Дальнейшее развитие хроматографии на бумаге

Гипотеза М. Бергмана имела большее значение для дальнейшего развития химии белков, чем это могло следовать из основных ее положений. Дело обстояло в том, что верность этих представлений в значительной степени зависела от точности определения аминокислотного состава белковых веществ. Создатели метода хроматографии на бумаге А. Мартин и Р. Синг, сделавшие решающий вклад в развитие современной аналитической химии белков, высказались следующим образом Многие усовершенствования за последнее время, несомненно, были вызваны желанием подтвердить или опровергнуть гипотезу строения белка Бергмана — Нимана, в той части, в какой она касалась полного аминокислотного состава [30]. [c.128]

Большинство работ, посвященных хроматографии на бумаге в неорганическом анализе, были опубликованы в период между 1950 г. и серединой 60-х гг. дальнейшим развитием этого метода явилась тонкослойная хроматография на целлюлозных материалах. В настоящей главе рассматривается лишь последний метод, а в гл. II и III приводятся некоторые примеры применения хроматографии на бумаге в количественном анализе. [c.15]

Имеются также опыты, в которых пытались охарактеризовать смолы и бальзамы хроматографически. Ротенхаймер [571 и Шток [731 применяли капиллярный анализ, Валентин [791 — хроматографию на колонках с окисью алюминия, Милз и Вернер [40, 41], а также Роулингз и Вернер [511 — метод обращения фаз на бумаге. При этом был достигнут лишь частичный успех и ни один из этих методов не нашел сколько-нибудь значительного применения на практике. Несколько лет назад были проведены первые опыты по разделению смол и бальзамов методом ХТС, которые показали, что таким образом может быть достигнут лучший эффект разделения [64, 66а . Дальнейшее развитие этих исследований на большом числе лекарственных материалов подтвердило эти данные. [c.207]

Период с 1944 по 1954 г. был ознаменован развитием аналитических методов, современной техники разделения веществ, а также выяснением строения белков. Базой для дальнейшего развития и усовершенствования методики синтеза пептидов явилось введение в практику исследовательской работы хроматографии на бумаге, препаративной колоночной хроматографии, значительно более широкое применение электрофореза и противоточ-ного распределения и, наконец, выяснение структуры оксито-цина В. дю Винье и Г. Таппи и установление строения инсулина Ф. Сэнджером. После того как был успешно завершен синтез окситоцина, основные усилия исследователей были направлены на получение других биологически активных полипептидов. Это характерно для химии пептидов и на сегодняшний день. В течение всего лишь нескольких лет некоторые биологически активные полипептиды были синтезированы в таких количествах, что стало возможным проводить их фармакологическое и медицинское изучение. Эти соединения в настоящее время начинают находить терапевтическое при.менение. Синтез аналогов этих пептидов сыграл важную роль в понимании связи между строением и действием биологически активных полипептидов. [c.8]

Дальнейшим своеобразным развитием метода М. С. Цвета является хроматография на фильтровальной бумаге, разработанная Мартином, Консденом, Гордоном и Синджем. [c.34]

Дальнейшим своеобразным развитием метода М. С. Цвета является хроматография иа фильтровальной бумаге, разработанная Мартином, Консденом, Гордоном и Синджем. Сущность метода состоит в следующем на увлажненную ленту фильтровальной бумаги (увлажнение достигается помещением ленты в пространство, насыщенное парами воды и органического растворителя) на небольшом расстоянии от ее конца, на линию старта наносят минимальное количество (несколько цг) какого-либо растворимого вещества (А). Затем конец ленты погружают в лодочку с органическим растворителем, насыщенным водой. Вследствие капиллярности бумаги жидкость начинает всасываться, постепенно пропитывает ленту, доходит до линии старта, вымывает вещество А и продолжает передвигаться дальше к противоположному концу бумажной полосы. При этом на бумаге образуются как бы два слоя первый водный (I), прочно связанный с порами бумаги, и второй (П), двигающийся по первому, состоящий из органического растворителя, насыщенного водой. [c.35]

Развитие хроматографических методов разделения и идентификации аминокислот значительно облегчило проведение исследований с аминокислотами многие успехи, достигнутые в изучении аминокислот за последнее время, непосредственно связаны с применением хроматографии. Занимаясь разделением аминокислот, Нейбергер [154] в 1938 г. обнаружил, что у ацетил-производных разных нейтральных аминокислот коэффициенты распределения между водой и несмешивающимися с водой растворителями различны. В 1941 г. хМартин и Синг [155] осуществили разделение ацетилированных аминокислот на силикагеле последний служил инертной опорой для водной фазы, через которую протекал неводный растворитель. В дальнейшем эта техника была усовершенствована. Большим достижением явилось использование фильтровальной бумаги в качестве неподвижной фазы [156], что привело к широкому развитию разнообразных методов хроматографии на бумаге (см. Блок и др. [157]). В настоящее время считают, что в процессе разделения веществ на бумаге наряду с распределением между растворяющими фазами играют роль также механизмы адсорбции и ионного обмена. [c.40]

Дальнейших успехов в химии гликонротеинов следовало ожидать на основе развития методов и лабораторной техники идентификации и количественного определения малых количеств сахаров и аминокислот, структурного анализа олиго- и полисахаридов, эффективного разделения и очистки белков, оценки гомогенности макромолекул и определения их молекулярных весов. С введением улучшенных методов исчерпывающего метилирования и периодатного окисления углеводов, реагентов (борогндридов щелочных металлов), избирательно восстанавливающих карбонильную группу, аналитической ультрацентрифуги Сведберга, аппарата Тизелиуса для электрофореза с подвижной границей, ультрафиолетовой и инфракрасной спектроскопии, метода меченых атомов, метода фракционирования белков плазмы крови холодным спиртом по Кону, хроматографии на бумаге и на колонках, хроматографии на ионообменниках, полученных из целлюлозы, упрощенных микрометодов электрофореза (электрофорез на бумаге, крахмальном или агаровом гелях), иммуноэлектрофореза и, наконец, последнего по времени, но важного в этой области открытия конститутивных и индуцируемых бактериальных ферментов, действующих избирательно на гетеросахариды, настало время для третьего и наиболее сложного и плодотворного периода исследования гликонротеинов. [c.18]

Позже жидкостная адсорбционная хроматография была усовершенствована. Развиты более эффективные методы — хроматография на бумаге и тонкослойная хроматография. В них используется или особым образом обработанная бумага, или тонкий слой специального сорбента, нанесенный на стеклянную или металлическую подложку. Каплю анализируемой смеси наносят в углу на лист бумаги или пластинку, а противоположный край листа опускается в смесь растворителей. Продвигаясь по капиллярам через хроматограмму, растворитель выполняет необходимое разделение. Примеры хроматограмм показаны на фото 3 и фиг. 31. Не все пятна, появляющиеся на хроматограмме после обработки, соответствуют каждое какому-либо одному компоненту. Можно произвести дальнейшее разделение, повернув хроматограмму на 90° С и пропуская другую смесь растворителей в направлении, нернендику-лярном первоначальному. Это так называемая двумерная хроматография. [c.121]