Индолацетонитрил

Однако до сих пор нет данных о степени стабильности индолов, фенолов и терпеноидов в растительных тканях, подвергающихся лио-филизации. Можно предположить, что лиофильно высушенные ин-дольные продукты типа индолацетонитрила, индола, а также другие легко возгоняемые соединения способны при вакуумной сушке извлекаться из тканей и теряться. [c.23]

Следует еще раз подчеркнуть, что индольные соединения в тканях высших растений, взятых для анализа в количестве 0,1—1 г сухого вещества, обычно с помощью цветных реакций не обнаруживаются, поэтому такой способ идентификации годится для анализа индолов в культурах микроорганизмов, а для идентификации индолов в тканях высших растений необходимо использовать навески в 10—100 раз большие. Если подобного рода навески почему-либо применять неудобно, то для обнаружения значений индольных ауксинов на хроматограммах используют вещества-метчики, которые проявляются на хроматограммах с помощью указанных реактивов. Обнаружение индолилуксусной кислоты и индолацетонитрила в ме-танольном экстракте из тканей савойской капусты облегчается с помощью метчиков, Rf которых приведено в табл. 3. Кроме того, иногда индолы переводят вформу 2-(2 , 4 -динитрофенилтио)-индолы, и эти дериваты растворяют в дихлорметане и затем с помощью 99%-ной муравьиной кислоты восстанавливают индолы, которые подвергают дальнейшей хроматографии (Raj, Hutzinger, 1970). [c.32]

I — среда без триптофана (реактив Сальковского) II — среда без триптофана (реак-. тив Эрлиха) III — среда с триптофаном (реактив Сальковского) IV — среда с триптофаном (реактив Зрлиха) а — ИУК 6 — индолацетонитрил 1 — метчики 2 — индолы экстракта из культуральной жидкости [c.52]

Кроме вещества с Rf ИУК на хроматограммах присутствовало соединение с Rf индолацетонитрила, также количественно возраставшее при введении в среду триптофана. Накопление веш,ества с Rf ИУК и снятие его УФ-спектра подтвердило его идентичность с [c.52]

Рассмотрим теперь место других низкомолекулярных индолов в биосинтезе ИУК таких, как индолацетамид и индолацетонитрил [c.62]

Таким образом, индольные ауксины (ИУК, индолацетонитрил и др.), также как и фенольные ингибиторы (п-кумаровая кислота, кумарин, нарингенин и др.), образуются из общих предшественников — шикимовой и хоризмовой кислот. [c.77]

Было найдено, что данные грибы при культивировании на питательных средах активно продуцируют ауксины — индолилуксусную кислоту и индолацетонитрил, причем этот синтез резко активировался при добавлении в среду Z-триптофана [1]. [c.259]

Отмечено, что величина pH раствора почти не влияла на поступление в растительную клетку недиссоциированных соединений, например индолацетонитрила и кумарина. Однако некоторые неионогенные вещества (ГМК) гораздо лучше проникают в растения при значениях pH, близких к нейтральным. Следовательно, забуферивание растворов пестицидов до низких значений pH не всегда будет усиливать постуиление токсикантов в листья. Это усиление чаще всего проявлялось при использовании легко диссоциирующих веществ или соединений кислотного типа, например производных феноксиуксусной или фосфорной кислот, и значительно реже — при использовании неионогенных соединений, таких, как ГМК. В последнем случае положительная роль буферного раствора в усилении проникновения ксенобиотика заключается в частичной диссоциации кутикулярных компонентов [32]. В целом молекулы пестицидов в менее полярной форме (эфиры) проникают в лист с большей легкостью, чем более полярные (соли). [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология