Гриньяра применение для идентификации

В такие реакции замещения легко вступают как алифатические, так и ароматические металлоорганические соединения, которые часто даюгт высокие выходы. Однако этот метод следует использовать только в тех случаях, когда металлоорганическое соединение олее доступно, чем другие промежуточные соединения. Так, например, вряд ли кто-нибудь станет получать галогенпроизводное из реактива Гриньяра ведь реактив Гриньяра обычно получают из галогенпроизводного, а спирты — наиболее легко доступные исходные соединения. Тем не менее эта реакция является вполне удовлетворительной и ее можно использовать для обмена галогена или для идентификации соединений. Ниже приведены некоторые находящие применение реакции замещения [c.442]

В настояш,ее время метод синтеза ароматических ртутноорганических соединений через борные кислоты применяется главным образом для идентификации арил(диарил)борных кислот и вряд ли может иметь широкое применение вследствие необходимости готовить исходные арилборные кислоты (обычно реакцией Гриньяра). Возможно, что в применении к алифатическим соединениям метод получил новые перспективы, поскольку широкий круг предельных и непредельных борорганических соединений стал доступен за счет реакций присоединения к олефинам и ацетиленам боргидридов и галогенидов. [c.199]

Первый метод был использован для идентификации алкил- и арилгалогенидов. Выходы очень хорошие [22]. Для получения Ы-замещенных амидов пропионовой кислоты из изоцианатов вместо реактива Гриньяра можно взять триэтилалюминий выходы обычно в пределах 81—99% [23]. Область применения второго метода (присоединение карбанионов) полностью не очерчена, но в случае, когда У — злектроакцепторная группа, реакция, очевидно, возможна [24]. [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология