Цианацетамид

Исходным сырьем для данного метода синтеза служит этоксиацетилаце-тон и цианацетамид, которые при конденсации в присутствии пиперидина дают 2-метил-4-этоксиметил-5-циан-6-пиридон (выход 81%). Последний подвергают нитрованию дымящей азотной кислотой в среде уксусного ангидрида при температуре 40—45° С, в результате чего получают 2-метил-З-нитро-4-этоксиметил-5-циан-6-пиридон (выход 70%). Полученный пиридон обрабатывают пятихлористым фосфором при нагревании в хлорбензоле и получают 2-метил-3-нитро-4-этоксиметил-5-циан-6-хлорпиридин (выход [c.158]

Для дальнейшего упрощения синтеза пиридоксина было предложено [54 и 54а] сочетать реакции получения цианацетамида, метоксиацетилацетона и пиридона в одной стадии путем взаимодействия метилового эфира метоксиуксусной кислоты и ацетона в присутствии метилата натрия. Затем, не выделяя натрийметоксиацетилацетона, в реактор вводят циануксусный эфир и аммиак, при этом получается цианацетамид, который также не выделяют. При добавлении серной кислоты происходит конденсация метоксиацетилацетона и цианацетамида с образованием пиридона. [c.159]

Цианацетамид полимеризуется при действии ВД+ +ДС с большим трудом. Для получения его в количе- [c.225]

Цианацетамид — белый кристаллический порошок, растворимый в воде и в спирте, температура плавления 118—120 С. Выход 86% [58]. [c.162]

Синтез цианацетамида. Цианацетамид получают при взаимодействии аммиака и этилового эфира циануксусной кислоты по следующему уравнению [c.162]

Выход, % к теоретическому (на монохлоруксусную кислоту). . . 70,0 Цианацетамид [c.171]

Оксикумарин и Цианацетамид Пиперидин [c.324]

Принимая во внимание легкость сульфирования анилидов и тог факт, что цианацетамид при этих условиях не сульфируется, следует считать, что по крайней мере одна из сульфогрупп вступает в ароматическое ядро. Таким же образом можно объяснить еуль [c.172]

Сероводород. . . Хлористый водород Азотная кислота Хлорная кислота Цианацетамид Мононптросульфонамид [c.452]

Наиболее активные малоновая кислота и щавелевоуксусный эфир реагируют уже при комнатной температуре, в случае ма-лопонитрила достаточно кипячение в течение 1—2 ч, а для ацетилацетона, цианацетамида, ацетоуксусного эфира и циануксус-ного эфира необходимо нагревание 8— 12 ч. Диэтилмалонат дает плохой выход с N-алкилмочевинами, но в случае самой мочевины выход хороший. [c.164]

ЭТИЛЦИАНАЦЕТАТ N H2 OO 2H5, ( л —22,5Х, i n 206°С d 1,0629, 1,4179 не раств. в воде, смешивается со СП, и эф. ( СП 110°С. Получ, взаимод. Na N с этилхлорацетатом этерификация циапуксусной к-ты этанолом. Примен. в произ-ве витамина Во, гексобарбитала, циклобарбитала н др, лек. ср-в, цианацетамида. ЭТИЛЦИКЛОПЕНТАН, ( -138,44Х, (кип 103,47°С d ° 0,7665, n 1,4198 не раств. в воде, раств, в орг. [c.722]

Однако нагромождение трех реакций в одной стадии вряд ли будет целесообразным Выход пиридона в этих условиях низок (39—55% к теоретическому). При отсутствии каких-либо особых причин, как, например, нестойкость или сильная ядовитость промежуточных продуктов реакции, сочетание большого числа химических реагентов в одном аппарате следует считать неэффективным. Поэтому в рекомендуемой схеме синтеза принято выделение цианацетамида и метоксиацетилацетона как самостоятельных промежуточных продуктов. [c.159]

Пиперидины и пиридины, 8-Кстоамиды, полученные в результате ко1 денсации Михаэля из цианацетамида и а, р-ненасыщен-кых кетонов, циклизуются с образованием ненасыщенных циан аамещенных 2-кстопиперидиков (XIИ). В приведенном пример [c.254]

Несколько иная схема применима для продуктов кондепса-ции цианацетамида и а-оксиметиленкето шв. При реакции этих соединений в результате отщепления молекулы поды в кольцо вводится вторая двойная связь и, следовательно, облегчается енолизации с образованием 2-оксипиридинов (XIX и XX) [187, [c.255]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.86 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.677 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.553 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 16 (1987) -- [ c.7 ]

Внутримолекулярное взаимодействие нитрильной и аминогрупп (1987) -- [ c.40 , c.93 , c.98 , c.101 , c.108 , c.112 ]

Внутримолекулярное взаимодействие нитрильной и С-н, О-Н и S-H групп (1985) -- [ c.48 , c.121 , c.129 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.677 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.396 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.621 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.298 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология