалы катодного осаждения кобальта становятся тем электроотрицательнее, чем выше концентрация борной кислоты в растворе (см. рис. 184). [c.394]

Для осаждения из хлористых растворов рекомендуются следующие условия раствор 350—600 г/л МпС1г 4НгО+150— 100 г/л NH4 I рН = 2—4, температура 10—20 С, > =1000— 2600 а1м выход по току в хлоридном растворе достигает 70— 80%. Катодные осадки получаются мелкокристаллическими, сохраняющими на воздухе серебристый цвет. [c.507]

Олово хлористое (раствор) для определения нитрооксипиридина. Нае аку хлористого олова в количестве 28,3 г растворяют в 30 мл концентрированной НС1 (уд. еес 1,10) и доводят до объема водой, насыщенной углекислотой. Раствор хранят в склянке с притертой пробкой, заполненной углекислотой. [c.336]

Резина листовая техническая по ГОСТ 7338 81 Хлор (сухой газ) сероводород двуокись углерода кислоты любой концентрации соляная, борная, сернистая, винная, мышьяковая кислоты ограниченной концентрации серная 50 %-ная, фосфорная 85 %-ная, фтористоводородная 50 %-ная, ацетон ненасыщенные растворы солей алюминия азотнокислого, сернокислого, хромистокислого, бария сернокислого, железа сернокислого (закисного и окисного), калия двухромовокислого, сернокислого и сернистокислого, бисульфата калия, кальция сернистокислого, хлористого, хлорноватокислого, меди сернокислой, хлористой, цианистой, натрия кислого сернистокислого, цианистого, никеля уксуснокислого, серебра азотнокислого растворы солей любой концентрации анилина солянокислого, магния хлористого и сернокислого, натрия азотнокислого, сернистого, углекислого и хлористого, олова хлористого растворы хлористого цинка 50%-ной концентрации До 0,6 От -30 до +65 [c.382]

Магний хлористый раствор (МРТУ 6-02-401-67). Хлористый магний (Mg b) 25,0, Цена 12—00. [c.125]

Олово хлористое (раствор). Растворяют 10 г Sn b в 25 мл онцентрБрованной НС1 и сохраняют в темной склянке с притертой пробкой при комнатной тем пературе. Из этого раствора перед анализом приготовляют рабочий раствор, доводя 1 мл раствора до 500 мл дистиллированной водой. [c.336]

С результатами [252, 253] согласуются выводи других авторов, в частности Хора и Харлена [254, 255], которые впервые исследовали совместное катодное осаждение и анодное растворение железа в сульфатных и хлористых растворах при помощи медленного гальваностатичес-кого метода с определением выхода по току и парциальных поляризационных кривых. [c.68]

С повышением плотности тона до 15 А/дм происходит быстрое с в-щение pH прикатодного пространства, при дальнейшем, же повышении плотности тона pH натолита растет незначительно, достигая при плотности тона 40 А/дм . значения pH начала гидратообразования сульфатно-хлористого раствора, равного Ь,Ь (рис. 4.6). [c.83]

Кислотная зависимость. Значения К при экстракции прометия и кюрия толуоловым pa TBopojt НЕН(ФР), как видно, обратно пропорциональны кубу концентрации водородного иона в уравновешенных водных фазах растворов (с i = l,0), в которых анионом является либо IO4, либо N0 (рис. 1) или же СГ (рис. 2—3). Эта обратная кубическая зависимость от кислотности проявляется также при экстракции ирометия и кюрия из хлористых растворов (р=1,0) в растворы НЕН(СШР) и НЕН(ЕНР) (см. рис. 2—3) и ири экстракции калифорния из хлористых растворов (р = 1,0) в раствор НЕН(ФР) (рис. 4). [c.41]

Пз рис. 4 видно, что обратная кубическая зависимость от кислотности наблюдается и ири экстракции калифорния и кюрия из хлористых растворов ( 1 = 0,25) в раствор HDEHP. [c.41]

Осаждение селено-теллурового концентра та. При проведении лабораторных опытов селен из нейтраль ных концентрированных хлористых растворов не экстрагиро вался и оставался в водной фазе [6]. Поэтому было предусмо трено его осаждение (совместно с теллуром) сернистым газом Однако, практически 40% селена переходило в органическую фазу и извлекалось в концентрат с благородными металлами, так как кислотность исходного раствора во избежание осаждения гидроокиси железа приходилось поддерживать равной 10 г/л. [c.310]

Исследование удельной электропроводности солянокислых растворсв хлористого цинка представлено на рис. 155 оно сопоставлено с известными данными по электропроводности сернокислых растворов сульфата цинка (ркс. 134). При одинаковых концентрациях кислоты и цинка электропроводность хлористых растворов выше. Падение электропроводности с увеличе- [c.299]

Другим путем электролитического получения марганца является применение хлористых растворов взамен сульфатных. Плотность тока может быть заметно повышена на графитированных анодах, если принять особые меры, можно получать хлор. Приводим рекомендуемые условия электролиза хлористых растворов анод — графит катод — нержавеющая сталь диафрагма — хлорвиниловая ткань питающий раствор Мп — 54 г л, NH4 I — ПО г/л католит Мп — 14 г л, SOa — 0,05—0,10 г/л плотность тока — 500—2500 а/м выход по току — 70% напряжение— 4—5 в. [c.312]

При подборе электролитов для совместного осаждения меди и свинца необходимо учитывать ограниченную растворимость некоторых свинцовых солей. По этой причине не могут быть использованы сернокислые и хлористые растворы. Значительной растворимостью отличаются свинцовые соли борфтористоводородной, кремнефтористоводородной, уксусной, хлорной и азотной кислот. Кроме указанных растворов, были опробованы также для получения медносвинцовых сплавов метабензолдисульфоновые и цианистые электролиты. [c.109]