Этилцианацетат

Этилцианацетат см. Циануксусный эфир [c.570]

ЭТИЛЦИАНАЦЕТАТ N H2 OO 2H5, ( л —22,5Х, i n 206°С d 1,0629, 1,4179 не раств. в воде, смешивается со СП, и эф. ( СП 110°С. Получ, взаимод. Na N с этилхлорацетатом этерификация циапуксусной к-ты этанолом. Примен. в произ-ве витамина Во, гексобарбитала, циклобарбитала н др, лек. ср-в, цианацетамида. ЭТИЛЦИКЛОПЕНТАН, ( -138,44Х, (кип 103,47°С d ° 0,7665, n 1,4198 не раств. в воде, раств, в орг. [c.722]

При взаимодействии пиридиииевых илидов с арилиденпроизводными малононитрила, этилцианацетата и цианацетамида могут параллельно протекать ряд реакций 1,3-циклоприсоединения, элиминирования пиридинового основания и циклоконденсации. В серии работ [58-64] показано, что в зависимости от природы функционального заместителя в молекуле диполярофила, структура конечного [c.413]

Одним из наиболее распространенных путей получения пиримидопиранов является присоединение барбитуровых кислот по Михаэлю к 5-арилиденпроиз-водным малонодинитрила или этилцианацетата с образованием аддуктов 42, которые далее циклизуются в 7-амино-5-арил-5Я-пирано[2,3-й ]пиримидин-2,4-дионы 43 [30-33]. [c.265]

Оксо-ЗЯ-пирано[2,3-й ]пиримидин-2,4-дионы 54, диазааналоги кумаринов, могут быть получены несколькими путями, например, конденсацией кислот 21 с этоксиметиленмалонатом [44], либо через 5-аминометиленбарбитуровые кислоты 53, взаимодействующие с диэтилмалонатом или этилцианацетатом в щелочных условиях [44-46]. [c.266]

Модификации синтеза Траубе. Спир и Реймонд [76] усовершенствовали синтез теофиллина, заменив хлорокись фосфора уксусным ангидридом при получении 4-амино-1,3-диметилурацила из 1,3-диметилмочевины и циануксусной кислоты. Во многих случаях для синтеза различных производных 4-амино-урацила удобнее пользоваться катализируемой основаниями реакцией с этилцианацетатом. Однако симметричные диалкилмочевины не конденсируются с этилцианацетатом в присутствии этилата натрия [77]. Спир и Реймонд расширили применение метода Траубе, синтезировав ряд 1,3-диалкильных гомологов теофиллина. [c.164]

Так как этиловый эфир ацетиламиноциануксусной кислоты вполне доступен и сравнительно недорог, этот метод приемлем для синтезов в небольших лабораторных масштабах. Не ясно, имеет ли способ нитрозирования и восстановления этилцианацетата [122] преимущество перед нитрозированием и восстановлением уже полученных пиримидинов. Изучение конденсации этилового эфира ацетиламиноциануксусной кислоты с другими реагентами, а именно с тиомочевиной, алкилтиомочевинами, 1,3-диметилмочевиной и формамиди-ном, показало широкие возможности применения этого реагента в синтезе пуринов. Аминогруппа, необходимая в положении 5 пиримидинового кольца, может быть получена восстановлением 5-нитрогруппы [100, 123—131] или [c.167]

Циануксусный эфир (этилцианацетат), ч., РТУ 539—60. [c.22]

Колориметрический метод, который описали Балкаронна и Бор ковский для определения тимохинона, основан на образованш продуктов синего цвета при действии на образец этилцианацетата [c.200]

Органическая химия (1974) -- [ c.0 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.2 , c.5 , c.7 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.483 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.578 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.59 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.483 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.25 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология