Этилхлорацетаты

Этилхлорацетат см. Этиловый эфир монохлоруксусной кислоты [c.570]

Комияма и Бендер [98] также изучали системы с переносом заряда в сериновых иротеазах. В качестве модельной системы они исследовали реакцию гидролиза этилхлорацетата, катализируемую 2-бензимидазолуксусной кислотой по механизму общего основного катализа. [c.229]

Отнесите сигналы в спектрах ПМР (рис. 4.26) следующих соединений а) ди-хлордифторэтана б) этилхлорацетата [c.109]

Затем добавляют этилхлорацетат (40 мл, 0,38 моля) смесь оставляют на 7 дней, после чего раствор концентрируют, отгоняя растворитель, до появления соли. Добавляют приблизительно 100 мл 15%-ного едкого натра и удаляют остаток спирта отгонкой. При этом из остатка начинают выделяться блестящие пластинки натриевой соли, но при нагревании они снова растворяются. Подкисляют раствор концентрированной соляной кислотой, после чего отделяют масло, впоследствии твердеющее. Твердый продукт растворяют в 10%-ном водном растворе аммиака, обрабатывают норитом, фильтруют (при этом удаляется непрореагировавший антр он), а фильтрат вновь подкисляют. Желтые кристаллы (16,7 г) перекристаллизовывают из смеси метилциклогексан — метилэтилкетон и получают желтые иглы с т. пл. 187—188 С, выход 11,9 г. (27%), эквивалент нейтрализации 245, рассчитанный 252 (Ш. [c.329]

ЭТИЛХЛОРАЦЕТАТЫ (этиловые эфиры хлоруксусных к-т), Жидк. плохо раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Побочные продукты и произ-ве хлораля. [c.722]

Ж. р. Т получают из триметиламина, этилхлорацетата и гидразина в абсолютном этаноле [1 . [c.12]

Этилхлорацетат из диазоуксусного эфира 7 3 [c.336]

ГИДРАТРОПОВЫЙ АЛЬДЕГИД (а-фенилпропионовый альдегид) СНзСН(СбН5)СНО, г 202—205 X 0,998— 1,006, п ° 1,5140—1,5220 раств. в сп., не раств. в воде. Получ. конденсацией ацетофенона с этилхлорацетатом с послед. омылением. Душистое в-во (запах цветов) в парфюмерии. [c.131]

Получ. конденсацией метилнонилкетона с этилхлорацетатом в присут. щелочи с послед, гидролизом, /[ушпгтое в-во (цитрусовый запах с оттенком амбры) в парфюмерии. МЕТИЛ НОН ИЛ КЕТОН (ундеканон 2) СНаСО(СН2)аСНз, f n 15 С, Гкп 225-231 °С J, - 0,82(1 1,429-1,433 [c.334]

ЭТИЛЦИАНАЦЕТАТ N H2 OO 2H5, ( л —22,5Х, i n 206°С d 1,0629, 1,4179 не раств. в воде, смешивается со СП, и эф. ( СП 110°С. Получ, взаимод. Na N с этилхлорацетатом этерификация циапуксусной к-ты этанолом. Примен. в произ-ве витамина Во, гексобарбитала, циклобарбитала н др, лек. ср-в, цианацетамида. ЭТИЛЦИКЛОПЕНТАН, ( -138,44Х, (кип 103,47°С d ° 0,7665, n 1,4198 не раств. в воде, раств, в орг. [c.722]

Рис. 29-23. Спектр ЯМР-Ч1 этилхлорацетата ( 4) и атилдихлорацетата (Б), в спектре этилхлорацетата синглет метиленовых протонов группы —С(0)—СН С1 накладывается на самую сильнопольную линию квартета метиленовых протонов группы СН,—СН —О—. Замещение метиленового водорода вторым атомом хлора понижает электронную плотность вокруг оставшегося (оказавшегося метиновым) атома водорода и смещает его сигнал в слабое поле.

Оксо- и 3-оксопроизводные морфолина являются, соответственно, лактонами и лактамами, с чем согласуются методы их синтеза и свойства. Морфолон-3 получают с выходом 23 % нагреванием 2-аминоэтоксиуксусной кислоты в толуоле, однако лучше его получать из этилхлорацетата и 2-аминоэтоксида натрия. Взаи- [c.574]

Тетрахлорэтан Монохлоруксусиая кислота 2,2 Днхлорэтаиол. Уксусная кислота, Этиленхлоргидрин. Ацетамид. . . Этиленгликоль. . . . Пропионовая кислота Этилхлорацетат. . . Этилкарбамат. . . [c.377]

Пропионовая кислота Метил пируват (метиловый эфир пировииоградной кислоты). ... Этилхлорацетат. . Иодистый бутил Иодистый изобутнл Изобутилнитрат. . [c.401]

Бромпропен-1. . . Бромистый пропил Кротоновый альдегид Этилхлорацетат. , , Метилэтилкетон. . к МасляныО альдегид. Этилацетат. .... [c.453]

Диметилоксалат Этилхлорацетат Этйлбромацетат Изомасляная кислота Масляная кислота [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология