Амид пропионовой кислоты

Амид пропионовой кислоты 19 1020 0,69 0,013 [c.118]

Амид пропионовой кислоты [c.335]

Как получить амид пропионовой кислоты 1) из аммонийной солн пропионовой кислоты, 2) нз нитрила пропионовой кислоты [c.73]

Номенклатура. Амиды кислот называют по тем кислотам производными которых они являются. Например, амид уксусной кислоты СНз—СО—МНг, амид пропионовой кислоты СНз —СНг —СО —ЫНз и т. д. [c.244]

Получение производных — важный этап в анализе органических соединений. Каждому представителю данного класса соединений соответствует производное с определенной температурой плавления (например, температура плавления амида уксусной кислоты 82° С, амида пропионовой кислоты 79° С, амида масляной кислоты П5°С). В ряде руководств по анализу органических соединений приводятся таблицы температур плавления производных наиболее употребляемых органических веществ. По температуре плавления производного можно сделать заключение о строении соответствующего ему вещества, если оно было ранее описано. Выбор реактива для получения производного определяется доступностью и устойчивостью реактива, простотой, удобством, скоростью реакции, выходом и четкой температурой плавления производного важно также, чтобы температуры плавления производных изомеров или соседних гомологов резко отличались друг от друга. [c.227]

Из анилина, окиси углерода и этилена нри 220° и давлении 400 ат получают с 80%-ным выходом анилид пропионовой кислоты. Вместо анилина можно применять циклогексиламин, октадециламин и т. д. Равным образом в этой реакции с успехом может применяться аммиак. При 250° и 500— 800 ат давления окиси углерода из этилена и аммиака в присутствии карбонила кобальта получают амид пропионовой кислоты с выходом 70% от-теоретического [54]. [c.220]

Пропионамид (амид пропионовой кислоты) [c.303]

Каким образом, имея пропионовую кислоту, хлористый аммоний и гашеную известь, можно получить амид пропионовой кислоты [c.67]

Напишите формулу амида пропионовой кислоты и амида масляной кислоты. [c.200]

Напишите схемы реакций получения нитрилов кислот из а ) амида пропионовой кислоты б) амида бутановой кислоты в) амида метилэтилуксусной кислоты г) амида 4-метилпентановой кислоты. Назовите нитрилы. [c.51]

Пропионитрил, получен из амида пропионовой кислоты и фосфорного ангидрида по описанной в литературе методике [3]. [c.83]

АМИД ПРОПИОНОВОЙ кислоты—ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР— V ВОДА [c.1270]

Максимальный пик во всех первичных амидах с неразветвленной цепью, более длинной, чем в амиде пропионовой кислоты, получается в результате перегруппировки Мак-Лафферти [c.78]

В аналогичных условиях из олефинов, СО и меркаптанов в присутствии N i-катализаторов получают тиоэфиры карбоновых кислот с выходом 20—30% [369]. Если при карбонилировании аминов в качестве реакционной среды использовать амины, то получаются амиды карбоновых кислот. Из смеси этилена, СО и анилина (2 4 1) в присутствии восстановленного никеля при 325° С и давлении 300 атм с выходом 46% получен анилид пропионовой кислоты [370—373]. Под действием Со-катализаторов синтез амидов пропионовой кислоты протекает при 180—250° С и 300—800 атм. Из циклогексена, СО и аммиака в тех же условиях получают амид циклогексанкарбоновой кислоты [374, 375]. В качестве катализаторов применяют также KNi( N)g, K2Ni( N)4, комплексы солей кальция, бария, магния, цинка, кобальта, никеля, галогениды и формиаты кобальта, ртути, меди, комплексы металлов VIII группы с фосфинами, арсипами или стибинами [376—382]. [c.67]

Водороды двух метиновых групп замещены метильными радикалами. В центре расположен кобальт, связанный с азотом пиррольного кольца и группой N. В пиррольных кольцах атомы водорода замещены метильными группами, радикалами амида уксусной кислоты и амида пропионовой кислоты. [c.75]

В ЫНг-группе одного из амидов пропионовой кислоты один водород замещен радикалом изопропилового спирта, связанного эфирной связью с фосфорной кислотой рибозо-3- [c.75]

Пример 2. Написать уравнение реакции гидролиза амида пропионовой кислоты. [c.66]

Амид пропионовой кислоты и Р-фенилпропионовый альдегид энантовый альдегид коричный альдегид бензальдегид о-хлорбензальдегид о-нитробензальдегид ж-нитробензальдегид п-нитробензальдегид [c.263]

Равновесные концентрации амида пропионовой кислоты, г/л I Равновесные концентрации хлоргидрина глицерина, г/л / [c.1270]

Если применяется смесь аммиака с окисью углерода при 360—370° и давлонии 105,5 кг1сш , в присутствии цинкхромового катализатора этилен дает смесь амида пропионовой кислоты и нроинламнна [23]. [c.381]

Этан-1,2-дисульфокислота приготовлена окислением этиленмер-каптана [473], этилентиоцианата [454, 474] и некоторых циклических соединений [475], содержащих атомы серы, связанные с соседними атомами углерода. Она образуется с небольшим выходом при сульфировании нитроэтана [477], нитрила и амида пропионовой. кислоты [476] и при электролизе сульфоацетата бария [478]. Действие насыщенного раствора щелочной соли сернистой кислоты на бромистый этилен [Збв, 454, 479] нри температуре кипения смеси ведет к получению этан-1,2-дисульфокислоты с выходом 95%. В небольших количествах аммониевая соль кислоты образуется также при обработке 1,1,2-трибромэтана кипящим раствором сернистокислого аммония [440]. [c.185]

Рнс. 72. ПМР-спе1стр амида пропионовой кислоты из каталога спектров ЯМР фирмы Вариан . [c.159]

Первый метод был использован для идентификации алкил- и арилгалогенидов. Выходы очень хорошие [22]. Для получения Ы-замещенных амидов пропионовой кислоты из изоцианатов вместо реактива Гриньяра можно взять триэтилалюминий выходы обычно в пределах 81—99% [23]. Область применения второго метода (присоединение карбанионов) полностью не очерчена, но в случае, когда У — злектроакцепторная группа, реакция, очевидно, возможна [24]. [c.426]

Получите тремя способами (из галогенангидридов кнслот, из ангидридов кислот и нз аммонийных солей карбоновых кислот) следующие амиды а) аце-тамнд б) амид пропионовой кислоты в) амид масляной кислоты. [c.236]

Диэлектрическая проницаемость различных жидкостей может изменяться в весьма широких пределах. Так, ДП н-гексана равна 1,88, а ДП амида пропионовой кислоты 2H5 ONH Hз превышает 170. Именно поэтому энергия электростатических взаимодействий, во-первых, изменяется при растворении вещества в любом растворителе, во-вторых, различна в различных растворителях. Этим и объясняется изменение энергии веществ при растворении. [c.26]

Грехзм [751] получал нитрил пропионовой кислоты с выходом 91% дегидрированием амида пропионовой кислоты при 320—450° над такими катализаторами, как хромиты железа, никеля или марганца. [c.421]

Образование формамида яз роданистого аммония и безводной муравьиное кислоты происходит уже в два дня. Если применять 74%-иую муравьиную кислоту, то реакция продолжается 4 дня. Выход в обоих случаях ьыше 80% Из пропноиовой кислоты таким путем получается преимущестаенно амид пропионовой кислоты [c.497]

Амид пропионовой кислоты Пропионитрил Н3РО4 и ее соли 36—146 бар, 325—375° С [222] [c.483]

Амид пропионовой кислоты Пропионитрил Хромит никеля 320—450° С, эндотермический процесс, проводится одновременно с экзотермическим — СО + Н2ОСО2 + + На. Аналогично реагируют ацетамид, изо-бутирамид, амиды янтарной и адипиновой кислот [2512] [c.947]

Наименования амидовнроизводятся от латинских названий соответствующих карбоновых кислот. Используются также описательные названия тина амид пропионовой кислоты . Присутствие алкильных или арильных заместителей, связанных с азотом, выражается посредством буквы N и названия заместителя, которые ставятся впереди наименования незамещенного амида, как это показано на следующих примерах [c.81]

Укажем способ, по которому конденсируют СН2О и амид кислоты с 3—17 атомами С в цепи (например, амид пропионовой кислоты, амид метилакриловой кислоты, бензамид, фенилацетамид). Продукт конденсации смешивают в среде бутанола с мочевино-формальдегидным конденсатом, полученным в щелочной среде, или с метилолмочевиной, полученной в кислой среде (катализаторы фталевый ангидрид, молочная кислота). Например, 15 ч. амида пропионовой кислоты и 5 ч. СНвО в присутствии 1 ч. NHз и 200 ч. бутанола конденсируют при 95—100° с обратным холодильником. Затем добавляют 80 ч. диметилолмочевины и 3 ч. фталевого ангидрида и конденсируют в кислой среде [c.292]

Амиды одноосновных кислот с 3—17 атомами С конденсируют сначала в щелочной среде с СНгО, а затем полученные вещества, например N-метилолпроизводные амида пропионовой кислоты (1 ч.), конденсируют с метилольными производными мочевины (3 ч.) в присутствии кислых средств (фталевый ангидрид) [c.318]

Пример. Сначала получают N-метилолпроизводные пропионовой кислоты, конденсируя 12 ч. амида пропионовой кислоты с 5 ч. СНгО в присутствии 1 ч. NHs в среде 200 ч. бутанола. Для этого раствор нагревают 4 часа до 95—100°. Затем добавляют 80 ч. диметилолмочевины и 3 ч. фталевого ангидрида и снова нагревают 4 часа до 95—100°. Наконец, отгоняют при 117° воду и бутанол, после чего остается смола, растворимая в ароматических углеводородах н пригодная для лаков. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология