Второй метод

Метод перемещающейся гр 1ницы. Второй метод определения чисел переноса, получивший наибольшее распространение за последние годы, называется методом перемещающейся границы. Сущность его заключается в определении расстояния, на которое за известный промежуток времени переместится под [c.108]

Второй метод основывается на циркуляции через стационарный слой катализатора синтез-газа и масла. Теплота реакции в этом способе отводится в основном маслом, которое имеет значительно более высокую теплоемкость, чем газ, охлаждается вне реактора и возвращается в цикл. Следовательно, здесь имеется прямой теплообмен. Используемое масло является фракцией продуктов синтеза. Часть теплоты реакции может отводиться за счет испарения масла, что зависит от температурных Пределов ки,пения выбранного масла [57]. Обычно масло подбирается с таким расчетом, чтобы за счет испарения отводилась примерно половина тепла реакции. [c.116]

Второй метод. Определяется списочное число рабочих [c.281]

Второй метод. Молекулярный объем азота 22,4 (см. табл. 5). Следовательно, 2245 его составят [c.58]

Примечание. Расхождение и подсчетах ио первому и второму методам составляет 0,2%. [c.384]

Второй метод поддержания концентрации кислоты выше значения л основан на применении такого избытка кислоты, чтобы образовавшаяся вода не вызывала ее чрезмерного разбавления. Этот метод прост, поскольку не требуется никакой перегонки, а выходы в,расчете на углеводород близки к количественным. [c.521]

Сравнивая методы разделения продуктов реакции дистилляцией и путем выделения аддукта, необходимо отметить следующее. Большое преимущество второго метода состоит в том, что побочные про- [c.135]

Получить термодинамические величины АР° и ДЯ° для различных реакций можно или суммированием характеристик индивидуальных компонентов реакции, как в уравнении (УП-1), или суммированием характеристик ряда реакций, как в уравнении (УП-4). Казалось бы, что первый метод предпочтительнее. Тем не менее, как будет показано впоследствии, значения Р° и Н° не определяются сами по себе, а только в виде Р° — Н°) и (Я° - Н1), где Н1 — энтальпия вещества при абсолютном нуле. Сложение термодинамических величин включает определение Ая — теплоты реакции при абсолютном нуле. Второй метод будет рассмотрен в первую очередь. [c.361]

Второй метод получения более экономичен и обеспечивает требуемое соотношение между СО и водородом, но более труден с точки зрения эксплуатации промышленной установки [361]. [c.592]

Первый метод, описанный в главе VI, заключается в сглаживании возможных колебаний в подаче реагента введением дополнительной буферной емкости. Второй метод требует применения системы регулирования по возмущению для того, чтобы обнаружить это возмущение и произвести соответствующие изменения уставок регуляторов, управляющих реактором, и тем самым исключить влияние возмущений на работу реактора. [c.90]

Предполагая, что опасность повышения скорости образования смолы не особенно серьезна, выбор между описанной системой регулирования и другой, уже существующей и рекомендуемой группой системотехники, сводится к сравнению относительных капитальных затрат со стоимостью специального регулятора и анализатора состава. Для данного случая, когда реагент стоит так дешево, выбор вполне ясен во многих других случаях это не столь очевидно, и второй метод может оказаться предпочтительнее. О каждом из этих методов нужно судить по их достоинствам. [c.92]

Второй метод поддерживается теми, кто проведение экспериментов в масштабе завода считает пустой тратой времени, средств и сырья. Приверженцы этого направления полагают, что трудности, возникающие при моделировании, преувеличены и что использование лабораторных данных и теоретических методов будет достаточным для определения математических моделей работы большинства типов промышленного оборудования. [c.164]

Какая из указанных двух систем лучше, можно только догадываться, однако решения этого вопроса следует ожидать в течение ближайших лет. Различные организации ведут усиленную работу по изучению одного или обоих методов. Автору самому кажется, что второй метод более точен. [c.165]

Глава V. Исследование устойчивости реакторов вторым методом Ляпунова [c.2]

В пятой главе книги кратко излагаются основы второго метода Ляпунова и рассматривается его применение к некоторым моделям реакторов. [c.9]

ИССЛЕДОВАНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ РЕАКТОРОВ ВТОРЫМ МЕТОДОМ ЛЯПУНОВА [c.157]

Для краткой характеристики возможностей, заложенных во втором методе Ляпунова, необходимо напомнить некоторые понятия, используемые в теории устойчивости. [c.157]

Ниже кратко излагаются основные положения второго метода Ляпунова. Для более подробного ознакомления с ним кроме монографии Ляпунова могут быть рекомендованы, например, следующие книги Сведения по теории матриц, используемые в данной главе, можно найти как в некоторых из этих книг, так и в специальной литературе [c.158]

В основе второго метода Ляпунова лежит несколько теорем, определяющих достаточные признаки устойчивости системы в заданной области отклонений от положения равновесия. Прежде чем сформулировать эти теоремы, необходимо дать определение устойчивости в смысле Ляпунова. [c.160]

Второй метод получения искусственных латексов заключается в механической обработке твердого полимера (например, на вальцах) с постепенным добавлением раствора эмульгатора. На на- [c.602]

Сущность второго метода заключается в определении температуры, при которой пары топлива, нагреваемого в открытом тигле, образуют с окружающим воздухом смесь, вспыхивающую при поднесении к ней открытого пламени. [c.183]

По второму методу производственную мощность, исчисленную по каждому виду продукта в натуральном выражении, пересчитывают в производственную мощность по условному продукту и затем суммируют результаты [c.156]

Что касается второго метода, то в нем данные о скорости реакции определяются непосредственно из эксперимента. Последний метод обладает существенными преимуществами, но его осуществление наталкивается на большие трудности. [c.123]

Исходя из практических соображений, заслуживает предпочтения второй метод. Для этого фепол и цинковую пыль (около 20 частей на 00 частей фенола) нагревают примерно до 135—140° при перемешивании я к смеси а течение 1 часа добавляют хлористый алкил. На 100 частей фенола берут примерно равное количество хлорированного когазина II с содержанием хлора 15%. Если принять средний молекулярный вес исходного материала равным 205 (что приблизительно отвечает углеводороду Си.бНз ), то это содержание хлора соответствует монохлоркогазину. [c.246]

В процессе Шелл для подавления крекинга работают под давлением водорода 4,5—5 ат, тогда как по второму методу к пентану добавляют для этой цели 0,5% объемн. бензола. Катализатор для изомеризации пентана состоит из 2%-ного раствора хлористого алюминия в трех-хлорнстой сурьме. [c.525]

При втором методе к проверяемой бюретке присоединяют, как показано иа рнс. 42, специальную пипетку 2, которую прежде всего точно калибруют путем извешивания вмещаемой ею между метками а а Ь воды. Взвешивание проводят иа аналитических весах также с точностью до 0,001 г и повторяют не менее трех раз. [c.209]

Хорошему окислению пропилена в ароматических углеводородах способствует добавление к реакционной смеси Na2 Oз [40] или К2СО3 [41] для нейтрализации образовавшихся кислот. По первому методу при конверсии 12,5% получают 28,8 мол. % окиси пропилена п 18 мол. % пропиленгликоля наряду с кислотами и эфирами. Для инициирования реакции рекомендуется вводить соединения с карбонильными пли карбоксильными группами, наиример пропионовый альдегид или ацетальдегид. По второму методу [41], благодаря специальной конструкции реакционной камеры, получают высокую конверсию (94,2%) и высокий выход на единицу объема в единицу времени 100 г/ч окиси пропилена и 50 г/ч пропиленгликоля. [c.77]

Второй метод нахождения фс был разработан в 1907 г. Гендер-соном. Сохранив основные допущения Планка, Геидерсон считал, что в переходном слое состав плавно изменяется от раствора 1 до раствора П, В любой точке раствора состав его можно поэтому выразить как сумму (1—х)1 + хП, где (1—А )—доля состава раствора I, а А — доля состава раствора II. В направлении слева направо от точки 1 до точки 2 (см. рис. 6,2) а изменяется от нуля до единицы. Этой модели переходного слоя отвечает следующее урав-ление диффузионного потенциала [c.151]

С помощью дегидрогеиизационного катализа X. И. Арешидзе [8] определил количество гексагндроароматических углеводородов мирзаанского бензина фракции 60—95°. В том же образце мирзаанского бензина гексагидроароматическне углеводороды определены методом комбинационного рассеяния. Определение гексагндроароматических углеводородов первым и вторым методом дало хорошее совпадение. [c.175]

Второй метод определения обтекаемой поверхности требует создания в аппарате настолько высокого вакуума, чтобы взаимные столкновения молекул разреженного газа, протекающего между зернами слоя, были крайне редки по сравнению с ударами этих молекул о поверхность зерен (кнудсеновский или молекулярный режим течения газа). Теория этого метода, расчетное уравнение для определения и необ) одимая аппаратура разработаны в СССР Дерягиным с соавт. [55]. Предложены также [56] расчетные уравнения и для переходного режима ме- [c.50]

Таким образом, аналитический п графоаналитический методы расчета секции питанпя колонны дают совпадающие результаты. Однако второй метод представляется более практическим. [c.189]

Периодическая ректификация практически осуществляется двумя различными методами — с отбором дистиллята постоянного состава и с отбором дистиллята переменного состава. Второй метод обычно применяется для продолжения нроцесса с отбором дистиллята постоянного состава, который проводится до того момента, когда дальнейший отбор целевого продукта с неизменным составом становится экономически нецелесообразным вследствие необходимости отнимать чрезмерно большое количество тепла в конденсаторе колонны или, что то же, вследствие необходимости подавать слишком большое количество орошения на рерх колонны. В этом случае на определенном этапе процесса отбор дистиллята постоянного состава заменяется работой па получение дистиллята с переменным составом и при закрепленном флегмовом числе. [c.220]

Для некоторых сортов смазок, содержащих кальциевые мыла, нормируется содержание механических примесей нак без разложения, так и с разложением соляной кислотой. Применение первого метода преследует цель ограничить содержание в смазке пепрореаги-ровавшеп извести, которая растворима в соляной кислоте и не может быть выявлена вторым методом. [c.165]

Прямое определение кислорода в каучуке можно осуществить при помощи изотопного метода. Проведенное недавно сравнение этого метода с методом Шутце-Унтерцаухера показало, что изотопный метод дает величины, хорошо согласующиеся с данными по уиеличению полученного веса при окислении. Заниженные результаты, полученные по второму методу, обусловлены, вероятно, образованием неиспаряющихся углеродных остатков [22]. [c.218]

Второй метод, основанный на обработке сульфитом натрия (известен также, как 8е1111е), проще и не требует сложного оборудования. Все изо- [c.551]

В указанном процессе наряду с другими продуктами образуется муравьиная кислота, которая, накапливаясь в абсорбере, корродирует аппаратуру, а также способствует образованию ацеталей, что ведет к снижению выхода формальдегида. Для уменьшения количества муравшной кислоты на пути циркулирующего потока формальдегидного раствора устанавливают ионнообменные аппараты, в которых происходит связывание муравьиной кислоты, или добавляют в рециркулирующий поток формальдегидного раствора 20%-ный раствор каустической соды. Второй метод более дешевый. [c.91]

Второй метод основан на разделении масляной фракции на со-ч тавляющие классы углеводородов настолько полно, насколько это возможно. Для этого используются в надлежащей последовательности все имеющиеся физические методы перегонка под вакуумом, адсорбция, карбамидная очистка, экстракция растворителями, термическая диффузия. [c.26]

Второй метод [228] заключается в измерении температуры, при которой расплавленное вещество (особенно вазелин) теряет свойство текучести. Ртутный шарик термометра погружается в жидкость, и стержень термометра вращается при постоянном понижении температуры до тех пор, пока затвердевающая жидкость не начинает вращаться вместе с ртутным шариком термометра. Лучшим методом определения точной температуры плавления или температуры замерзания является метод, основанный на графическом построении в координатах время — температура. Этот метод применим для очищенных парафинов [229 и углеводородов с чистотой 95% [230—232]. При остывании образца температура является функцией времени, прошедшего от начала остывания. Согласно правилу фаз в одпокомпопентной системе при появлении второй фазы температура перестает зависеть от времени. [c.194]

Второй метод корреляционного расчета имеет ограниченное применение, поскольку достигаемая точность расчета свободных энергий образования — невелика (1 ккал моль). В табл. УП-1 включены термодинамические характеристики изомеров н-геитана, из которых можно сделать вывод о том, что между характеристиками изомеров не существует большой разницы это обстоятельство подчеркивает важность точного расчета равновесных характеристик. [c.374]

Кристаллическое строение металлов. Кристаллическое строение металлов изучается различными методами. Их мож1ю разделить на две группы, К первой принадлежат методы изучения внутреннего строения кристаллов, ко второй — методы изучения нх внешних форм. [c.535]

Существуют два метода определения растворенной в бензинах воды по ГОСТ 8287-57 и ГОСТ 14870-77 (или метод Фишера). Первый метод основан на взаимодействии растворенной в бензине воды с гидридом кальция и последующем определении количества вьщелившегося водорода. Сущность второго метода заключается в потенциометрическом титровашш [c.45]

Второй метод, разработанный Валявским и Бударовым (ГОСТ 6668—53), заключается в определении изменения объема паро-воздушной смеси при нагревании бензина до 38" С в стеклянном приборе. Соотношение объемов жидкой и паровой фаз при определении по методу Валявского—Бударова принято равным 1 1. [c.40]

Второй метод оценки соотношения паровой и жидкой фаз бензинов при различных температурах (метод Санбери ) оказался значительно проще, точнее и удобнее и в дальнейшем использовался нами для оценки склонности бензинов к образованию паровых пробок. [c.197]

В соответствии с иеречисленными методами определения абсолютные показатели качества продук/игк могут быть сгруппированы следующим образом мгновенные (выражают параметры продукции в любой момент времени и устанавливаются первым методом) расчетные (второй метод) вероятностные (третий метод) субъективно-условные (четвертый, пятый и и1естой методы). [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология