Гексобарбитал

Гексобарбитал—снотворное средство короткого действия, применяется при нарушении процесса засыпания, а также при преждевременном пробуждении. [c.249]

Установлено, однако, что (8)-(-Ь )-энантиомер гексобарбитала = Кз = СН3, = циклогексен-1-ил) более активен как снотворное, чем (К)-(- )-форма [35]. Такое же различие наблюдается и у энантиомерных пар других барбитуратов [36, 37]. [c.188]

ГЕКСЕНАЛ (гексобарбитал натрия), [c.123]

К барбитуратам относятся известные седативные и снотворные средства фенобарбитал (леп-инал, люминал), циклобарбитал (фанодорм), гексобарбитал (эви-пан), калипнон и др. [c.91]

ГЕКСЕНАЛ (гексобарбитал натрия), -/ V Hj Гпл 145—147 °С очень легко раств. в воде АСеН [c.123]

ЭТИЛЦИАНАЦЕТАТ N H2 OO 2H5, ( л —22,5Х, i n 206°С d 1,0629, 1,4179 не раств. в воде, смешивается со СП, и эф. ( СП 110°С. Получ, взаимод. Na N с этилхлорацетатом этерификация циапуксусной к-ты этанолом. Примен. в произ-ве витамина Во, гексобарбитала, циклобарбитала н др, лек. ср-в, цианацетамида. ЭТИЛЦИКЛОПЕНТАН, ( -138,44Х, (кип 103,47°С d ° 0,7665, n 1,4198 не раств. в воде, раств, в орг. [c.722]

Синтез гексобарбитала осуществляется следующим образом. При реакции циклогексанона (I) с циануксусными эфирами (метиловым или этиловым) (II) в присутствии диэтиламина образуется циклогексили-денциануксусный эфир (III), который далее подвергается метилирова- нию диметилсульфатом в присутствии алкоголятов натрия. Полученны 5[ метил-(циклогексен-Г-ил)-циануксусный эфир (IV) далее взаимодейст- [c.249]

Аналогично определяются и другие барбитураты-кислоты (фенобарбитал, гексобарбитал, бензонал и др.) [c.37]

Подвижная фаза вода (А)+метанол В) неподвижная фаза лихросорб ODS хроматографируемые компоненты / - барбитал, 2 — гептобарбитал, Л — аллобарбитал. — апро-барбитал, 5 — бутобарбитал, 6 — гексобарбитал, 7 — амобарбитал. [c.346]

Гексобарбитал является снотворным средством. По фармакологическим свойствам он близок к гексеналу пос-педний является натриевой солью гексобарбитала, он легко растворим в воде и применяется для внутривенного наркоза. В отличие от гексенала гексобарбитал в воде нерастворим и не пригоден для парентерального применения, однако при введении в желудок он быстро всасывается и оказывает выраженное снотворное действие. [c.11]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.91 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.124 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.188 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.124 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.400 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.346 ]

Лекарственные средства _1964 (1964) -- [ c.10 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.524 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.357 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.157 , c.159 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.36 , c.80 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.138 , c.222 , c.226 , c.589 , c.596 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология