Морыганов

Морыганов и Ростовцев изучали зависимость субстантивных свойств анилида, ж-нитроанилида и п-анизидида -оксинафтойной кислоты (Нафтолы А5, А5—В5 и АЗ—КЬ) от условий нафтолирования , например от количества щелочи, температ> ры, добавки спирта, пиридина, формальдегида и защитных коллоидов. Они нашли, что изменение количества щелочи от 3—4 до 12—14 молей на моль нафтола в очень малой степени сказывается на субстантивности нафтолятов. При этом, для Нафтолов АЗ и АЗ—ВЗ характерно наличие небольшого максимума адсорбции, который не наблюдается у Нафтола АЗ—КЬ. Доба1Вка ализаринового масла, как правило, повышает субстантивность нафтолов в щелочном растворе, напротив, добавление спирта, пиридина, желатины и клея понижает ее. Добавление соли резко повышает субстантивность нафтолов , в то время как формальдегид понижает субстантивность Нафтолов АЗ и АЗ—КЬ, однако повышает субстантивность Нафтола АЗ—ВЗ. С повышением температуры субстантивность нафтолов падает. По данным Набара и сотрудников, адсорбция нафтолов увеличивается, достигает максимума и затем падает при добавлении возрастающих количеств едкого натра, хлоридов, сульфата или фосфата, а также мыла. Было найдено, что скорость адсорбции больше при высокой температуре, чем при низкой. [c.770]

См. также Морыганов, Коллоид, ж. 6, 85 (1940) [c.1442]

Опубликование данных о взаимодействии окиси этилена с сероводородом при 300—450° было задержано нами из-за того, что не было закончено исследование отдельных фракций на содержание в них 1,4-тиоксана и 1,4-дитиана. В это время М. С. Малиновский и Б. Н. Морыганов [36] сообщили о получении ими тиофена взаимодействием окиси этилена с сероводородом над окисью алюминия при 300—450° оптимальный выход тиофена составлял 6,6%, считая на взятую окись этилена. По мнению авторов, тиофен образуется непосредственно из окиси этилена и сероводорода (т. е. без предварительной изомеризации окиси в ацетальдегид) [c.207]

В продукте взаимодействия окиси этилена с аммиаком в присутствии окиси алюминия при 300—350° М. С. Малиновский и Б. Н. Морыганов [37 I обнаружили MOHO- и диэтаноламины авторы считают, что при 400—450° главным продуктом реакции является пиридин, и представляют образование его схемой, которая отнюдь i e разъясняет механизма этой не совсем обычной реакции [c.207]

В последней работе М. С. Малиновский и Б. Н. Морыганов [431 сообщили, что из продукта взаимодействия окиси этилена с анилином в присутствии окиси алюминия при 300—600° была выделена фракция с т. кип. 220—260°, содержавшая индол. Предполагается, что промежуточным веществом при образовании индола является моноэтанолапилин [c.209]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.275 ]

Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.194 , c.267 , c.366 , c.589 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.311 , c.313 , c.314 , c.530 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология