Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Школьман

    Ha последних этапах реакции поликонденсации этиленгликоля с фталевым ангидридом, как показали Школьман и Зейдлер [c.139]

    Школьман и Зейдлер [29] определили, что при поликонденсации этиленгликоля с фталевым ангидридом параллельно с основным процессом полиэтерификации в небольшой степени про- [c.144]

    Школьман и Зейдлер [29] изучили кинетику поликонденсации этиленгликоля с фталевым ангидридом и определили, что реакция протекает как бимолекулярная. Константа меняется с изменением соотношения исходных веществ. Температурный коэффициент реакции равен 1,6, а энергия активации 17 5004 -Ь800 кал] моль. [c.148]


    Школьман и Ворошилова [64] также рассматривали вопрос [c.11]

    Зейдлер и Школьман [22, 23, 143] исследовали кинетику первого этапа реакции фталевого ангидрида с глицерином и гликолем (см. стр. 117). [c.110]

    Кинетика полиэтерификации гликоля фталевым ангидридом описана Школьманом и Зейдлером [73]. Показано, что реакция бимолекулярна температурный коэффициент реакции равен 1,6 энергия активации составляет 17 500+800 ккал моль. Ско- [c.12]

    Так, Е. Е. Школьман [251] обнаружил бимолекуляр-ность реакции фталевого ангидрида с этиленгликолем, а А. П. Пономаренко [252] наблюдал бимолекулярность взаимодействия тетрахлорфталевого и фталевого ангидридов с пентаэритритом при 170—180° С. Эти данные хорошо согласуются с найденной еще в 1936 г. С. С. Альтманом и В. В. Кедринским [253] бимолекулярностью реакции смеси этилен- и пропиленгликолей с фталевым ангидридом. [c.106]

    Е. Е. Школьман. Кинетика реакции образования кислых эфиров при взаимодействии фталиевого ангидрида с гликолем.— ЖПХ, 25, 70-77 (1952). [c.177]

    Школьман Е. Е. и Попова И. А. К вопросу определения свободного фталевого ангидрида в глифталевых смолах. ЖПХ, 1949, 22, Л Ь 2, с. 35—144. Библ. 5 назв. 8431 Шлезингер Н. А. и Новоженова Л. В. Флуоресцентный метод открытия нефти при геологоразведочных работах. Бюлл. Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1941, Л° 4, с. 35—36. 8432 [c.317]

    Кинетика первой стадии реакции глицерина с фталевым ангидридом была исследована Зейдлером и Школьманом [22, 23], которые нашли, что она протекает как бимолекулярная. Школьман нашел, что энергия активации этой реакции равна 13 240 + 240 кал/моль, а температурный коэффициент — 1,454. [c.75]

    Однако Школьман и Ворошилов [109] не нашли никаких данных, под тверждающих эту возможность. [c.102]

    Зейдлер и Школьман [22] считают возможным отщепление и улетучивание летучих ангидридов кислот, например ангидрида фталевой кислоты  [c.102]

    Школьман [144] показал, что реакция образования кислых эфиров-при взаимодействии фталевого ангидрида с этиленгликолем является бимолекулярной. Обе гидроксильные группы этиленгликоля равноценны по своей реакционной способности при различных соотношениях этиленгликоля и фталевого ангидрида. Температурный коэффициент этой реакции оказался равным 1,454, а энергия активации — 13 240 + +240 кал моль. При образовании кислых эфиров дегидратации гидроксильных групп не происходило. Найдено, однако, что фталевый ангидрид, полностью не вступает в реакцию, оставаясь в некотором количестве в конечных продуктах реакции в свободном состоянии 1144]. [c.110]


    Было установлено, что сложные эфиры кислот более устойчивы, чем свободные кислоты и их кислые эфиры. Потерю растущей полимерной цепью карбоксильных групп Зейдлер и Школьман [272 ] относят также и за счет отщепления и улетучивания ангидридов кислот, например фталевой  [c.115]

    Школьман [30] показал, что реакция образования кислых эфиров при взаимодействии фталевого ангидрида с этиленгликолем является бимолекулярной. Реакционная способность обеих гидроксильных групп этиленгликоля одинакова независимо от соотношений этиленгликоля и фталевого ангидрида. Температурный коэффициент этой реакции 1,454, энергия активации 13240 + 240 кал1моль. При образовании кислых эфиров дегидратации гидроксильных групп не происходило. Найдено, однако, что фталевый ангидрид полностью в реакцию не вступает, оставаясь в свободном состоянии в конечных продуктах реакции [30]. [c.137]

    На последних этапах реакции ноликонденсации этиленгликоля с фталевым ангидридом, как показали Школьман и Зейдлер[70], происходит отщепление фталевого ангидрида, что также изменяет [c.148]


Библиография для Школьман: [c.220]    [c.58]    [c.153]   
Смотреть страницы где упоминается термин Школьман: [c.754]    [c.152]    [c.11]    [c.58]    [c.58]    [c.345]    [c.41]    [c.41]    [c.44]    [c.158]    [c.65]    [c.124]    [c.126]    [c.126]    [c.126]    [c.127]    [c.388]    [c.162]    [c.162]    [c.111]    [c.111]    [c.172]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.139 , c.144 , c.148 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.17 , c.17 , c.84 ]

Структурно-кинетические закономерности (исторический очерк) (1974) -- [ c.106 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.28 , c.30 , c.70 , c.76 , c.80 , c.115 , c.137 , c.262 , c.272 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте