Нарита

Промышленностью освоен выпуск жидких наиритов — хлоропреновых каучуков, пригодных для использования в качестве пленкообразующих веществ. Покрытия из наиритов после вулканизации при 80—140°С обладают хорошими физико-механическими свойствами, однако вследствие низкой адгезии к металлам наносятся по грунтовкам. Покрытие на основе жидкого наирита НТ можно эксплуатировать без предварительной вулканизации, так как благодаря способности к кристаллизации оно через 2—3 недели приобретает удовлетворительные физико-механические свойства. Вулканизованные покрытия из жидких наиритов могут длительно эксплуатироваться при температуре 70 °С и кратковременно—при 90 °С у невулканизованных покрытий интервал рабочих температур меньше (от —25 до +50 °С). Повышенная температура ускоряет старение наиритовых покрытий они сначала теряют эластичность и упрочняются, затем растрескиваются. Если покрытие эксплуатируется в воде, то процесс старения при этих же температурах протекает медленнее. На морозе при —40°С покрытия становятся хрупкими [52]. Вулканизованные и невулканизованные покрытия из наирита НТ более водостойки, чем покрытия из нацрита А. Достоинством вулканизованных покрытий на основе нарита НТ является высокая износостойкость. [c.65]

Другие авторы, особенно Блэкберн, Миддлбрук и Филлипс [251], а также Деснуэлли и Казал [252], предполагали наличие оксазолиновых колец в белках и отмечали необычную лабильность пептидов серина и треонина к кислотному гидролизу. Позднее Эллиот [253, 254], используя динитрофторбензол в качестве реактива для обнаружения свободных аминогрупп, наглядно показал, что иод действием концентрированной серной кислоты пептидные связи, образованные аминогруппа.ми серина и треонина в фиброине шелка и лизоциме, превращаются в 0-эфирные связи. В такой же мере эффективна безводная фосфорная кислота [255]. Подобные перегруппировки были обнаружены для глутена и глиадина (по методу Эллиота) [256, 257], а также для лизоцима и рибонуклеазы (при инкубации С безводной муравьиной кислотой) [258, 259]. Нарита [260], [c.156]

Нарита К. и др., Ферменты и полимерные катализаторы, 1972. [c.201]

Фудзиока М.,Нарита й. Метод анализа с понощью газового хроиатографа.-Японск.пат.55-26159,заявл.25.12.74,№50-1006,опубл.51.07.78 РЖХин,1979, 4Г49П. (Для получения линейного калибровочного графика по высоте пика предложено на выходе хроматографа поддерживать повышенное давление до [c.33]

Из работы Нарита и Окуда [35], проведенной в 1959 г., видно, насколько трудно определить элементарную ячейку и строение цепей поливинилидеихлорида, так как можно приготовить только слабо ориентированные образцы. Однако им все же удалось показать, что из сополимера винилидеихлорида и винилхлорида можно получать ориентированные образцы и что эти образцы имеют такое же строение, как по-ливинилиденхлорид, если содержание последнего в сополимере превы- [c.446]

Несмотря на то, что отнесение основано на кристаллической элементарной ячейке, в аморфной части структура в общем такая же. Резуль-1аты приведены в табл. 8. С этим согласуются данные Нарита, Ихинохе н Еномото [109], которые исследовали дейтерированный поливинилхлорид и поливинилбромид. [c.525]

М. Нарита изучил процесс синтеза органических металлов — ион-радикальных солей, обладающих проводящими свойствами. [c.621]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.342 , c.343 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.250 , c.568 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.82 , c.118 , c.119 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология