Флуоресцентные исследования отдельных

Значительные успехи в изучении крупномасштабной диффузии были достигнуты после введения в практику исследования метода меченых флуоресцентных частиц Высокая чувствительность метода достигается путем микроскопического подсчета отдельных частиц цинк-кадмий-сульфида при ультрафиолетовом освещении. По этому методу были проведены опыты в штате Нью-Мексико (см. главу 12) и в Австралии . Аналогичные методы в течение нескольких лет использовались на Британской военно-химической экспериментальной станции в Портоне в связи с метеорологическими исследованиями диффузии льдообразующих аэрозолей, применяемых для искусственного вызывания дождя. Работа, проведенная в Портоне частично касалась изучения горизонтального рассеяния аэрозолей, но основной ее целью было получение надежных данных о вертикальной диффузии. Отбор проб из облака, создаваемого линейным источником меченых частиц, производился приборами, укрепленными на канате привязного аэростата, что позволило получить данные о вертикальном распределении аэрозоля на расстоянии 80 км от источника . Полученные данные указывают на более или менее постоянную концентрацию (по высоте) в конвективных слоях атмосферы и довольно резкий спад у нижней границы высокого инверсионного слоя (в исследованном случае на высоте 1000 м). Кроме того, обнаружено, что в отсутствие конвекции, но без заметной стабилизации атмосферы у земной поверхности вертикальная диффузия может быть очень ап-абой. В двух опытах было установлено, что аэрозольное облако содержалось в основном в слое высотой 600 м над землей, хотя в одном из опытов аэрозоль выпускался на высоте 300 м. Такое медленное вертикальное рассеяние заслуживает тем большего внимания, что при экстраполяции данных по переносу аэрозолей на малые расстояния получилось бы облако высотой 3300 м. Во всяком случае, [c.288]

При исследовании внутриклеточного транспорта липидов, так же как и при изучении трансмембранного переноса, используются фосфолипиды, несущие радиоактивную или флуоресцентную метку. Внутри клетки липиды транспортируются двумя независимыми способами в виде везикул или отдельных молекул в комплексе с белками-переносчиками. Как уже отмечалось, биогенез мембран требует переноса липидов от мембран эндоплазматического рети- <улума и аппарата Гольджи к митохондриям, лизосомам, другим мембранным структурам и цитоплазматической мембране. По-видимому, возможен и обратный перенос липидов от органелл к микросомам. [c.174]

При флуоресцентно-микроскопических исследованиях следует различать методы первичной и вторичной флуоресценции. Методы первичной флуоресценции основаны на собственной флуоресценции отдельных липидов, тогда как методы вторичной флуоресценции основаны на ис- [c.148]

В микрофлуоресценции применяется лазерное возбуждение, которое, естественно, имеет преимущества перед возбуждением обычными источниками света. Высокая когерентность и направленность излучения лазеров позволяет достигать чрезвычайно высоких плотностей мощности излучения. При флуоресцентных исследованиях отдельных клеток лазерный луч с малыми потерями общей мощности можно сфокусировать в пятно диаметром менее 1 мкм, используя конденсор высококачественного микроскопа [105, 106]. В табл. 8.2 приведено сравнение плотностей мощности, достигаемых различными источниками. Освещение лазером является наиболее интенсивным, и благодаря высокой плотности мощности излучения лазеров микрофлуорес-центный анализ получает ряд преимуществ. [c.583]

VII. Автоэлектронная (АЭМ) и автоионная (ЛИМ) микроскопия приобрели за последние годы большое значение д.чя исследования структуры поверхностей. Принцип методов заключается в создании поля очень высокой напряженности (>10 В/см) между полированным металлическим острием и флуоресцентным экраном. Такие поля вырывают электроны (АЭМ) из атомов, составляющих острие, посылая их радиально к экрану в методе-АИМ на острие подается положительный заряд, и приближающаяся молекула газа (обычно Не, находящийся в сверхвысоковакуумиой камере) ионизируется и посылается на экран. В таком ионном микропроекторе разрешающая способность составляет десятые доли нм. На рис. IX. 1 светлые пятна — отдельные атомы вольфрама, располагающиеся в соответствии с геометрией плоскостей вольфрамового острия. [c.140]

Определение содержания отдельных элементов в фосфогипсе необходимо как для контроля состава в условиях производства, когда требуется экспрессность анализа, так п при проведении лабораторных исследований, когда количество вещества, поступающего на анализ, как правило, ограничено, но возникает необходимость определить содержание основных эле.ментов и элементов-примесей. В обоих названных случаях с успехом может быть использован метод рентгеноспек 1 ральпого флуоресцентного анализа. Кроме того, одновременное присутствие в фосфогипсе элементов с подобными химическими свойствами (Са, Sr, Ва) также требует применения для их раздельного определения инструментального метода анализа. [c.91]

Стерильность у насекомых, каким бы способом она ни была до стигнута, будет полезна во многих отношениях как биологический инструмент в полевых опытах. Если взглянуть ка исследователь скую работу по хемостерилизаторам, то будет заметен довольно обобщенный подход к проблеме. Ведутся лабораторные опыты, чтобы найти химикаты, способные вызвать стерильность у насекомых и определить их потенциальную эффективность. Успешные лабораторные исследования приводят к полевым опытам для выяснения осуществимости различных методик. В лаборатории основной упор делается на определение действия хемостерилизатора на само насекомое, т. е. 1) минимальной эффективной концентрации 2) фазы развития, в которой легче всего произвести стерилизацию 3) влияния на каждый из полов, жизнеспособность, продолжительность жизни, половую активность самцов и 4) продолжительности стерильности. В этих исследованиях стерильность служит маркером, используемым для определения действия хемостерилизаторов на насекомых. В полевых опытах могут оцениваться некоторые из тех же самых факторов, однако здесь упор обычно переносится с изучения эффективности хемостерилизатора самой по себе на осуществимость методики применения конкретного хемостерилизатора для подавления или искоренения насекомых. Теперь важно разработать методику и понять биологию насекомого, с которым ведется борьба. Стерилизация — прекрасное средство маркировки насекомых для полевых опытов. Имеется много преимуществ в использовании стерильности, отдельно или в сочетании с другим маркером, например красителями, красками, флуоресцентными или радиоактивными материалами. Так, например, один из практикуемых методов определения численности насекомых в какой-либо популяции заключается в выпуске насекомых, меченных хорошо заметным образом, так что отношение меченых насекомых к немеченым после отлова может быть использовано для оценки общей численности [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология