Индольные вещества в микроорганизмах

Вначале хроматограммы просматривают при дневном и ультрафиолетовом (УФ) свете в атмосфере аммиака и без него. Затем хроматограммы опрыскивают реактивами на индолы и фенолы. Специальное исследование позволило обнаружить неспецифичность применяемых реактивов на индольные и фенольные соединения. Это обстоятельство вынуждает при идентификации индольных и фенольных соединений использовать несколько цветных реакций. Однако известные реактивы на индолы обладают одним общим недостатком — малой чувствительностью и открывают в пятне лишь 10 —10 -вещества. Обычно в таких количествах индолы содержатся лишь в микроорганизмах. [c.15]

Следует еще раз подчеркнуть, что индольные соединения в тканях высших растений, взятых для анализа в количестве 0,1—1 г сухого вещества, обычно с помощью цветных реакций не обнаруживаются, поэтому такой способ идентификации годится для анализа индолов в культурах микроорганизмов. [c.16]

Следует еще раз подчеркнуть, что индольные соединения в тканях высших растений, взятых для анализа в количестве 0,1—1 г сухого вещества, обычно с помощью цветных реакций не обнаруживаются, поэтому такой способ идентификации годится для анализа индолов в культурах микроорганизмов, а для идентификации индолов в тканях высших растений необходимо использовать навески в 10—100 раз большие. Если подобного рода навески почему-либо применять неудобно, то для обнаружения значений индольных ауксинов на хроматограммах используют вещества-метчики, которые проявляются на хроматограммах с помощью указанных реактивов. Обнаружение индолилуксусной кислоты и индолацетонитрила в ме-танольном экстракте из тканей савойской капусты облегчается с помощью метчиков, Rf которых приведено в табл. 3. Кроме того, иногда индолы переводят вформу 2-(2 , 4 -динитрофенилтио)-индолы, и эти дериваты растворяют в дихлорметане и затем с помощью 99%-ной муравьиной кислоты восстанавливают индолы, которые подвергают дальнейшей хроматографии (Raj, Hutzinger, 1970). [c.32]

Биохимическая активность микроорганизмов широко используется и для превращения некоторых гетероциклических соединений, в частности соединений индольного ряда. Среди индольных соединений особый интерес представляют продукты метаболизма триптофана триптамин, серотонин, их замещенные аналоги, а также триптофол и индолил-З-уксусная кислота. Эти соединения играют важную роль в процессах обмена веществ и интенсивно исследуются с биохимической и медицинской точек зрения. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология