Азокрасители субстантивные свойства

Идентификация красителей на волокне основана на тех же общих принципах, что и идентификация их как таковых. И действительно, обе методики связаны друг с другом. Одним из основных признаков для открытия и характеристики красителя является взаимосвязь между красителем и волокном. Кроме того, применяя крашение волокна, соответствующего данному красителю, можно ээффективно отделить красящее вещество от неорганических примесей и веществ, не обладающих красящими свойствами. Цветные реакции и капельные пробы часто выполняются непосредственно на окрашенном волокне. Иногда приходится сгонять краситель с окрашенного текстильного материала (например, путем экстракции растворителя) и исследовать затем краситель как таковой. Экстракт в растворителе можно использовать непосредственно для наблюдения спектров поглощения. Однако в связи с идентификацией красителей на волокне возникает несколько специальных вопросов. В то время как при анализе красителя, как такового, обычно имеются достаточно большие количества для его всестороннего исследования, при анализе красителя на волокне часто в распоряжении исследователя оказывается всего несколько квадратных дюймов окрашенной или набивной ткани. В этих случаях необходимо использовать микрометоды и проявить большое умение и широкое знание процессов крашения, печати и ассортимента красителей. При этом первая стадия исследования должна состоять в определении природы волокна или смеси волокон в окрашенном текстильном материале (см. гл. VI), так как, зная природу волокна, можно направить исследование красителя по более определенному пути. Шерсть чаще всего бывает окрашена кислотными или кислотно-протравными красителями, шелк — кислотными красителями или прямыми красителями для хлопка, хлопок — субстантивными, азоидными, сернистыми и кубовыми красителями (в ситцепечатании к ним присоединяются хромирующиеся протравные и основные красители), вискоза и медноаммиачный шелк — теми же красителями, кроме сернистых. Для крашения ацетилцеллюлозы применяют определенную группу азокрасителей и антрахиноновых красителей. [c.1524]

Проявляющиеся красители органического и неорганического происхождения прокрашивают волокно без протрав. Сюда относятся такие различные в химическом отношении вещества, как азокрасители, черный анилин и минеральные красители (берлинская лазурь). У класса красителей нафтол АЗ, причисляемого к азокрасителям, товар подвергают первой плюсовке щелочным раствором нафтола, затем высушивают, проявляются во второй ванне диазосоединением и, наконец, подвергают дополнительной обработке. Нафтоловые красители благодаря изменению pH и гидролизу теряют свои субстантивные свойства и легко осаждаются в разбавленных сточных водах. Флокуляции могут способствовать другие реакционноспособные составные части сточных вод. [c.523]

На основе сказанного можно принять, что для проявления субстантивных свойств необходимо, чтобы молекула азокрасителя [c.144]

Этот краситель, так же как и другие азокрасители, содержащие циануровое кольцо, обладает субстантивными свойствами. [c.177]

Растительные волокна можно окрасить непосредственно действующими, так называемыми субстантивными азокрасителями, которые благодаря коллоидным свойствам адсорбируются волокном и образуют с ним твердые растворы. Примером такого красителя является конго красный, который получают при сочетании дважды диазотированного бензидина с нафтионовой кислотой [c.213]

Написать уравнение реакции получения конго красного. Описать свойства полученного азокрасителя его цвет в твердом виде и в растворе в кислой и в щелочной средах. Окрашивается ли хлопчатобумажная ткань субстантивным азокрасителем Пригоден ли он для практического крашения тканей Для каких целей он может быть использован [c.217]

Медьсодержащие азокрасители не утрачивают свойства субстантивности, а в некоторых случаях обладают даже лучшим сродством к хлопчатобумажному волокну, чем исходные азокрасители. [c.168]

Больщое число (>3) азогрупп, соединяющих остатки, лежащие в одной ллоаиости, придает кислотным азокрасителям субстантивные свойства без наличия указанных выше группировок. [c.230]

Научные работы посвящены химии красителей. Установил строение бисульфитных соединений нафтолов, азокрасителей нафталинового ряда и механизм бисульфитной реакции доказал ее применимость к производным хинолинового ряда. Изучал зависимость между строением соединений нафталинового ряда, их реакционной способностью и субстантивными свойствами (то есть способностью непосредственно окращивать волокна растительного происхождения). Исследовал светочувствительность ароматических нитросоединений и показал, что это свойство особенно характерно для некоторых нитропроизводных нафталина. Разработал методы получения бессереб-ряной дневной фотобумаги. Один из организаторов отечественной анилокрасочной промышленности. Автор монографии Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1925, 3-е изд. 1950). Основатель школы химиков в области красителей. [c.117]

Ввиду того что не все кислотные азокрасители обладают свойством непосредственно фиксироваться на целлюлозном волокне, уже давно были сделаны попытки установить, каким структурным условиям должны отвечать молекулы красителя для того, чтобы обладать субстантивными свойствами. Было установлено, что молекулы субстантивных красителей имеют удлиненную в одном направлении форму (К.Х. Майер, 1928 г.), как можно увидеть из вышеприведенных примеров. Большое значение J-кислоты и бензидина в производстве азокрасителей объясняется тем, что эти промежуточные продукты образуют красители с удлиненными молекулами. [c.476]

Наличие тиазолового кольца способствует появлению субстантивных свойств. В классе азокрасителей они образуют очень небольшую группу, в которой общим промежуточным продуктом является дегидротио-п-толуидин. [c.706]

Следует отметить, что большое число азогрупп ( 3) в копланар-ных кислотных азокрасителях (стр. 137) придает этим красителям субстантивные свойства и в отсутствие перечисленных выше группировок. Таким образом, наличие большого числа азогрупп также принадлежит к числу важных факторов субстантивиости. Наиболее важные и ценные прямые азокрасители относятся к группе дис- и полиазокрасителей, где субстантивтгость с увеличением молекулярного веса и удлинением молекулы приобретает особо ярко выраженный характер. [c.149]

Благодаря действию сульфогрупп бензольные ядра выводятся из одной плоскости и этим прерывается сопряжение между обеими частями молекулы. Отсюда — отсутствие субстантивных свойств и высокий цвет красителя. Этот краситель обладает повышенной прочностью к свету, как и все красители, в которых в качестве азосоставляющей применяется фенилметилпиразолон и его разнообразные производные. Это соединение является важной азосоставляющей для получения кислотных желтых азокрасителей, обладающих особой прочностью к свету. [c.69]

Большую группу упрочняемых на волокне красителей с субстантивными свойствами представляют диазотируемые на волокне прямые красители. Они характерны тем, что содержат первичную аминогруппу, способную к диазотированию. Благодаря субстантивным свойствам, этими красителями окрашивают целлюлозные волокна и затем на волокне подвергают диазотированию и азосочетанию (часто называющемуся в этих случаях проявлением) с какой-либо азосоставляющей, чаще всего 2-нафтолом, фенилметилпиразолоном или лг-фенилендиамином. Нестойкость диазосоединения, получаемого на волокне, обусловливает необходимость возможно более быстрого проявления. При этом оттенок красителя изменяется впрочем, это зависит от расположения аминогруппы в первичном азокрасителе. Новый краситель, образованный на волокне, обычно гораздо прочнее к мокрым обработкам, но светопрочность его, как и у большинства прямых красителей, не очень велика. Обычно в торговой марке диазотируемых на волокне красителей имеется приставка диазо-. [c.109]

Если азокраситель, обладающий субстантивными свойствами, содержит в качестве концевой компоненты резорцин, л -амино-фенол или лг-фенилендиамин, то он после нанесения на волокно способен сочетаться как азосоставляющая с солями диазония. Последние должны быть очень активными. На практике для этой цели применяют почти исключительно и-нитрофенилдиазоний. Получаемые таким образом окраски обычно глубже исходных, и прочность к мокрым обработкам у них возрастает. [c.111]

К описанным выше красителям близко примыкают прямые черные красители, получаемые из 4,4 -диаминодифениламин-2-сульфокислоты которая при диазотировании образует сразу бисдиазосоединение. Субстантивные свойства азокрасителей, являющихся производными 4,4 -диаминодифениламина, [c.161]

Прямой диазожелтый 3 не является азокрасителем н сам по себе бесцветен. Он обладает субстантивными свойствами, связывается с волокном и только после диазотирования и сочетания на волокне с 1-фенил-3-метилпиразолоном-5 превращается в настоящий азокрасйтель и дает интенсивную и очень прочную желтую окраску. Он применяется для крашения хлопка и вискозы. [c.163]

Сочетание дназосоединений, являющееся основной реакцией, представляет широкие возможности разнообразить выбор компонент, а следовательно цвет и красящие свойства получающихся красителей. Хотя еще недавно ощущался недостаток зеленых красителей определенных типов, в настоящее время азосерия располагает красителями всех оттенков, за исключением яркозеленых кислотных красителей для прямого крашения шерсти, которые пока не получены. В смысле разнообразия условий применения азокрасители дают значительно больше возможностей, чем все остальные группы красителей. Эти красители можно использовать для всех видов природных и синтетических волокон среди них есть субстантивные, или прямые, красители для хлопка, кислотные красители, протравные красители (металлизирующиеся на волокне или содержащие металл) и нерастворимые красители, которые можно использовать в виде пигментов или непосредственно получать в самом волокне. При использовании компонент с основными свойствами можно получать основные красители, хотя здесь они не имеют такого большого значения, как основные трифенилметановые и другие группы основных красителей. Многие красители для бумаги, кожи, резины и других материалов принадлежат к классу азокрасителей. Некоторые азокрасители, особо очищенные, употребляются для крашения пищевых продуктов. Азокрасители находят также применение в качестве индикаторов, лекарственных веществ, для окраски бактериологических и гистологических препаратов. Азопигменты, или нерастворимые азосоединения, а также лаки, получаемые комбинацией азокрасителей и металлических солей, широко используются в лакокрасочной промышленности. [c.459]

С точки зрения красящих свойств водорастворимые азокрасители грубо делятся на два класса кислотные красители для шерсти и прямые красители для хлопка. Кислотные красители для шерсти включают красители для других природных и синтетических протеиновых и полиамидных волокон, например шелка и найлона. Прямые красители для хлопка включают красители для регенерированной целлюлозы (всех видов искусственного шелка, за исключением ацетилцеллюлозы). Таким образом красители для всех этих видов волокон выбираются среди двух больших групп кислотных и прямых красителей, основываясь на их специфических свойствах. В то время как типичные кислотные красители неприменимы для крашения хлопка из-за отсутствия сродства, прямые красители для хлопка обладают сродством к шерсти тем не менее число прямых красителей, практически применяемых для крашения шерсти, очень ограничено. В каждом из этих двух классов число красителей, которые имеют техническое значение, во много раз меньше того, которое уже было получено или могло бы быть получено в лаборатории, исходя из общего характера реакции сочетания. Краситель должен обладать множеством качеств субстантивностью, ровнотой и прочностью крашения, пригодностью для крашения в обычных условиях и определенной стоимостью для того, чтобы он мог приобрести практическое значение. Среди азосоединений есть красители для всех видов текстильных волокон, а также для других материалов. Из классификации и детального изучения азокрасителей можно заметить, что как в главных классах моно-, дис- и полиазокрасителей, так и в подразделениях, объединенных иными структурными признаками, техническая применимость красителей связана с их химическим строением. Моноазокрасители являются главным образом красителями для шерсти. Дисазокрасители разделяются на определенные группы, применяемые для шерсти, шелка и кожи и для хлопка и вискозы. Трисазо- и тетракисазокрасители являются главным образом прямыми красителями для хлопка, однако включают несколько ценных красителей для меха. В классе водонерастворимых азосоединений находятся красители для хлопка, получаемые на волокне, красители для кращения ацетилцеллюлозы из суспен- [c.522]

К хлопку наблюдается также в щелочном растворе у лейкосоединений многих сернистых и антрахиноновых кубовых красителей, в том числе некоторых красителей, в молекулу которых не входят атомы азота и серы, и у ариламидов оксинафтойной кислоты. Ярко выраженное сродство в отношении целлюлозы проявляется у плоских полициклических молекул, например у молекул фталоцианинов и дибензантронов, которым растворимость придается введением в молекулу красителя сульфогрупп. Хотя у этих красителей окраска обусловлена анионом, но при соответствующем строении красителя целлюлоза способна абсорбировать также и окрашенные катионы. К таким красителям относятся основные азокрасители и фталоцианины с аммониевыми и сульфониевыми группами в молекуле, обладающие субстантивностью по отношению к целлюлозе. Окраска не является непременным свойством субстантивной молекулы и ряд бесцветных веществ, например полиамиды, активно адсорбируются целлюлозой. Однако многие структурные особенности, обусловливающие окраску вещества, благоприятствуют появлению субстантивности. Субстантивность в отношеиии целлюлозы была обнаружена у многих органических соединений различных типов. Приведенные примеры иллюстрируют различие структурных факторов, обусловливающих появление субстантивности и ненадежность слишком упрощенных объяснений накопленных экспериментальных данных. Ниже приводится более подробный разбор структурных особенностей красителей, обладающих субстантивностью. [c.1453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология